刘文明
- 作品数：7 被引量：18H指数：2
- 供职机构：三峡大学第一临床医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PKCα在大肠癌发生中的作用、分子机制及STS干预作用的研究
- 陈爱军孟庆华龙兵朱耀明罗代珍汪长青童维英刘文明
- 该课题以细胞信号转导通路为切入点，探讨蛋白激酶Cα在大肠癌发生中的作用及分子机制，并用PKC抑制剂星形孢菌素(STS)和激动剂佛波酯(PMA)干预体外培养的人大肠癌COLO320细胞株，检测STS对细胞凋亡及细胞周期的影...
- 关键词：
- 关键词：大肠癌细胞凋亡诱导分子机制
- 蛋白激酶C-α、CyclinD1和Cdk4在大肠癌中表达的相关性及临床意义被引量：8
- 2008年
- 目的探讨PKC-α,CyclinD1和Cdk4在大肠癌中表达的相关性及其与临床病理学特征的关系。方法应用免疫组化SP法对83例大肠组织中PKC-α,CyclinD1和Cdk4的表达进行检测。结果PKC-α在大肠癌组织中阳性表达31/47(66.0%)与正常组织3/15(20.0%)及腺瘤10/21(47.6%)相比差异有统计学意义(P<0.05),与大肠癌分化程度,Dukes分期,淋巴结转移及CEA水平明显相关(P<0.05)。Cy-clinD1和Cdk4在大肠癌中阳性表达分别为26/47(55.5%)、28/47(59.6%),与正常组织中2/15(13.3%)、1/15(6.70%)及腺瘤组织中8/21(38.1%)、9/21(42.9%)相比呈递增趋势(P<0.05)。大肠癌中CyclinD1阳性表达与肿瘤分化程度,Dukes分期,淋巴结转移呈正相关(P<0.05),而与CEA水平关系不大(P>0.05);Cdk4阳性表达则与分化程度,Dukes分期有关(P<0.05),与淋巴结转移及CEA水平关系不密切(P>0.05)。PKC-α与CyclinD1呈正相关关系(r=0.348,P<0.05),CyclinD1和Cdk4呈正相关关系(r=0.393,P<0.05),PKC-α和Cdk4则无明显相关性(r=0.167,P>0.05)。结论蛋白激酶C-α与CyclinD1及Cdk4的过表达在大肠癌的发生、发展中起着重要的协同作用。三者的过表达与大肠癌的分化程度,Dukes分期密切相关。
- 陈爱军刘文明孟庆华李祥
- 关键词：PKC-ΑCYCLIND1CDK4结直肠癌
- 腹茧症被引量：2
- 2006年
- 刘文明陈爱军
- 关键词：腹茧症病例报道误诊漏诊
- CyclinD1和Cdk4在大肠癌组织中的表达及意义被引量：1
- 2008年
- 应用免疫组化SP法对大肠癌、大肠腺瘤、正常大肠组织中周期蛋白D1(CyclinD1)和周期蛋白依赖激酶4(Cdk4)的表达进行检测。结果CyclinD1和Cdk4在大肠癌组织中的阳性表达率分别为55.5%(26/47),59.6%(28/47);在腺瘤组织中分别为38.1%(8/21),42.9%(9/21);在正常组织中分别为13.3%(2/15),6.7%(1/15)。CyclinD1和Cdk4的表达在正常组织、腺瘤组织、大肠癌组织呈递增趋势(P<0.05)。大肠癌中CyclinD1阳性表达与肿瘤分化程度、Dukes分期、淋巴结转移呈正相关(P<0.05),而与癌胚抗原(CEA)水平无关(P>0.05);Cdk4阳性表达与肿瘤分化程度,Dukes分期有关(P<0.05),与淋巴结转移及CEA水平无关(P>0.05)。CyclinD1与Cdk4的阳性表达呈正相关关系(r=0.393,P<0.05)。认为CyclinD1和Cdk4在大肠癌中有较高的阳性表达率,且具有协同作用,提示可能与大肠癌的发生有密切关系。
- 孟庆华陈爱军刘文明
- 关键词：大肠肿瘤周期蛋白D1
- 大肠癌PKC-α,CyclinD1的表达及与预后的关系被引量：1
- 2008年
- 目的探讨蛋白激酶C-α(PKC-α)、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)在大肠癌组织中的表达及与预后的关系。方法应用免疫组化SP法对47例大肠癌组织,21例腺瘤组织及15例正常大肠组织中PKC-α,CyclinD1的表达进行检测。随访,记录患者的临床病理参数和生存资料。结果PKC-α在大肠癌组织中阳性表达31/47(66.0%)与正常组织3/15(20.0%)及腺瘤10/21(47.6%)相比差异有显著性(P<0.05),与大肠癌分化程度、Dukes分期、淋巴结转移及CEA水平明显相关(P<0.05)。CyclinD1在大肠癌中阳性表达分别为26/47(55.5%),与正常组织中2/15(13.3%)及腺瘤组织中8/21(38.1%)相比呈递增趋势(P<0.05)。CyclinD1阳性表达与肿瘤分化程度、Dukes分期、淋巴结转移呈正相关(P<0.05),而与CEA水平关系不大(P>0.05);PKC-α,CyclinD1阳性大肠癌患者术后5年生存率分别为48.4%,46.2%,明显低于阴性患者81.3%,76.2%(P<0.05)。结论大肠癌发生过程中PKC-α,CyclinD1表达异常,PKC-α,CyclinD1高表达与患者预后差密切相关,对大肠癌预后评估具有重要意义。
- 陈爱军刘文明孟庆华
- 关键词：周期蛋白D1预后
- 大肠癌PKC-α、CyclinD1和Cdk4的表达与临床病理学特征的关系被引量：4
- 2008年
- 目的:探讨大肠癌PKC-α,CyclinD1和Cdk4的表达与临床病理学特征的关系。方法:应用免疫组织化学SP法对PKC-α,CyclinD1和Cdk4的表达进行检测。结果:PKC-α在大肠癌组织中阳性表达率31/47(66.0%)与大肠正常组织3/15(20.0%)及腺瘤10/21(47.6%)对比有显著性差异(P<0.05),与大肠癌分化程度,Dukes分期,淋巴结转移及CEA水平明显相关(P<0.05)。CyclinD1和Cdk4在大肠癌中阳性表达率分别为26/47(55.5%),28/47(59.6%),与正常组织中表达2/15(13.3%),1/15(6.70%)及腺瘤组织中表达8/21(38.1%),9/21(42.9%)相比呈递增趋势(P<0.05)。大肠癌中CyclinD1阳性表达与肿瘤分化程度,Dukes分期,淋巴结转移呈正相关关系(P<0.05),而与CEA水平关系不大(P>0.05);Cdk4阳性表达则与分化程度,Dukes分期有关(P<0.05),与淋巴结转移及CEA水平关系不密切(P>0.05)。结论:PKC-α,Cy-clinD1和Cdk4的高表达与大肠癌分化程度,Dukes分期呈明显相关,对判断大肠肿瘤恶性程度具有一定的临床意义。
- 陈爱军孟庆华刘文明
- 关键词：PKC-ΑCYCLIND1CDK4结直肠癌
- 蛋白激酶C抑制剂staurosporine对人结肠癌COLO320细胞周期的影响被引量：2
- 2008年
- 目的探讨蛋白激酶C(protein kinasec,PKC)抑制剂staurosporine(STS)对人结肠癌细胞株COLO320的增殖抑制、凋亡诱导及对细胞周期的影响。方法在培养的COLO320细胞中,加20、60及100ng/mLSTS和100ng/mL佛波酯(PMA),作用24h后,用MTT法测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡率及细胞周期的变化。结果STS抑制COLO320细胞生长,24h的IC50为55ng/mL。20、60及100ng/mLSTS分别作用细胞24h后,发现G0/G1期细胞分别为(47.30%±1.53%)、(49.50%±1.54%)和(51.60%±2.12%),G2/M期细胞分别为(30.45%±1.32%)、(34.50%±1.23%)和(37.70%±1.82%);100ng/mLPMA组G0/G1期细胞为(57.10%±1.89%),G2/M期细胞为(24.70%±0.35%);空白对照组G0/G1期细胞为(50.60%±1.69%),G2/M期细胞为(1.85%±0.78%)。20、60及100ng/mLSTS组与100ng/mLPMA组及空白对照组比较,STS使细胞G0/G1期均减少(P<0.05)及G2/M期均明显增加(P<0.01)。STS作用24h后细胞的G1期前出现明显的凋亡峰。结论STS通过抑制PKC的活性,使细胞被阻滞于G2期,从而抑制COLO320细胞的增殖及诱导细胞凋亡。
- 陈爱军刘文明孟庆华
- 关键词：STS结肠癌细胞株细胞周期
