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卢勇平

作品数：8 被引量：1H指数：1
供职机构：浙江工业大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金浙江省重点科技创新团队项目更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇理学

主题

  • 2篇碘甲烷
  • 2篇溶剂
  • 2篇三氟
  • 2篇三氟甲磺酸
  • 2篇收率
  • 2篇氢化
  • 2篇氢化钠
  • 2篇溴化
  • 2篇无溶剂
  • 2篇无溶剂条件
  • 2篇戊醛
  • 2篇甲烷
  • 2篇反应收率
  • 2篇氨基丁酸
  • 2篇苯基
  • 2篇溴
  • 2篇丙烯
  • 2篇丙烯醛
  • 2篇常压
  • 1篇点击化学

机构

  • 8篇浙江工业大学

作者

  • 8篇张兴贤
  • 8篇卢勇平
  • 4篇竺越
  • 2篇陈嘉丽
  • 1篇李超
  • 1篇翁国栋
  • 1篇祁伟鹏

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
基于点击化学凝血因子Xa抑制剂化合物库构建及活性筛选
血栓的形成是心肌梗死、中风、深度静脉血栓、肺栓塞等心血管疾病的重要致病因素,抗血栓治疗一直是这类疾病抢救措施及预防策略的核心.新型的抗凝血剂利伐沙班,直接抑制活化凝血因子Xa,凝血效果确切,不需要持续监测.该药物用于经历...
卢勇平李超张兴贤
关键词：点击化学抗血栓活性筛选
一种制备L-叔亮氨酸的新方法
本发明公开了一种制备L-叔亮氨酸的新方法，步骤1：特戊醛、L-苯甘胺醇和三甲基氰硅烷在催化剂A作用下，经不对称硅腈化反应后，再经后处理得到化合物Ⅰ；步骤2：化合物Ⅰ在酸性条件下水解，经后处理得到化合物Ⅱ；步骤3：化合物Ⅱ...
张兴贤卢勇平竺越施建杰陈嘉丽
文献传递
一种4-苯基-α-氨基丁酸的制备方法
本发明公开了一种4-苯基-α-氨基丁酸(V)的制备方法：(1)无溶剂条件下，苯丙醛(I)、L-苯甘氨醇(II)、TMSCN在催化剂A存在下，于0～70℃反应1～8h，反应结束后淬灭，反应混合物分离纯化得化合物(III)；...
张兴贤竺越卢勇平施建杰
文献传递
一种制备L-叔亮氨酸的方法
本发明公开了一种制备L-叔亮氨酸的新方法，步骤1：特戊醛、L-苯甘胺醇和三甲基氰硅烷在催化剂A作用下，经不对称硅腈化反应后，再经后处理得到化合物Ⅰ；步骤2：化合物Ⅰ在酸性条件下水解，经后处理得到化合物Ⅱ；步骤3：化合物Ⅱ...
张兴贤卢勇平竺越施建杰陈嘉丽
文献传递
一种甲溴羟喹的合成方法
本发明公开了一种式(4)所示的甲溴羟喹的合成方法，包括如下步骤：（a）将化合物(1)与甘油或丙烯醛反应得到化合物(2)；（b）化合物(2)经酸性水解或与硫醇反应得到化合物(3)；（c）化合物(3)经溴化反应得到化合物(4...
张兴贤卢勇平
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愈创木烷型倍半萜类天然产物及其类似物的全合成研究进展被引量：1
2015年
综述了愈创木烷型倍半萜类天然产物及其类似物的全合成研究进展.主要包括以卡宾羰基叶立德环化串联反应、烯烃复分解环化反应、分子内羟醛缩合反应等作为关键反应的方法来构筑该类天然产物的基本骨架.
卢勇平祁伟鹏翁国栋张兴贤
关键词：全合成
一种甲溴羟喹的合成方法
本发明公开了一种式(4)所示的甲溴羟喹的合成方法，包括如下步骤：（a）将化合物(1)与甘油或丙烯醛反应得到化合物(2)；（b）化合物(2)经酸性水解或与硫醇反应得到化合物(3)；（c）化合物(3)经溴化反应得到化合物(4...
张兴贤卢勇平
文献传递
一种4-苯基-α-氨基丁酸的制备方法
本发明公开了一种4-苯基-α-氨基丁酸(V)的制备方法：(1)无溶剂条件下，苯丙醛(I)、L-苯甘氨醇(II)、TMSCN在催化剂A存在下，于0～70℃反应1～8h，反应结束后淬灭，反应混合物分离纯化得化合物(III)；...
张兴贤竺越卢勇平施建杰
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