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刘珊珊

作品数:52 被引量:229H指数:9
供职机构:首都医科大学附属北京安定医院更多>>
发文基金:首都卫生发展科研专项北京市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教文学文化科学更多>>

文献类型

  • 47篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 49篇医药卫生
  • 2篇哲学宗教
  • 1篇文化科学
  • 1篇文学

主题

  • 18篇用药
  • 11篇药品
  • 11篇精神科
  • 11篇合理用药
  • 10篇药物
  • 8篇药品不良反应
  • 8篇抑郁
  • 8篇精神分裂症
  • 8篇分裂症
  • 5篇药师
  • 5篇面孔识别
  • 4篇心理学
  • 4篇细胞
  • 4篇细胞减少
  • 4篇临床药
  • 4篇临床药师
  • 4篇老年
  • 4篇白细胞减少
  • 3篇药学
  • 3篇抑郁障碍

机构

  • 52篇首都医科大学...
  • 17篇首都医科大学
  • 7篇北京师范大学
  • 4篇北京中医药大...
  • 3篇北京中医药大...
  • 2篇中南大学
  • 2篇北京脑重大疾...
  • 1篇黑龙江中医药...
  • 1篇赛默飞世尔科...

作者

  • 52篇刘珊珊
  • 32篇庄红艳
  • 27篇果伟
  • 17篇刘珊珊
  • 11篇马辛
  • 10篇贾竑晓
  • 7篇郝红兵
  • 6篇朱虹
  • 3篇梁海霞
  • 3篇刘嘉
  • 3篇薛春苗
  • 2篇尹冬青
  • 2篇杨敬铭
  • 2篇房萌
  • 2篇崔永华
  • 2篇赵靖平
  • 2篇刘杰
  • 2篇尹梦雅
  • 2篇李芳
  • 2篇徐蕊

传媒

  • 6篇中国药房
  • 6篇中国医院用药...
  • 5篇中国药业
  • 5篇中国药物警戒
  • 4篇心理与健康
  • 3篇首都医科大学...
  • 3篇国际精神病学...
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇中国药师
  • 2篇药物不良反应...
  • 1篇科学通报
  • 1篇临床精神医学...
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇中国心理卫生...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中南药学
  • 1篇中国现代医药...
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇中国医药科学
  • 1篇2015年中...

年份

  • 4篇2023
  • 2篇2022
  • 7篇2021
  • 6篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 9篇2017
  • 7篇2016
  • 4篇2015
  • 4篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2007
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
仿制与原研舍曲林片疗效和安全性比较的真实世界研究
2023年
目的比较国家组织集中带量采购中标药品舍曲林片仿制药(商品名:唯他停)与原研药(商品名:左洛复)治疗抑郁障碍的疗效和安全性, 为推动仿制药品合理使用提供依据。方法采用回顾性镜像比较的真实世界研究方法。收集药品集中采购政策实施后1年首都医科大学附属北京安定医院处方舍曲林片患者的门诊数据, 将患者分为仿制药组和原研药组, 经倾向性评分匹配后, 比较2组患者的处方日剂量、舍曲林血药浓度、实验室检查指标(催乳素、肝肾功能、血脂等)异常发生率。结果纳入本研究的抑郁障碍、广泛性焦虑障碍和强迫障碍患者共13 659例, 仿制药组5 973(43.73%)例, 男2 167例(36.28%), 女3 806例(63.72%);年龄(34±18)岁, 范围6~94岁;原研药组7 686(56.27%)例, 男2 709例(35.24%), 女4 977例(64.75%);年龄(35±19)岁, 范围6~95岁。仿制药组与原研药组舍曲林处方日剂量的差异有统计学意义[(161±47)mg比(166±44)mg, t=6.614, P<0.001], 仿制药组与原研药组舍曲林血药浓度的差异有统计学意义[(50±39)μg/L比(54±40)μg/L, t=2.616, P=0.009]。2组患者催乳素升高、肝肾功能异常发生率的差异均无统计学意义(均P>0.05);仿制药组与原研药组低于高密度脂蛋白胆固醇参考值下限者占比的差异有统计学意义[41.8%(734/1 758)比38.3%(673/1 758), χ2=4.409, P=0.039];高于低密度脂蛋白胆固醇参考值上限者占比的差异有统计学意义[41.8%(734/1 758)比45.4%(798/1 758), χ2=4.738, P=0.032]。结论本研究未发现舍曲林片仿制药与原研药在疗效和安全性方面存在有临床意义的差异。
果伟贾菲刘珊珊刘珊珊
关键词:舍曲林
121例老年精神科药品不良反应报告分析被引量:16
2017年
目的分析老年精神科患者药品不良反应(ADR)的发生特点,为临床用药监测提供依据。方法回顾性分析2004年1月1日至2016年1月1日我院大于65岁的老年精神科患者的ADR报告。结果共收集了121例老年精神科患者的ADR报告,其中男性39例,女性82例,平均年龄(72.29±5.40)岁;涉及药品67种。主要涉及的精神科药物是抗精神病药(55.37%),其次为抗抑郁药(18.18%);用药途径主要是口服(90.91%);ADR所累及系统-器官主要是神经系统(21.65%)和消化系统(18.56%),其次是精神障碍(14.43%)。结论老年患者服用精神科药物较易出现各种不良反应,应加强老年患者的ADR监测,促进临床合理用药,提高老年患者用药的安全性。
庄红艳刘珊珊果伟马辛郝红兵张怡牛松
关键词:精神科老年人药品不良反应回顾性分析
舍曲林致白细胞和中性粒细胞减少被引量:3
2016年
1例11岁女性患儿因童年情绪障碍服用舍曲林25 mg、喹硫平25 mg,1次/ d。2 d 后实验室检查:WBC 4.6×109/ L,中性粒细胞计数(NEUT)1.8×109/ L。诊断:中性粒细胞减少。停用喹硫平,继续服用舍曲林,给予盐酸小檗胺84 mg、利可君20 mg,3次/ d 口服。6 d 后为改善病情,舍曲林剂量增至50 mg,1次/ d。同时加用维生素 B610 mg,3次/ d 口服。舍曲林治疗第13天,患儿 WBC 3.5×109/ L ,NEUT 1.4×109/ L,诊断为白细胞减少。舍曲林治疗第24天,患儿 WBC 3.3×109/ L, NEUT 1.4×109/ L。加用安多霖胶囊0.64 g,2次/ d 口服。次日舍曲林减量至25 mg,1次/ d,2 d 后停用。5 d 后复查,患儿 WBC 4.4×109/ L,NEUT 2.0×109/ L。给予氟伏沙明改善情绪。7 d 后,患儿WBC 4.6×109/ L,NEUT 2.3×109/ L。
庄红艳刘珊珊杜海霞崔永华
关键词:舍曲林白细胞减少中性粒细胞减少儿童
唑吡坦致神经精神系统不良反应分析被引量:2
2022年
目的通过分析唑吡坦致神经精神系统的药品不良反应(ADR)报告,探讨ADR的特点和规律,为临床合理使用新型催眠药物提供依据。方法选取并分析2004年1月1日至2021年12月31日我院上报的6例唑吡坦致神经精神系统ADR的病例,对患者的药物治疗情况、ADR情况、治疗措施及转归等进行分析,探讨唑吡坦导致神经精神系统ADR的特点。结果6例患者均为女性。患者服用唑吡坦后,患者多在较短时间内出现ADR。多数患者服药当晚即出现ADR、仅1例遗忘ADR发生在服药后第5天。ADR的临床表现方面,包括次日清晨不能回忆夜间的反常行为,意识不清楚等。患者出现ADR后,停药并换用其他镇静催眠药等处理后,症状均缓解或恢复正常。结论唑吡坦所致神经精神系统ADR中,谵妄及可疑谵妄占比较大。在正常日剂量使用时仍有发生ADR的可能。服用唑吡坦后,女性可能更容易出现神经精神系统ADR,在治疗初期,尤其是服药当晚,应密切观察ADR发生情况。临床应用过程中应严格把握药品适应证,保障用药安全。
庄红艳臧彦楠刘珊珊刘珊珊刘珊珊尹冬青房萌
关键词:唑吡坦神经系统药品不良反应合理用药
1743例住院精神疾病患者抗精神病药应用分析被引量:7
2020年
目的:了解首都医科大学附属北京安定医院(以下简称"我院")住院精神疾病患者抗精神病药使用现状,为临床合理用药提供依据。方法:以2017年1月至2019年6月我院普通精神科住院精神疾病患者抗精神病药医嘱为依据,分析患者人口学资料、不同年龄段患者使用抗精神病药的种类分布、单一抗精神病药使用种类及频率、不同年龄和性别患者抗精神病药使用剂量等,探讨住院患者抗精神病药的使用特点。结果:共纳入1743例住院精神疾病患者,使用频率排序居前5位的抗精神病药依次为利培酮、奥氮平、喹硫平、阿立哌唑和帕利哌酮;单一抗精神病药使用频率排序居前3位的药品依次为利培酮、奥氮平和喹硫平。青少年患者使用利培酮、奥氮平、喹硫平和帕利哌酮的剂量显著高于中老年患者;男性患者使用利培酮、奥氮平、喹硫平和阿立哌唑的剂量显著高于女性。结论:住院精神疾病患者使用的抗精神病药主要为非典型抗精神病药,以利培酮、喹硫平和奥氮平为主;不同年龄、不同性别患者抗精神病药的使用剂量不同。
庄红艳刘珊珊刘珊珊刘珊珊
关键词:抗精神病药精神疾病住院患者
离子色谱法测定枸杞子和大枣中甜菜碱含量被引量:15
2017年
目的:建立一种检测枸杞子和大枣中甜菜碱含量的直接离子色谱法。方法:采用Thermofisher Ion Pac CS19(250mm×4mm)阳离子交换色谱柱和CG19(50mm×4mm)阳离子保护柱,以甲基磺酸(MSA)为流动相,等度洗脱;流速1.0m L/min。结果:用该离子色谱法测定枸杞子和大枣中的甜菜碱,在10min内可完成分离检测;甜菜碱质量浓度在10-500mg/L内标准曲线具有良好的线性关系(r2=0.9997);该方法的最低检出限为1.8mg/L;精密度良好,保留时间和峰面积的RSD(n=6)分别为0.15%和1.7%;枸杞子和大枣的加样回收率在85.1%-93.4%之间(n=6),平均加样回收率分别为88.8%和89.7%;样品在室温下放置12h稳定。结论:运用该法测定甜菜碱含量灵敏度高、重现性好、检测过程简便,具有较高的实用和推广价值。
庄红艳姜振邦潘广文李仁勇刘珊珊贾竑晓马辛
关键词:甜菜碱枸杞子大枣离子色谱法
精神分裂症和双相情感障碍神经心理学比较研究进展被引量:5
2014年
本文综述了精神分裂症和双向情感障碍(BPD)先证者及其家属在神经发育、神经心理学损害和眼球运动范式等方面比较的研究进展。
刘珊珊贾竑晓马辛赵靖平
关键词:精神分裂症双相情感障碍神经发育
我院奥氮平致中枢神经系统不良反应30例分析被引量:7
2017年
目的:了解奥氮平致中枢神经系统药品不良反应(ADR)的特点,为临床安全、合理用药提供参考。方法:收集我院2004-2015年上报国家ADR监测中心的30例奥氮平致中枢神经系统ADR报告,对患者的一般情况、药物治疗情况、ADR情况、治疗措施及转归等进行统计分析。结果:30例奥氮平致中枢神经系统ADR报告中,女性患者多于男性(22/8);患者年龄主要集中在21~40岁(10例,33.3%)。原患疾病以精神分裂症为主(18例,60.0%)。发生ADR时,奥氮平的平均剂量为(18.0±7.0)mg/d;在日剂量20 mg时发生ADR的例数最多(8例,26.7%)。主要的ADR为锥体外系反应(22例,73.3%)。患者出现ADR后,大部分采取减量或停用奥氮平、换用其他抗精神病药,并积极作对症、支持治疗等处理,患者症状均缓解或恢复正常。结论:奥氮平所致中枢神经系统ADR中,锥体外系反应占比较大;在日剂量较小时仍有发生ADR的可能。女性更容易出现中枢神经系统ADR;在治疗1月内,应密切监测ADR情况。临床应用奥氮平时,应严格掌握适应证,并注意观察ADR,保障患者用药安全。
庄红艳刘珊珊果伟马辛郝红兵王秋艳
关键词:奥氮平中枢神经系统合理用药
神经心理学损害:重性抑郁障碍患者自我加工效应的异常被引量:4
2014年
现有的文献证据显示,神经心理学损害已被确立为抑郁症的一个非常重要的特征,但关于抑郁症患者具体的神经心理学损害尚未总结出公认的模型.本研究采用自我面孔识别(self-face recognition,SFR)这一经典的神经心理学范式探讨重性抑郁障碍患者的自我是否受损.本实验招募了18例抑郁症患者和20例健康被试进行SFR测试.实验中采用面孔合成技术测量了与控制组被试相比,抑郁症患者在不同面孔识别任务中所表现出来的面孔识别加工偏向性大小.方差分析结果表明不同被试组别的主效应显著(F(1,36)=7.388,P=0.01).随后的独立样本t检验进一步揭示了抑郁症患者在自我-名人和自我-陌生人任务上分别表现出来的自我偏向(t=2.636,P=0.012)和自我识别偏向(t=2.190,P=0.035)均显著大于对照组.抑郁症患者存在自我加工和自我识别加工的损害,表明抑郁症个体确实存在自我异常水平.以上调查结果为进一步研究抑郁症的病因病理机制提供了新的视角.
刘珊珊马辛尹梦雅朱虹赵永厚BARNABY Nelson刘嘉贾竑晓
关键词:重性抑郁障碍神经心理学自我面孔识别
2016—2018年北京安定医院第二类精神药品应用分析被引量:13
2019年
目的:了解北京安定医院(以下简称"我院")第二类精神药品的使用情况和使用趋势,为促进临床合理用药提供依据.方法:对2016—2018年我院使用的第二类精神药品的销售量、销售金额、用药频度(defined daily dose system,DDDs)、限定日费用(defined daily cost,DDC)及排序比[药品销售金额排序(B)/DDDs排序(A)]进行分析.结果:2016—2018年,我院第二类精神药品的销售金额呈增长趋势,奥沙西泮片、劳拉西泮片的销售金额排序始终居前2位;第二类精神药品的DDDs总体呈增长趋势,奥沙西泮片、劳拉西泮片及佐匹克隆片(7.5 mg)的DDDs排序始终居前3位;各种第二类精神药品的DDC排序基本稳定,其中,奥沙西泮片、酒石酸唑吡坦片的DDC较高,居前2位;阿普唑仑片、奥沙西泮片、苯巴比妥片、劳拉西泮片、氯硝西泮片、硝西泮片及佐匹克隆片的B/A接近1.00.结论:我院第二类精神药品的使用合理;临床仍需进行详细的个体化评估,坚决杜绝第二类精神药品滥用.
潘燕华果伟刘珊珊刘珊珊
关键词:第二类精神药品销售金额用药频度
共6页<123456>
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