公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

细菌脂多糖单克隆抗体Clone 20的多反应性及其抗独特型抗体的制备与特性被引量：2: 1997年; Clone20系由S．minnesotaR595死菌免疫Balb／c小鼠制备的IgM类单克隆抗体，曾报告它对脂多糖（LPS）中的末端αKDO（2-酮基-3-脱氧辛酸）特异。本文报告采用ELISA显示，Clone20尚能和LPS的毒性成分类脂A结合。用Clone20免疫的小鼠淋巴细胞制备杂交瘤并筛选出4个分泌抗独特型抗体的细胞株．编码为Clone47－50。ELISA抑制试验显示，单克隆抗体Clone49和Clone50与固相Clone20的结合能为E．coliJ5（Re-型）LPS、S．minnesotaR595（Re-型）LPS、类脂A及αKDO所抑制；Clone47和Clone48则否。另一方面，4个克隆均能抑制Clone20结合到团相Re－LPS及类脂A。在被动溶血试验中，Clone20与固相Re－LPS的结合，也为4个克隆所抑制。对于Clone20与αKDO的结合，仅Clone49与50显示抑制作用。这些结果提示，Clone20分子上与Clones47－50的结合部位均不同程度地接近乃至分享其与类脂A结合的独特型决定簇，Clones49与50则尚可结合Clone20上和。KDO结合的独特型决定簇或其邻近结构。此外，在Clone50的腹水中检出高滴度的抗Re－LPS和抗类脂A抗体。综合以上关于Clone50的免疫学特性，推断它至少是部分模拟了LPS的抗原结构。初步的动物实验显示，提前3hr给小鼠注射Clone50，对随后的致死性内毒素休克有明显对抗作用。; 苏东辉许伟群刘梁英朱苹王依星郑秀芬; 关键词：内毒素抗独特型抗体 KDO 脂多糖

重组人可溶性血管内皮细胞生长抑制因子的抗新生血管形成活性研究被引量：1: 2001年; 血管内皮细胞生长抑制因子 (VascularEndothelialGrowthInhibitor ,VEGI)是从人脐静脉内皮细胞(HUVEC)cDNA文库筛选到的一个TNF超家族新成员。为研究重组可溶性人VEGI对新生血管形成抑制活性 ,检测了重组可溶性人VEGI对建株人脐静脉内皮细胞 (ECV30 4)增殖抑制活性以及对兔角膜诱生血管、鸡胚尿囊膜 (CAM )血管的抑制活性。表明可溶性人VEGI可以直接抑制ECV30 4内皮细胞的增殖 ,抑制兔角膜诱生血管、CAM血管形成。VEGI是一种新的血管内皮细胞生长抑制因子 ,强烈抑制新生血管形成 ,有望应用于肿瘤的治疗。; 肖扬焦炳华娄永华刘梁英朱玉平; 关键词：血管内皮细胞生长抑制因子 VEGI 内皮细胞新生血管

多粘菌素B预包被ELISA反应板检测抗内毒素抗体被引量：1: 1999年; 由于细菌脂多糖（ＬＰＳ）水溶性差，用传统的ＥＬＩＳＡ检测抗－ＬＰＳ抗体抗原用量大，敏感性不理想。我们用能和ＬＰＳ结合的多粘菌素Ｂ（ＰＭＢ）预先包被微量反应板，可使随后加入的ＬＰＳ（光滑型和粗糙型）包被效率增加，检测抗－ＬＰＳ抗体（单克隆抗体和动物免疫血清）的敏感性显著增加（最高达１２８倍）。; 许伟群朱苹苏东辉黄爱明刘梁英; 关键词：多粘菌素内毒素细菌脂多糖 PMB

全选清除导出

共1页<1>

刘梁英

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

刘梁英

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈