刘然
- 作品数：37 被引量：120H指数：7
- 供职机构：新疆军区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金病原微生物生物安全国家重点实验室开放基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 新疆地区人嗜吞噬细胞无形体病的人群血清流行病学调查被引量：4
- 2013年
- 为了解人嗜吞噬细胞无形体病在新疆地区的流行状况，本研究采集和硕、石河子、博乐三地区居民与农林牧工作者血液样本，利用间接免疫荧光法对嗜吞噬细胞无形体特异性IgG滴度水平进行检测，对结果进行统计学分析。共检测血清442份，平均阳性率43．7％（193／442），其中和硕、石河子与博乐地区依次为42．6％（55／129），35．2％（63／179）和56．0％（75／134）。不同地区、不同职业、居住工作所在的生态地理环境中的人群抗体阳性率存在差异（X^2=13．524，P=0．001；X^2=49．129，P=0．000；X^2=14．397，P=0．001），而年龄、性别与民族因素与阳性率差异无关（X^2=8．023，P=0．236，X2=0．778，P=0．378，X^2=6．869，P=0．076）。综上所述，新疆上述三地区中农林牧工人感染嗜吞噬细胞无形体的情况较为普遍。
- 赵焱刘然张桂林孙响刘晓明李海龙郑重
- 关键词：间接免疫荧光血清流行病学
- 登革2型病毒中国株3′非编码区RNA元件对翻译的影响被引量：2
- 2008年
- 【目的】探讨登革病毒(dengue virus,DEN)3′非编码区(untranslated region,UTR)RNA元件(VR、RCS2、CS2、CS1和SL)对基因组翻译的影响。【方法】首先构建登革2型病毒中国株(DEN2-43)UTR与萤火虫荧光素酶基因(LUC)组成的病毒诱导报告基因(virus induced reporter gene,VIRG),在此基础上分别构建包含DEN2-433′UTR不同RNA元件的VIRG,并通过LUC检测、实时RT-PCR和Western blot方法分析含有不同元件VIRG对翻译效率的影响。【结果】发现完整的3′UTR缺失可显著抑制翻译,含有病毒VR元件VIRG的翻译水平与完整3′UTR的VIRG相似,RCS2或CS2元件可提高VIRG的翻译效率,CS1或SL元件可降低VIRG的翻译效率。【结论】DEN2-43病毒基因组3′UTR参与了报告基因的翻译,其不同元件具有可上调和下调报告基因翻译效率的作用。
- 尉雁姜涛李晓峰赵慧刘忠钰邓永强刘然秦成峰秦鄂德
- 关键词：登革病毒翻译调控
- 登革病毒基因组3'端小RNA分子对病毒复制的增强作用
- 刘然党荣理秦成峰
- 乌鲁木齐地区肠道病原菌耐药性分析与耐药基因型别鉴定被引量：2
- 2013年
- 目的了解新疆乌鲁木齐地区多药耐药菌的耐药表型及基因特征,为临床治疗多药耐药菌感染提供依据。方法采用K-B法测定抗菌药物对分离菌株的最低抑菌浓度,PCR法检测产超广谱β-内酰胺酶耐药基因CTX、SHV、TEM、DHA;碳青霉烯类耐药基因NDM-1、KPC;喹诺酮类耐药基因qnrA、qnrB、qnrS、qepA和aac(6′)-Ib型氨基糖苷类修饰酶基因;扩增产物进行测序分析,并与美国GenBank进行序列比对。结果 53株肠道分离菌呈多药耐药性,对氨苄西林的耐药率达100.00%,对亚胺培南、美罗培南等碳青霉烯类耐药率达>30.00%;耐药菌株同时携带有多类耐药基因,部分分离株存在金属内酰胺酶耐受表型,其中NDM-1型基因首次由新疆乌鲁木齐地区检出,其序列与世界各地分离株序列完全一致。结论乌鲁木齐地区多药耐药菌携带多种耐药基因,NDM-1已在该地区出现,应引起卫生部门的高度重视。
- 党荣理董路宁刘栓奎李明何俊伟刘磊吴静怡刘然
- 关键词：肠杆菌科多药耐药性耐药基因
- 登革病毒C基因突变对病毒RNA复制的影响
- 2009年
- 目的:分析C基因及其编码蛋白突变对登革病毒RNA复制的影响。方法:利用融合PCR方法在登革病毒复制子中引入C基因相应部位的缺失突变,将复制子RNA转染细胞后,利用报告基因活性分析、间接免疫荧光及实时定量PCR等方法分析其复制水平。结果:获得了含有不同α螺旋缺失突变的C基因的复制子质粒,并发现Δα1复制子复制水平明显下降。结论:登革病毒C蛋白α1螺旋或其编码序列对病毒RNA复制具有重要作用。
- 刘忠钰于学东赵慧刘然尉雁李晓峰邓永强姜涛于曼秦成峰秦鄂德
- 关键词：登革病毒C基因复制子RNA复制
- 登革4型病毒5′非编码区SLB元件对病毒复制和翻译的调控作用
- 2008年
- 目的探讨登革4型病毒5′非编码区SLB元件对病毒复制和翻译的调控作用。方法首先通过mfold3·2软件对登革4型病毒5′端RNA二级结构进行预测,确定了3个突变位点:SLB1,缺失位于短茎环82-87位5′UAR环化序列,并破坏其保守茎环结构;SLB2,在次环引入突变破坏其环状结构(M77G/C);SLB3,突变仅涉及核苷酸,不破坏该次环二级结构(M77-78AG/GA)。然后在含有海肾荧光素酶(Renilla Luciferase,R·luc)报告基因的复制子(DEN-R·luc2A-RP)基础上,利用重叠PCR构建上述突变体。将突变体(包括相关的阳性和阴性对照复制子)分别线性化并体外转录成RNA后,取等量各转录体RNA,以脂质体法分别转染BHK-21细胞。通过间接免疫荧光(IFA)、RT-PCR、R·luc报告基因技术和实时定量RT-PCR对突变体的复制和翻译水平进行检测。结果SLB1突变体的翻译水平并未受到显著影响,但其复制水平出现显著下调。SLB2突变体的翻译水平亦未受到显著影响,但其复制水平受到完全抑制;SLB3突变体的复制和翻译水平均受到了完全抑制。结论登革4型病毒5′非编码区SLB元件对基因组RNA复制和翻译具有重要的调控作用。
- 于学东姜涛陈水平邓永强韩剑峰赵慧李晓峰刘然于曼秦成峰秦鄂德
- 关键词：登革热病毒复制子病毒复制翻译
- 虫媒黄病毒RNA元件在病毒复制中的调控功能
- 2010年
- 刘然秦成峰秦鄂德
- 关键词：环化病毒复制
- 新疆地区Rickettsiaraoultii分子流行病学研究被引量：7
- 2013年
- Rickettsia（R．）raoultii是一种新发现的斑点热群立克次体（spottedfevergroupRickettsiae），为胞内革兰阴性菌，主要通过蜱叮咬传播。其分布广泛，目前已从13个国家和地区的革蜱（D．silvarum）等10种蜱中检出。近期研究表明，R．raoultii是蜱致淋巴结病（tick．
- 孙响张桂林刘然刘晓明赵焱郑重
- 关键词：RICKETTSIA分子流行病学
- 登革4型病毒基因组cHP发卡结构对病毒复制和翻译的调控作用被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨登革4型病毒C基因中保守的cHP发卡结构对病毒复制和翻译的调控作用。方法:首先在获得含有海肾荧光素酶(Renilla luciferase,R.luc)报告基因的复制子(DEN-R.luc2A-RP)基础上,利用重叠PCR构建cHP发卡结构系列突变体(cHP1～cHP6)。将构建的突变体(包括相关的阳性和阴性对照复制子)分别线性化并体外转录成RNA后,取等量各转录体RNA,以脂质体法分别转染BHK-21细胞。通过间接免疫荧光(IFA)、RT-PCR、R.luc报告基因检测技术和实时定量RT-PCR对突变体的复制和翻译进行检测。结果:cHP发卡结构系列突变体均可在BHK-21细胞中复制并稳定表达病毒特异蛋白,在该发卡结构中引入缺失或突变对病毒早期翻译并无显著影响,但病毒RNA复制均显著下调。结论:cHP发卡结构在基因组RNA复制过程中可能具有重要的调控作用。
- 于学东姜涛陈水平邓永强韩剑峰赵慧李晓峰刘然于曼秦成峰秦鄂德
- 关键词：登革病毒复制子报告基因翻译
- 登革病毒非编码3’亚基因组RNA的鉴定与功能分析
- 登革病毒(dengue virus,DV)是重要的虫媒黄病毒(Flavivirus),能引起人类的登革热和登革出血热。目前尚无有效的登革疫苗和抗病毒药物。登革病毒基因组为一条单股正链RNA分子,可作为信使RNA直接起始翻...
- 刘然
- 关键词：登革病毒基因鉴定功能分析
- 文献传递
