包柳郁
- 作品数：23 被引量：93H指数：7
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人牙源性间充质细胞构建牙本质-牙髓复合体样结构的实验研究被引量：12
- 2005年
- 目的以复合生长因子的陶瓷化骨和Collagraft为载体建立人牙源性间充质细胞的体内立体培养模型,构建牙本质-牙髓复合体样结构。方法将经生长因子诱导的人牙源性间充质细胞接种于复合同种生长因子的陶瓷化骨和Collagraft复合材料上,将细胞-支架复合物移植到裸鼠皮下,建立牙源性间充质细胞的体内立体培养模型。4周和10周后取材,对移植物进行组织学观察和人牙本质涎蛋白(DSP)的免疫组化染色。结果10周的实验组标本中,植入细胞在复合生长因子支架上形成了较典型的牙本质-牙髓复合体样结构,人DSP在新生牙本质样组织中呈阳性表达。对照组及4周标本中未观察到此现象。结论用人牙源性间充质细胞和复合生长因子的陶瓷化骨或Collagraft支架材料在裸鼠体内可成功构建出牙本质-牙髓复合体样结构。
- 包柳郁金岩史俊南牛忠英汪平王捍国
- 关键词：牙本质牙髓牙本质-牙髓复合体细胞构建
- 人牙乳头细胞内Smad5蛋白表达的免疫组化研究被引量：1
- 2001年
- 目的 :观察Smad5蛋白在体外原代培养的人牙乳头细胞内的表达及其在转化生长因子 - β超家族信号转导中的作用。方法 :原代培养的人牙乳头细胞 ,分别以骨形成蛋白 - 2 (bonemorphogeneticprotein -2 ,BMP - 2 )和转化生长因子 - β1(transforminggrowthfactor- β1,TGF - β1)刺激 ,免疫组化检测Smad5的表达 ,图像分析仪半定量。结果 :人牙乳头细胞 (空白对照组 )胞浆内可见Smad5阳性表达 ,胞核内未见阳性表达 ;BMP- 2实验组胞核内Smad5强阳性表达 ,胞浆内为弱阳性表达 ;TGF - β1实验组细胞胞浆Smad5阳性 ,胞核未见表达。结论 :人牙乳头细胞内存在Smad5的表达 ,Smad5能转导BMP - 2信号至核内发挥作用 ,但不能转导TGF -β1信号 ,提示BMP - 2在牙齿发育过程中信号传递可能是通过Smad5的信号转导途径实现的。
- 臧晓霞牛忠英包柳郁何文喜王捍国陈健
- 关键词：人牙乳头细胞SMAD5骨形成蛋白-2转化生长因子-Β1免疫组化
- 人牙源性上皮细胞的体外培养研究被引量：10
- 2003年
- 目的 :建立人牙源性上皮细胞的体外培养方法 ,为牙齿组织工程研究提供可靠的种子细胞来源。方法 :采用组织块法原代培养人牙源性上皮细胞 ,用更换培养液类型、多次差别消化法和反复贴壁法进行纯化 ,在倒置显微镜下观察细胞形态及生长状况 ,用免疫荧光法检测细胞表达角蛋白和成釉蛋白的情况。结果 :原代培养的人牙源性上皮细胞生长良好 ,但有少量成纤维细胞混杂 ,经纯化后明显好转 ,上皮细胞呈片状生长 ,表达角蛋白及成釉蛋白。传至第 5代后 ,细胞逐渐变为长梭形 ,失去上皮细胞形态。结论 :体外培养的人牙源性上皮细胞在较长时间内可保持其特性 ,有望作为牙齿组织工程研究的种子细胞。
- 包柳郁金岩牛忠英史俊南汪平赵守亮王捍国
- 关键词：细胞培养免疫荧光
- 人牙髓细胞内Smad2、3在转化生长因子β_1信号转导中的作用被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨人牙髓细胞内Smad 2、3在转化生长因子 β1 (transforminggrowthfactor β1 ,TGF β1 )信号转导过程中的作用。方法 原代培养人牙髓细胞 ,用激光共聚焦显微镜观察TGF β1 刺激初期牙髓细胞内Smad 2、3由胞质向胞核转位的现象 ,同时采用Westernblot方法检测刺激后期Smad 2、3蛋白表达的变化。结果 TGF β1 刺激 2h内 ,Smad 2、3在胞质中表达渐弱 ,在胞核内表达渐强 ,呈现由胞质向胞核逐步转位的趋势。Smad 2蛋白总量在TGF β1 刺激前后几乎无变化 ,而Smad 3在刺激后 2 4h表达量明显下降 ,48h后表达十分微弱。结论 Smad 2、3可能是人牙髓细胞内TGF β1 的信号转导分子。TGF β1 刺激初期Smad 2、3通过发生转位参与转导TGF β1 信号至核内 ,刺激后期Smad 3表达水平的下调可能与TGF β1
- 包柳郁汪平牛忠英
- 关键词：牙髓细胞SMAD2SMAD3信号转导
- 人牙胚发育过程中Smad3的表达变化及其意义被引量：4
- 2001年
- 目的 :观察转化生长因子 β(TGF - β)特异的细胞内信号转导分子Smad3在人牙胚发育过程中的时空表达 ,探讨Smad3对牙胚发育的作用。方法 :运用免疫组化方法观察Smad3在人牙胚发育各期的表达分布和表达变化情况。结果 :Smad3在牙胚发育各期均有表达 ,但表达模式不尽相同 ,总的趋势是随着成釉细胞和成牙本质细胞的分化成熟而逐渐增强。结论 :观察到Smad3在人牙胚发育不同时期的表达及其表达变化 ,提示Smad3可能在TGF -
- 包柳郁牛忠英陈健何文喜臧晓霞
- 关键词：SMAD3牙胚发育免疫组织化学
- Smad2、3在人牙髓组织中的表达及意义被引量：1
- 2001年
- 目的 :观察转化生长因子β特异的细胞内信号转导分子 Smad2、3在人牙髓组织中的表达及其变化 ,探讨 Smad2、3在牙髓损伤修复过程中的作用。方法 :用免疫组化方法检测 Smad2、3在正常、龋坏及炎症牙髓组织中的表达。结果 :Smad2 ,3在正常和龋坏牙髓的成牙本质细胞层呈强阳性表达 ,在下方的多细胞区及中心部牙髓有阳性或弱阳性表达 ,炎症牙髓浸润的炎细胞中 Smad2、3呈强阳性表达 ,各类牙髓中 Smad2的表达较 Smad3略强。结论 :Smad2、3在正常、龋坏及炎症牙髓组织中有表达 ,提示 Smad2、3可能在 TGF-β调节牙髓细胞增殖、分化的信号转导途径中发挥一定的作用。
- 包柳郁牛忠英陈健何文喜臧晓霞
- 关键词：SMAD2牙髓免疫组织化学
- 人牙源性间充质细胞与胶原类材料复合培养的体外实验研究被引量：2
- 2004年
- 目的 :评价胶原类材料作为牙齿组织工程研究的支架材料的可行性。方法 :将生长因子诱导后的人牙源性间充质细胞与胶原类材料复合后进行体外三维培养 ,观察细胞生长和增殖情况。结果 :细胞在胶原凝胶中生长良好 ,并保持了分化表型。细胞在胶原膜表面伸展充分 ,生长良好 ,增殖活跃 ,细胞表面可见多数分泌颗粒。结论 :胶原类材料适宜牙源性间充质细胞的生长。然而 ,它们坚韧性不高 ,而且无法为矿化组织细胞的生长提供充足的矿物离子环境。因此 。
- 包柳郁金岩史俊南牛忠英汪平赵守亮郝建军王捍国
- 关键词：胶原间充质细胞
- 牙齿发育的调控机制被引量：2
- 2005年
- 牙齿发育是牙源性上皮与间充质细胞间相互诱导、相互作用的结果。本文从牙齿发育信号的启动、颅神经嵴细胞在牙齿形态发生中的作用以及上皮 -间充质的交互式作用三个方面简述牙齿发育的调控机制。
- 包柳郁王捍国金岩史俊南牛忠英
- 关键词：发育
- Smad1在人牙胚发育过程中的表达变化被引量：5
- 2000年
- 目的 :观察骨形成蛋白特异的细胞内信号转导分子Smad1在人牙胚发育过程中的表达变化 ,探讨Smad1在牙齿发育过程中的作用。方法 :制备人牙胚发育各期标本 ,免疫组化方法观察Smad1在人牙胚发育过程中的表达情况。结果 :Smad1在牙胚发育的不同时期均可见不同的时空表达模式。结论 :观察到Smad1信号分子在人牙胚发育过程中的表达 ,Smad1可能在牙胚各期的发育起一定的作用。
- 何文喜牛忠英陈健包柳郁
- 关键词：SMAD1牙胚发育免疫组织化学
- Smad2蛋白在人牙乳头细胞内的表达及信号转位过程被引量：9
- 2000年
- 目的 :观察体外原代培养的人牙乳头细胞内Smad2蛋白的表达 ,以及Smad2蛋白在转化生长因子 - β1(transforminggrowthfactor- β1,TGF - β1)信号转导中的作用。 方法 :原代培养人牙乳头细胞 ,用TGF -β1和骨形成蛋白 - 2 (bonemorphogeneticprotein ,BMP2 )刺激培养的细胞 ,免疫组化观察。结果 :TGF - β1和BMP2刺激组均可见Smad2蛋白表达 ,但与对照组相比无明显差异。TGF - β1组可见Smad2从胞浆转位至核内聚集 ,BMP2组未见此作用。结论 :人牙乳头细胞内存在Smad2蛋白的表达 ,Smad2能特异地转导TGF - β1信号至核内发挥作用 ,提示TGF - β1调控成牙本质细胞分化的作用可能是通过Smad2信号途径实现的。
- 何文喜牛忠英陈健岳玲包柳郁
- 关键词：人牙乳头细胞SMAD2骨形成蛋白-2
