刘禄社
- 作品数：8 被引量：14H指数：2
- 供职机构：河南省人民医院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家自然科学基金河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 伴有5号染色体长臂缺失的急性淋巴细胞白血病一例并文献复习被引量：1
- 2012年
- 目的探讨伴有5号染色体长臂缺失（5q-）的急性淋巴细胞白血病的临床及实验室特点。方法报道1例伴有5q一的急性淋巴细胞白血病，并对相关文献进行复习。结果患者因腹痛、骨痛就诊。血常规显示白细胞增高、血小板减少。经骨髓穿刺、过氧化物酶染色、流式细胞术免疫分型检测，诊断为急性淋巴细胞白血病（前T细胞型）。染色体及荧光免疫杂交检测均发现5q-。应用hyper—CVAD方案化疗曾短暂缓解，复发后应用MEA和hyper—CVAD方案，均无效。通过文献复习发现，5q-在急性淋巴细胞白血病中十分罕见，此类患者5q缺失序列的最小重叠范围位于DNA标记D5S410和D5S436之间，即5q31．33区域。结论急性淋巴细胞白血病中5q-相当罕见，对该类疾病特点仍需进一步研究。
- 李玉龙程薇张磊张琳刘禄社翟亚萍
- 关键词：染色体缺失
- 186例骨髓增生异常综合征临床、病理及细胞遗传学分析
- 目的：探讨骨髓增生异常综合征临床特点、亚型分布骨髓组织病理学及细胞遗传学变化.方法：回顾性分析我院自2005年1月至2010年4月确诊的186例MDS患者的临床特点、年龄分布、亚型分布、骨髓组织病理学特点及染色体变化.结...
- 朱尊民李玉龙翟亚平张琳马国欣商保军刘禄社马保根张茵
- 关键词：骨髓增生异常综合征细胞遗传学病理学
- 文献传递
- 伴有Ph样染色体的急性白血病二例并文献复习被引量：1
- 2011年
- 目的了解核型中具有Ph样染色体的急性白血病患者的临床特点。方法回顾性分析2例核型中具有Ph样染色体的急性白血病患者的诊断及治疗情况，并对相关文献进行总结。结果例1患者诊断为急性粒细胞白血病，核型为：47，XY，＋8，t（12；22）（p13；q11）[20]，t（12；11）产生一个Ph样染色体。患者明确诊断后放弃治疗。例2患者诊断为B细胞急性淋巴细胞白血病，染色体核型为：48，XY，t（11：14）（p11；q32），＋12，t（14；22）（q32；q11），de^20），＋ar[20]，其中t（14；22）产生一个Ph样染色体。给予长春新碱、阿糖胞苷、泼尼松联合化疗，未取得缓解，患者于入院后15d出现意识模糊，昏迷，遂放弃治疗。2例患者荧光原位杂交均未检测到bcr—abl融合基因。结论在恶性血液肿瘤患者中，可存在Ph样染色体，与Ph＋急性淋巴细胞白血病或慢性粒细胞白血病的遗传学本质不同。
- 李玉龙翟亚萍程薇刘禄社张茵
- 关键词：白血病急性原位杂交荧光
- 下调PI3K/Akt信号通路对白血病细胞增殖凋亡的影响
- 2020年
- 目的探讨白血病患儿与健康儿童血液中磷脂酰肌醇激酶(PI3K)、蛋白激酶B (Akt)、乳酸脱氢酶(LDH)因子含量的变化。方法采用Western blot方法,检测骨髓核细胞中PI3K、Akt、p53、Caspase-3蛋白水平;采用RT-PCR方法,检测PI3K/Akt的mRNA表达;直接取血清测量乳酸脱氢酶(LDH)含量的变化。结果初治急性白血病患儿与复发性白血病患儿骨髓核细胞中PI3K、Akt、p53蛋白含量、PI3K mRNA、Akt mRNA水平、外周血清LDH含量明显高于健康儿童,而Caspase-3蛋白水平明显减少(P<0.05);初治急性白血病患儿骨髓核细胞中Akt蛋白、Akt mRNA水平高于复发性白血病患儿(P<0.05),而PI3K蛋白、PI3K mRNA含量低于复发性白血病患儿(P<0.05)。结论可通过调控PI3K/Akt等因子变化来影响白血病细胞增殖与凋亡。
- 黄翠刘禄社
- 关键词：白血病乳酸脱氢酶
- 原发免疫性血小板减少症患者骨髓组织中T细胞和巨噬细胞表达水平及临床意义被引量：9
- 2019年
- 目的探讨骨髓组织中T细胞和巨噬细胞表达水平在原发免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)中的临床意义。方法 26例初诊原发性ITP患者为ITP组,10例同期未侵犯骨髓的淋巴瘤患者为对照组;ITP组患者根据治疗效果再分为有效组14例和无效组12例。采用免疫组织化学法检测各组骨髓组织中T细胞和巨噬细胞的表达水平,分析ITP组骨髓组织中T细胞和巨噬细胞表达水平与外周血血小板计数、性别、年龄的相关性。结果 ITP组T细胞(2 495.16±1 317.20)、M1型巨噬细胞(18 494.42±11 607.42)表达水平均高于对照组(1 589.88±650.72、10 367.40±6 892.06)(P<0.05),M2型巨噬细胞表达水平(3 911.71±940.20)与对照组(3 508.95±2 462.80)比较差异无统计学意义(P>0.05);有效组M2型巨噬细胞表达水平(4 254.27±960.42)高于无效组(3 512.05±771.57)(P<0.05),T细胞(2 582.43±1 402.55)、M1型巨噬细胞表达水平(19 125.06±11 151.70)与无效组(2 393.36±1 263.90、17 758.68±12 575.42)比较差异无统计学意义(P>0.05);ITP组骨髓组织T细胞表达水平与外周血血小板计数呈负相关(r=-0.503,P=0.009),M1、M2型巨噬细胞表达水平与外周血血小板计数无明显相关性(r=-0.107,P=0.602;r=0.222,P=0.276);ITP组T细胞及M1、M2型巨噬细胞表达水平与性别、年龄无相关性(P>0.05)。结论原发性ITP患者骨髓组织中T细胞增加,导致外周血血小板计数减少;促进T细胞及M1型巨噬细胞凋亡,上调M2型巨噬细胞表达,有可能达到治疗原发性ITP并使疾病得到缓解,为原发性ITP治疗提供新靶点。
- 刘缦缦刘方媛刘禄社霍磊时明月杨夏婉张婉君孙恺
- 关键词：T细胞巨噬细胞
- 一次性使用去红细胞骨髓采集袋
- 本实用新型公开了一种一次性使用去红细胞骨髓采集袋，采集袋包括螺旋接头一、螺旋接头二、输血器插口一、输血器插口二、抗凝骨髓保存袋、红细胞收集袋、转移导管和开关器件三；所述螺旋接头一和螺旋接头二分别与所述抗凝骨髓保存袋的一端...
- 张磊孙恺许芳朱尊民张琳商保军马国骍李玉龙邬成业黄洲风刘禄社刘益民程薇董晓燕程琳娜李妍伸李瞾博
- 文献传递
- 一次性使用去红细胞骨髓采集袋及方法
- 本发明公开了一种一次性使用去红细胞骨髓采集袋及方法，采集袋包括螺旋接头一、螺旋接头二、输血器插口一、输血器插口二、抗凝骨髓保存袋、红细胞收集袋、转移导管和开关器件三；所述螺旋接头一和螺旋接头二分别与所述抗凝骨髓保存袋的一...
- 张磊孙恺许芳朱尊民张琳商保军马国骍李玉龙邬成业黄洲风刘禄社刘益民程薇董晓燕程琳娜李瞾博
- 文献传递
- 伴有细胞遗传学异常的再生障碍性贫血患者的临床特征及疗效分析被引量：3
- 2013年
- 目的探讨初诊时伴有细胞遗传学异常的再生障碍性贫血（再障）患者相对于遗传学正常患者在I临床特征及治疗反应方面的差异。方法回顾分析133例成功进行细胞遗传学分析的再障患者，比较有或无遗传学异常的两组患者的临床特征及其对于环孢素联合十一酸睾丸酮的治疗反应的差异。结果133例再障患者中9例具有细胞遗传学异常，占6．77％，其中8号染色体三体（＋8）4例，7号单体（-7）2例，x、1号、7号染色体长臂缺失（Xq-、1q-、7q-）各1例。有细胞遗传学异常与无异常组相比，其年龄（50us．58，P=0．337）、性别比例（男55．56％YJS．62．10％，女44．44％us．37．90％，P=0．762）、急性再障所占比例（44．44％弧37．10％，P=0．728）均无明显差异。前者治疗有效率低于后者，但差异无统计学意义（55．56％VS．79．03％，P=0．116）。4例＋8患者治疗有效，而7、7q一患者治疗均无效。结论具有遗传学异常的再障患者的临床特征及治疗反应与无异常患者差异不明显。具有＋8的患者疗效似乎好于具右茸官异常者。
- 李玉龙刘禄社翟亚萍程薇张鲁芳张茵
- 关键词：再生障碍性贫血细胞遗传学异常8号染色体三体
