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强的松治疗重症肌无力对TCR V β亚家族表达及CDR3谱型的影响被引量：1: 2003年; 目的探讨重症肌无力(MG)患者T细胞受体(TCR)β链(V β)亚家族优势表达及β链3号互补决定区(CDR3)的长度谱型特点;研究强的松治疗MG患者前后TCR V β优势表达及β链CDR3长度谱型特点的变化。方法通过逆转录聚合酶链式反应扩增MG患者外周血循环T细胞中不同亚家族含CDR3的大片段,分析亚家族的表达,并经基因扫描(长度谱型分析)分析CDR3谱型。结果 MG患者外周血TCR Vβ 6、8、12、15亚家族呈倾斜性分布,且部分亚家族T细胞呈现单克隆或寡克隆增殖;强的松治疗后症状明显改善,倾斜性分布现象在缓解期逐渐恢复正常。结论 TCR V β 6、8、12、15亚家族可能与MG症状有关;强的松类肾上腺皮质激素药治疗MG的机制可能是通过改变TCR V β亚家族表达以及抑制病理性T细胞克隆增殖而发挥作用。; 卜碧涛唐冰杉刘颖杨明山方思羽; 关键词：药物治疗重症肌无力肾上腺皮质激素

儿童重症肌无力伴甲状腺功能亢进88例临床分析被引量：6: 2004年; 目的　研究儿童重症肌无力 (MG)伴甲状腺功能亢进症 (甲亢 )的临床特点及治疗。方法　对88例儿童MG伴甲亢患者的临床资料和治疗方法进行回顾性研究 ,并与同时期成人MG伴甲亢患者进行比较。结果　男性 35例 ,女性 5 3例 ;就诊时MG患者Ⅰ型 72例 ,ⅡA型 8例 ,ⅡB型 6例 ,Ⅳ型 2例 ;先有甲亢后有MG18例 ,先有MG后有甲亢 34例 ,MG和甲亢同时发生 36例 ;合并癫痫 6例 ,伴胸腺增生 16例 ;经过治疗 6 0 .2 3%的患者痊愈 ,7.95 %的患者无效。结论　儿童与成年人MG合并甲亢患者在性别上发病无统计学差异 ,而临床类型分布不同 ,儿童组以Ⅰ型多见 ;两种疾病的发生顺序不同 ,儿童先发生甲亢者较少 ,成人组先发生甲亢者多见。儿童MG伴甲亢患者的临床表现复杂 ,诊断较难 ,容易误诊和漏诊 ,提高对本病的认识是改善预后的关键。; 占克斌卜碧涛杨明山张宇红曹小丽刘颖唐冰衫; 关键词：儿童重症肌无力甲状腺功能亢进合并症自身免疫性疾病

脑出血大鼠脑内神经干细胞移植的研究被引量：9: 2004年; 目的　分离并克隆新生大鼠神经干细胞 ,研究其移植入脑出血大鼠脑内的生物学特征 ,了解神经干细胞移植治疗脑出血的可行性。方法　用尾状核注射Ⅶ型胶原酶制作脑出血模型 ,从Wistar新生大鼠脑室下区分离并克隆神经干细胞 ,经Brdu( 5 溴脱氧尿嘧啶 )掺入标记后移植入脑出血同侧的侧脑室或脑出血对侧的尾状核中。经免疫组织化学鉴定了解移植细胞在大鼠脑内的生存、迁移及分化情况。结果　将稳定培养的神经干细胞移植入脑出血大鼠脑内 ,发现移植后 4d移植细胞仍存在。侧脑室移植组中移植细胞多在侧脑室周边区存在 ,尾状核移植组可见移植细胞开始向对侧迁移。免疫荧光双标证实细胞大多分化成神经元 ,少部分分化成胶质细胞。结论　神经干细胞移植入脑出血大鼠脑内后能够存活 ,并能有效地穿过室管膜和向脑出血部位迁移。移植细胞在脑内大部分分化成神经元 ,少部分分化成胶质细胞。; 吴洪亮褚倩王芙蓉刘颖张苏明姜亚平; 关键词：脑内脑出血神经干细胞移植尾状核核移植胶质细胞

钾敏感型周期性麻痹一个家系研究被引量：9: 2004年; 目的　探讨正常血钾型家族性周期性麻痹的临床、病理特点及可行的治疗方法。方法　对一个血钾正常的周期性麻痹患者家系进行临床及病理研究。结果　该家系 4代 1 8名有血缘关系的家庭成员中 ,共有 8名男女成员患病 ,符合常染色体显性遗传方式。受累成员均在 1 0岁前发病 ,表现为发作性四肢无力 ,持续 1～ 2周后逐渐恢复。间歇期基本正常。儿童期发作频繁 ,为每月数次 ,不能上学。青春期后发作减少 ,约每年数次。常见诱因有饥饿、寒冷、兴奋、剧烈运动后休息及进食西瓜等。发作时及发作后血钾均正常。钾负荷试验诱发出典型全身无力发作 ,静脉滴注葡萄糖及胰岛素能迅速缓解。肌电图检查支持周期性麻痹诊断。肌肉活检未发现明显病理学改变。使用已报道的治疗方法均不能有效缓解生活因素诱发的肌无力。结论　血钾正常的钾敏感型周期性麻痹很可能是高钾型周期性麻痹的变异型 ,但与已报道的家系又有诸多不同 ,需进一步研究其分子缺陷及离子通道特性。; 卜碧涛胡晓晴刘颖李志军虞云松阮旭中; 关键词：家系调查病理特点常染色体显性遗传

重症肌无力患者循环T细胞受体β链3号互补决定区的研究: 2005年; 目的研究重症肌无力(MG)患者循环T细胞受体(TCR)β链基因亚家族的优先表达,以及β链3号互补决定区(CDR3)基因片断的长度谱型特征,以探讨MG患者体内是否存在病理性T细胞的单克隆或寡克隆增殖.方法收集64例初诊MG患者和16名健康献血者外周静脉血,通过反转录-多聚酶链反应(RT-PCR)扩增样本中不同亚家族含CDR3的大片段,分析TCR Vβ6、8、12、15亚家族的表达,用长度谱型技术研究CDR3谱型特征.结果 64例MG患者中,41例优先表达TCR Vβ6、8、12、15中1～2种亚家族,且部分为单克隆或寡克隆性T细胞增殖,另一部分为多克隆增殖;而16名健康对照外周血表达TCR Vβ6、8、12、15中3～4种亚家族,且全部为多克隆分布.结论TCR Vβ6、8、12、15亚家族在MG患者中呈优势表达、优先表达或倾斜性分布,并出现T细胞的克隆性扩增(单克隆或寡克隆),提示这些亚家族参与MG的致病.; 唐冰杉卜碧涛杨明山刘颖方思羽; 关键词：重症肌无力互补决定区

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刘颖