刘持翔
- 作品数：16 被引量：43H指数：4
- 供职机构：广东省中医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 不同突变型β-地中海贫血基因携带者血液学特征分析被引量：2
- 2014年
- 目的探讨佛冈县中医院不同基因突变型β-地中海贫血(简称β-地贫)基因携带者的血液学特征及发生频率。方法应用反向斑点杂交技术检测β-地贫基因突变,用Sysmex血液分析仪测定病人平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞分布宽度(RDW)等血液学特征,应用SPSS统计软件,采用方差分析及多重比较对实验数据进行统计分析。结果215例β-地贫基因携带者中,杂合子213例,占99.06%,双重杂合子1例,占0.47%,纯合子1例,占0.47%。检出12种基因突变类型,以CD41-42,IVS-II-654,-28,CD17,CD27-28等突变型为主,比例分别为43.72%、26.98%、9.77%、7.44%和6.51%,5种突变占94.42%。与对照组相比,β+/β和β0/β的MCV、MCH、MCHC值均有显著降低,RDW值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。5种主要突变位点病人的MCV、MCH、MCHC值均低于对照组,RDW值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。215例β-地贫MCV/MCH分布情况如下:(1)MCV<78 fl、MCH<27 Pg:94.88%;(2)MCV<80 fl、MCH<27 Pg:95.35%;(3)MCV<82 fl、MCH<27Pg:95.82%;(4)MCV≥82 fl、MCH≥27 Pg:2.79%。结论佛冈县地贫以中国人发病率高的突变类型为主;β-地贫基因携带者血液学特征符合小细胞低色素性贫血,MCV、MCH降低时应高度怀疑地贫可能,但MCV、MCH正常时也不能排除轻型β-地贫。
- 周丽芳唐芳徐建华尚陈宇刘冬冬刘持翔丁海明
- 关键词：Β-地中海贫血血液学基因型
- 汉族和维吾尔族D_(el)型基因型及其常见等位基因差异的研究被引量：2
- 2015年
- 目的比较中国汉族和维吾尔族(维族)人群D_(el)型基因结构和遗传特点,了解二者D_(el)型常见突变类型及其基因组合情况。方法采用微柱凝胶法检测随机非血缘关系的中国222名汉族人和55名维族人的Rh D血型,Rh D(-)者用改良间接抗球蛋白试验(IAT)确认;单克隆抗体鉴定Rh表型;吸收放散微柱凝胶法检测D_(el)型;PCRSSP方法检测RHD上游、下游和杂合Rhesus盒;PCR扩增RHD第9外显子,测序验证;PCR-SSP检测RHD基因1227位点,测序验证。结果 222例随机非血缘关系汉族血清学Rh D(-)标本和55例随机非血缘关系维族血清学Rh D(-)标本分别检出43例和1例D_(el)型;汉族Rh D(-)标本中,RHD基因型为RHD-/RHD-和RHD+/RHD-、RHD+/RHD+者的比例分别为70.72%(157/222)和27.03%(60/222)、2.25%(5/222);维族Rh D(-)标本中,只有1例RHD基因型为RHD+/RHD+,其余98.18%(1/54)标本为RHD-/RHD-;汉族和维族Rh D(-)个体RHD基因型总体分布存在差异(P<0.05);汉族和维族Rh D(-)个体的RHD-/RHD-基因型呈明显差异(P<0.05);43例随机非血缘关系的汉族D_(el)型标本RHD基因1227位点检测:1例1227G、3例1227G/A和39例1227A,结合Rhesus box检测结果,基因组合情况分别为RHD1227G/-、RHD1227G/A、RHD1227A/-和RHD1227A/A。1例维族D_(el)型标本等位基因组合为RHD1227A/A。所有RHD-/RHD-纯合子样本均未检测到RHD基因1227位点。吸收放散试验为D_(el)型者93.02%(40/43)、等位基因为RHD1227A或A/G个体均携带C抗原。结论中国汉族和维族D_(el)型人群RHD基因型绝大部分是RHD+/RHD-杂合子,都存在RHD;中国汉族和维族D_(el)型等位基因以RHD1227A为主,且与C抗原相关联。
- 黄铭珊吕飘刘持翔卢旭玲李慧曹琼周华友
- 关键词：RH维族PCR-SSP
- 茵陈蒿汤对A血型抗原免疫小鼠TNF-α水平的影响被引量：4
- 2014年
- 目的研究茵陈蒿汤对ABO血型抗原免疫小鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分泌水平的影响及TNF-α与抗-A水平变化之间的相关性。方法以人A型红细胞免疫BALB/c小鼠为模型,通过ELISA检测小鼠外周血TNF-α水平变化,应用间接抗球蛋白试验,吸收放散试验检测小鼠血清IgG型抗-A,观察A型红细胞免疫组和茵陈蒿汤治疗组中BALB/c小鼠体内TNF-α水平变化及与IgG型抗-A水平之间的相关性。结果对照组、A型红细胞免疫组和茵陈蒿汤治疗组TNF-α检测结果分别为:(83.50±6.32)ng/L、(135.56±44.14)ng/L和(109.44±12.50)ng/L,组间比较存在统计学差异(P<0.05),组间两两比较P值均<0.05;茵陈蒿汤治疗组有效率为61.11%,有效组和无效组之间TNF-α含量比较无统计学差异;TNF-α水平与抗-A水平之间呈显著性正相关关系(P<0.05)。结论小鼠动物实验提示茵陈蒿汤可抑制TNF-α和ABO血型抗体的分泌,TNF-α水平和ABO血型抗体水平之间的变化呈正相关。
- 李慧余明明闫清雅于艳涛晁艳张健媛刘持翔石文周华友
- 关键词：茵陈蒿汤肿瘤坏死因子-Α抗-A
- 中国部分汉族、藏族和维族人群RH基因非编码区多态性研究
- 目的：⑴比较研究中国汉族和西藏藏族人群Rh表型分布特征。⑵研究中国汉族和西藏藏族人群SMP1基因单核苷酸多态性（Single nucleotide polymorphism，SNP）。⑶研究中国汉族和西藏藏族人群SMP1...
- 刘持翔
- 关键词：RHCE基因
- 文献传递
- 中国南方汉族和西藏藏族RHCE基因109bp插入序列和733C>G多态性研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究中国南方汉族人群和西藏藏族人群RHCE基因内含子2中109bp插入序列缺失情况和外显子5中733C>G多态性,并比较2民族间有无差异。方法收集186例中国南方汉族人样本和50例西藏藏族人样本,应用PCR-SSP方法对内含子2的109bp插入序列和外显子5的733C>G多态性进行检测,并用测序方法验证。结果在中国南方汉族人群中携带RhC抗原个体其RHCE基因内含子2中109bp插入序列的缺失率为1.08%,在西藏藏族人群中缺失概率为0,二者缺失率相比无统计学差异(χ2=0.02,P>0.05)。2民族所有样本RHCE基因外显子5的733位核甘酸均为G,未发现该位点存在733C>G多态性。结论 2民族在内含子2的109bp插入序列缺失和外显子5的733C>G多态性方面未发现二者有差异。在南方汉族人群中针对RHCE基因内含子2的109bp插入序列来检测RHCc基因会因缺失而导致假阴性错误。
- 石文李慧张印则李晓娟刘持翔斯郎则仁余明明王淑红闫清雅徐华周华友
- 关键词：RHCE基因汉族藏族聚合酶链反应-序列特异性引物
- 基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱在鼠伤寒沙门菌同源性分析中的应用价值被引量：8
- 2016年
- 目的:研究基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)在鼠伤寒沙门菌同源性分析中的应用价值。方法:利用MALDI-TOF MS对分离于广州市的44株鼠伤寒沙门菌进行分型,与脉冲场凝胶电泳分型(PFGE)进行比较,并分析主要质谱型的质谱图。结果:对PFGE结果聚类分析可以将44株鼠伤寒沙门菌分为15型。在聚类相似度为80%时,44株鼠伤寒沙门菌被分为8个MALDI-TOF MS型,与PFGE分型较一致。其中MS1型(52.3%)为主要的质谱型,MS1型包含多个PFGE型。结论:MALDI-TOF MS方法分型结果显示了广州市鼠伤寒沙门菌相对集中的亲缘关系,是一种简便、快速、高通量的方法。
- 程招敏蓝锴柏彩英刘持翔周强
- 关键词：鼠伤寒沙门菌脉冲场凝胶电泳同源性分析
- SMP1基因外显子多态性研究
- 2011年
- 目的建立SMP1基因外显子检测方法以探讨SMP1基因多态性。方法根据文献报道并参考Gene-Bank中的基因序列,设计聚合酶链式反应（PCR）扩增SMP1基因7个外显子的8对特异性引物,应用PCR分段扩增SMP1基因7个外显子,PCR产物纯化后直接测序,应用DNAMAN5.2.9序列分析软件分析序列。结果 SMP1基因第1-7外显子长度分别为137、106、113、68、93、60和1 703 bp。SMP1基因第1-6外显子未发现多态性位点,但该基因第7外显子存在1329T〉C和1704G〉A多态性。结论本研究成功建立SMP1基因外显子检测方法并检测到了SMP1基因第7外显子存在多态性位点。
- 周华友周华友张印则杨贺才张印则李晓娟陈蓉于艳涛石文
- 关键词：外显子多态性
- 组织配型对同种肾移植急性排斥反应的影响
- 刘持翔
- 汉族、藏族和维吾尔族人群RHD基因启动子区检测被引量：3
- 2011年
- 目的探讨汉族、藏族和维吾尔族RHD基因启动子区多态性与RhD阴性机制相关性。方法对476例汉族(200例RhD阳性、228例RhD阴性、6例弱D和42例Del型)、57例藏族(50例RhD阳性和7例RhD阴性)和120例维吾尔族(50例RhD阳性和70例RhD阴性)标本,使用PCR-SSP方法检测RHD基因的Upstream盒、Down-stream盒和hybrid盒,使用PCR-SSP法和多重PCR法检测RHD基因启动子区-1^-1 246 bp内的4个RHD基因多态性位点。结果 348例RhD阳性标本(含6例弱D和42例Del型)、76例表型为RhD阴性但RHD基因型为RHD+/RHD-杂合子和RHD+/RHD+纯合子标本中均检测到4个RHD基因特异性多态性位点;而所有229例表型为RhD阴性基因型为RHD-/RHD-纯合子标本均未检测到RHD基因启动子区多态性位点。结论汉族、藏族和维吾尔族RHD基因启动子区多态性可能与RhD阴性机制无关;本研究所建立的RHD基因启动区4个多态性位点PCR-SSP检测方法可用于RHD基因启动区多态性位点研究。
- 周华友周华友李晓娟刘持翔李晓娟白旭华张印则斯郎则仁
- 关键词：RHD基因聚合酶链反应-序列特异性引物汉族藏族维吾尔族
- 组织配型对同种肾移植急性排斥反应的影响
- 2016年
- 目的探讨组织配型与肾移植术后急性排斥反应的关系。方法分别采用补体依赖的淋巴细胞毒交叉试验筛选受者,采用ELISA方法检测受者群体反应抗体,比较分析传统HLA配型与交叉反应组(CREGs)配型两种配型方法肾移植术后急性排斥反应发生情况。结果 109例肾移植患者中,补体依赖的交叉淋巴细胞毒试验均为阴性。群体反应抗体(PRA)阴性103例,其中7例(5.38%)发生AR;PRA阳性6例,其中3例(33.33%)发生AR。传统HLA配型0~6 MM分别占0.92%,2.75%,3.67%,22.02%,35.78%,28.44%和6.42%,相对应AR发生率分别为0、0、0、0、15.38%、9.68%和0;CREGs配型6 MM时无移植病例,CREGs配型0~5 MM分别占2.75%,8.26%,20.18%,39.45%,26.61%,2.75%,相对应AR发生率分别为0、0、4.55%、11.63%、10.34%和0。将0~4 MM组合并统计,传统HLA配型与CREGs配型AR发生率相比较差异无统计学意义(x^2=0.00,P>0.05);传统HLA配型与CREGs配型0~4 MM的比率差异有统计学意义(x^2=36.80,P<0.01)。结论术前PRA阳性者,AR发生率高于PRA阴性者。与传统HLA配型相比,CREGs配型能够提高受者和供者HLA匹配的概率。0~4 MM时传统HLA配型与CREGs配型对AR发生率无明显差别。
- 刘持翔吴新忠吕飘周华友晁艳徐建华曹荣华刘冬冬
- 关键词：肾移植人类白细胞抗原急性排斥反应群体反应抗体
