卢晓玲
- 作品数：9 被引量：64H指数：6
- 供职机构：户县疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金西安市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肾综合征出血热自然感染和人工免疫后的抗体形成被引量：18
- 2014年
- 目的调查‘肾综合征出血热（hemorrhagic fever with renal syndrome，HFRS）病毒自然感染，分析免疫接种后抗体变化规律，为调整出血热预防控制策略提供依据。方法采取分层整群抽样方法，在出血热高发病区、低发病区和非疫区共抽取600人，进行发病调查和血清IgG抗体酶联免疫吸附试验（enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）检测。结果既往出血热发病人群IgG水平〉高发区接种人群〉低发区接种人群〉高发区非发病非接种人群〉低发区非发病非接种人群；既往出血热病例的IgG水平每10年衰降25％，30年后仍是接种人群的2倍以上；高发病区汉坦病毒隐性感染率33％，低发病区隐性感染率为23％；完成基础免疫接种即可获得较高抗体水平，末次接种5—10年后抗体水平下降40％，10—20年下降60％。结论出血热显性感染可获得持久免疫力，在出血热历史疫区隐性感染率较高，出血热疫苗末次接种7—8年需再加强一针。
- 王敬军魏菁马长安李慎董建华卢晓玲关璐媛屈建惠余鹏博
- 关键词：肾综合征出血热疫苗抗体流行病学研究
- 肠道病毒71型中国西安分离株全基因组核苷酸序列分析
- 2010年
- 目的 分析肠道病毒71型西安分离株（XA87-2008）全基因组核苷酸序列特征.方法 参考相关毒株序列,设计7对可重叠扩增全基因组的引物.提取一株2008年分离自西安市儿童医院手足口病病例标本的病毒基因组RNA,合成cDNA,进而扩增出7个目的片段,插入T载体克隆,对阳性克隆测序.利用MegAlign进行同源性分析,MEGA4软件进行进化分析.结果 XA87-2008毒株基因组全序7 414 bp,同源性分析与安徽阜阳2008年毒株高度同源,与其它基因亚型相差较大;进化分析显示其VP1区和全基因组序列均与C4基因亚型在同一进化支.结论 XA87-2008毒株为C4亚型,在进化关系上与近年来中国大陆流行株关系密切.
- 卢晓玲郑海潮杜全丽黄银娟李一为杨扬李亚蓉马超锋
- 关键词：肠道病毒71型同源性分析系统进化
- 一起亚硝酸盐引起的食物中毒调查
- 2009年
- 杨务学卢晓玲
- 关键词：食物中毒亚硝酸盐
- 一起化学性水污染事件的处理分析
- 2010年
- 杨务学卢晓玲
- 关键词：化学性污染动态监测
- 西安地区2009年鼠类携带汉坦病毒的基因特征研究被引量：10
- 2011年
- 目的研究西安地区2009年捕获鼠类种类和携带汉坦病毒情况,分析汉坦病毒的基因特征。方法在西安地区近年来肾综合征出血热高发的户县、长安两区县以夹夜法捕鼠,记录鼠种和生存环境。无菌解剖后取鼠肺提取总RNA,扩增汉坦病毒M片段基因进行病毒分型,选取部分阳性标本进行病毒S片段和L片段序列测定和进化分析。结果 2009年两区县捕获鼠类共400只,其中黑线姬鼠244只,占61%,褐家鼠89只,占22.25%,小家鼠43只,占10.75%,其他鼠种24只,占6%;共检出汉坦病毒核酸阳性鼠肺86只,分型以汉滩型为主,占79.07%;病毒L片段与贵州代表株同源性为95%97%,S片段与贵州代表株同源性为97.7%99.3%。结论 2009年西安地区汉坦病毒宿主以黑线姬鼠、褐家鼠、小家鼠为主,汉坦病毒核酸阳性率较高;所携带病毒以汉滩型为主,病毒进化分析与贵州代表株高度同源。
- 李恒新马超锋左署青曹智伟蔡正华卢晓玲曹务春
- 关键词：鼠种汉坦病毒基因分型
- 携带汉坦病毒宿主动物分布特征研究被引量：10
- 2015年
- 目的研究西安地区携带汉坦病毒(HV)宿主种类及分布特点。方法夹夜法捕获宿主动物后鉴定种类,利用荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测宿主动物肺脏中HV核酸。结果 2011-2013年在监测地域共捕获动物2 577只,鼠密度为3.28%,在9月份达到5.6%;其中黑线姬鼠(Aa)占63.4%,小家鼠(Mm)和褐家鼠(Rn)分别占18.98%和12.88%;312份动物标本中检出HV核酸,其中Aa占88.78%,Rn占5.12%,Mm占4.49%,在黄胸鼠(Rf)和北小社鼩(Cs)也检出HV核酸,在8月和9月捕获的阳性宿主占到了全部阳性的56.73%,野外的阳性宿主占到了总阳性的87.82%。结论西安地区鼠密度在9月达到高峰,鼠种主要为Aa,Mm和Rn,携带HV的动物有Aa,Rn,Mm,Rf和Cs等,形成了在野外以Aa为主,居民区以Rn和Mm为主,阳性宿主动物主要出现在野外8月9月,这对本地区防控肾综合征出血热(HFRS)中宿主控制方面具有指导意义。
- 马超锋余鹏博吴瑞陈海龙蔡正华卢晓玲王敬军李恒新
- 关键词：汉坦病毒宿主动物
- 陕西省肾综合征出血热疫区人群国产疫苗免疫远期效果分析被引量：22
- 2012年
- 目的研究肾综合征出血热（HVRS）疫苗远期保护率，分析疫苗接种后抗体变化规律。方法采取整群、随机抽样和横断面调查方法，在陕西省HFRS疫区（户县）和非疫区（定边县）开展发病和疫苗接种调查，采用ELISA检测血清IgG抗体。结果HFRS疫苗保护率拟合接种年限的曲线方程[保护率y=（0．863＋O．283Ⅸ年限）×100％]，末次接种7—8年后保护率降到90％以下，10年后为88％，平均94％；疫区接种人群IgG检测吸光度（A）中位数高于疫区非接种人群4倍，完成基础免疫接种即可获得较高抗体水平，末次接种5—10年间抗体水平下降50％，10年以后下降60％。结论在HFRS疫区，人群抗体在末次接种后5～10年间下降50％，疫苗保护率在7～8年后降到90％以下，可考虑7年后再加强接种一个针次。
- 王敬军魏战臻魏菁马长安董建华卢晓玲郑媛余鹏博屈建会董丽芳
- 关键词：肾综合征出血热疫苗保护率
- RT-PCR和直接免疫荧光法检测鼠肺中汉坦病毒结果比较被引量：8
- 2010年
- 目的:通过直接免疫荧光法(Direct Immunofluorescence,DIF)和逆转录聚合酶链反应(Reverse Transcriptase Poly-merase Chain Reaction,RT-PCR)两种方法检测鼠肺中汉坦病毒,比较两者的差异,为进一步完善汉坦病毒实验室检测方案提供依据。方法:采用DIF和RT-PCR对2009年收集的195份鼠肺进行汉坦病毒检测、分型,同时统计鼠种及数量。结果:DIF检测鼠肺中汉坦病毒抗原阳性率为2.05%(4/195);RT-PCR检测鼠肺中汉坦病毒核酸阳性率为14.87%(29/195);分型均为汉滩型;两种方法检测结果有统计学意义(χ2=20.69,P<0.01)。结论:RT-PCR检测鼠肺汉坦病毒核酸的敏感性高于DIF检测鼠肺汉坦病毒抗原,在国家级肾综合征出血热监测点,应推广应用RT-PCR检测鼠肺带毒率,以反映鼠带病毒的真实情况。
- 卢晓玲郑海潮李艳红米宝马超锋
- 关键词：汉坦病毒肾综合征出血热直接免疫荧光法逆转录聚合酶链反应
- 直接免疫荧光法和实时荧光定量PCR法检测汉坦病毒效果的比较被引量：8
- 2013年
- 目的比较直接免疫荧光法（DFA）和实时荧光定量PCR法检测鼠肺汉坦病毒（HV）带毒效果的差异。方法于2012年4-10月在陕西省户县、泾阳县和眉县3个肾综合征出血热（HFRS）高发县的居民区和野外鼠类活动地，采用鼠夹法捕获野鼠和家鼠共479只。解剖取鼠肺，1份鼠肺经冰冻切片后免疫荧光染色检测HV抗原，另1份经抽提组织RNA后应用实时荧光定量PCR法检测HV核酸。比较2种方法的病毒阳性检出率和检测结果的一致性。结果捕获的479只鼠中，包括家鼠105只、野鼠374只。DFA和实时荧光定量PCR两种方法在家鼠肺中均未检出HV，而DFA法检测野鼠带毒率为13．1％（49／374），实时荧光定量PCR法检测野鼠带毒率为14．7％（55／374），差异无统计学意义（X^2=0．402，P=0．526）。对每份鼠肺标本分别检测，DFA法检测鼠肺HV带毒率为10．2％（49／479），实时荧光定量PCR法检测带毒率为11．5％（55／479），两种方法比较差异无统计学意义（X^2=1．286，P=0．257），检测结果Kappa一致性系数（K）为68．2％，两种方法结果有高度一致性（X^2=11．759，P〈0．05）。以DFA法为标准，实时荧光定量PCR法在检测鼠肺HV的灵敏度为77．6％（38／49），特异度为96．1％（413／430）。DFA检测的9个疑似阳性结果中6个被实时荧光定量PCR方法证实，3个被否定。结论与DFA法相比，实时荧光定量PCR法同样可用于检测鼠肺中HV带毒率，而且结果更稳定。
- 余鹏博李慎魏菁马长安卢晓玲杜水泉关路媛郑媛董建华马超锋王敬军
- 关键词：汉坦病毒聚合酶链反应
