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文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 17篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 5篇液相色谱
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机构

  • 18篇温州医学院附...
  • 2篇温州医学院
  • 1篇温州医学院附...

作者

  • 18篇叶雪梅
  • 4篇张春红
  • 4篇胡卢丰
  • 4篇张秀华
  • 3篇王志强
  • 2篇林观样
  • 2篇陈秀芳
  • 2篇周晓洁
  • 1篇何菲霞
  • 1篇张晓颍
  • 1篇黄爱芳
  • 1篇林聪丽
  • 1篇李文峰
  • 1篇汤从容
  • 1篇叶成夫
  • 1篇王贤亲
  • 1篇吴继禹
  • 1篇周子晔
  • 1篇叶仕远
  • 1篇张南生

传媒

  • 5篇海峡药学
  • 2篇中国卫生检验...
  • 2篇温州医学院学...
  • 2篇中国药师
  • 2篇中国药业
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇浙江中医杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2011
  • 9篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
表柔比星与人血白蛋白的相互作用特点被引量:7
2011年
目的研究表柔比星与人血清白蛋白的相互作用特点。方法用荧光猝灭光谱及同步荧光光谱技术测定在不同温度下表柔比星对人血清白蛋白荧光的猝灭规律。结果表柔比星对人血清白蛋白荧光呈规律性猝灭,17℃时的n为1.113,K为5.87×10~4,37℃时的n为1.128,K为6.85×10~4。表柔比星使白蛋白的同步光谱中最大发射峰红移。结论表柔比星与人血清白蛋白只有1个结合位点,表现为疏水作用,两者结合使白蛋白的极性略有增加。
林观样叶雪梅胡卢丰
关键词:荧光猝灭光谱表柔比星人血清白蛋白
高效液相色谱法测定人血浆中维生素E的血药浓度
2011年
目的建立人血浆中维生素E的HPLC测定方法。方法采用维生素K为内标,用甲醇沉淀蛋白后正己烷提取,色谱柱为SymmetryC18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为四氢呋喃:甲醇(V/V,18∶82),流速为1.0mL.min-1,柱温40℃,检测波长280nm。结果维生素E在0.625~40mg.L-1范围内线性关系良好,回归方程为y=12.255x-0.6646,r=0.9994,平均绝对回收率74.69%,方法回收率在99%~104%之间。高、中、低3种浓度的日内、日间RSD均小于6%。结论本方法简单、快捷、灵敏、准确,适用于维生素E人体血药浓度的检测。
张春红叶雪梅胡卢丰张秀华
关键词:维生素E人血浆高效液相色谱法
麻地滴鼻剂中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的系数倍率法测定被引量:1
2001年
叶雪梅王志强
关键词:盐酸麻黄碱地塞米松磷酸钠系数倍率法
HPLC法测定人血浆中百草枯的血药浓度被引量:14
2013年
目的:建立高效、灵敏、快速的人血浆中百草枯的HPLC血药浓度测定方法。方法:以5-溴脲嘧啶为内标物,血浆经10%三氯乙酸甲醇去蛋白。采用XBridge-C18柱,流动相为乙腈-缓冲盐(V∶V,5∶95),缓冲盐为25.0 mmol/L磷酸二氢钠,含1.0 mmol/L十二烷基硫酸钠,pH 2.6,流速1.0 ml/min,检测波长258 nm,柱温35℃。结果:百草枯和内标的出峰时间分别为6.0 min和3.5 min,百草枯在0.05μg/ml~10μg/ml范围内线性关系良好(R2=0.9998)。低、中、高3种浓度的日内、日间精密度RSD均<6%,相对回收率100.623±5.443%,平均绝对回收率88.374±5.669%。结论:本方法操作简便易行,准确率高,可作为快速、准确测定人血浆中百草枯血药浓度的有效方法,为临床诊断提供依据。
叶仕远叶雪梅王陈翔周子晔胡卢丰张秀华
关键词:百草枯高效液相色谱法人血浆
我院2008年215例严重药品不良反应报告分析被引量:5
2010年
目的:了解我院严重药品不良反应(ADR)发生情况与特点,促进合理用药。方法:对我院2008年收集到的215例严重ADR报告,按ADR因果关系判别标准进行分析、评价。结果:严重ADR的发生与性别、年龄无关;口服药物发生最多,其次是静脉滴注;涉及药品21大类,引起ADR例数最多的是抗感染药,共101例(28.21%),其次为解热镇痛抗炎药与抗风湿药,共46例(12.85%),再者为中药,42例(11.73%);ADR累及器官或系统以皮肤及其附件损害为主,共73例(33.49%),其次为肝脏损害,共70例(32.11%);在215例严重ADR中,好转160例,治愈54例,有后遗症1例。结论:严重ADR的发生与多种因素有关,应增强合理用药意识,以减少和避免严重ADR的发生,保障药物治疗安全、有效。
叶雪梅张春红
关键词:严重药品不良反应
葛根素对早期糖尿病肾病的治疗作用被引量:6
2002年
目的 :探讨葛根素对早期糖尿病肾病的治疗作用。方法 :将 72例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组 33例和治疗组 39例 ,对照组采用常规治疗 ,治疗组在常规治疗基础上加用葛根素注射液 ,然后比较两组治疗前后的尿微量白蛋白的值。结果 :对照组治疗前后尿微量白蛋白分别为 (95 .1± 61 .4) μg/min和(92 .3± 64 .9) μg/min ,差异无显著性 (P >0 .0 5) ;治疗组治疗前后尿微量白蛋白为 (1 0 0 .5± 51 .5) μg/min和(52 .5± 33 .0 ) μg/min ,差异有显著性 (P <0 .0 1 )。 结论 :葛根素具有降低早期糖尿病肾病的尿微量白蛋白的作用。
叶雪梅陈连平叶成夫
关键词:葛根素早期糖尿病肾病尿微量白蛋白疗效
高效液相色谱法测定静迪颗粒剂中对乙酰氨基酚的含量被引量:1
2002年
目的:探讨用高效液相色谱法测定静迪颗粒剂中对乙酰氨基酚含量的可行性.方法:采用0DS-C18柱,以甲醇-水(20:80)为流动相,检测波长258nm,流速为1.0mL/min.结果:对乙酰氨基酚浓度在20~160μg/mL范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为99.2%,RSD为0.9%(n=5).结论:高效液相色谱法简便、准确,可用于静迪颗粒剂的含量测定和质量控制.
王增寿叶雪梅
关键词:高效液相色谱法乙酰氨基酚药品质量控制
浙江产胜红蓟花序挥发油化学成分分析被引量:6
2010年
目的研究浙江产胜红蓟花序挥发油的化学成分。方法水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用GC-MS-计算机联用仪定性分析,按峰面积归一化法求出挥发油中化学成分的百分含量。结果从胜红蓟挥发油中鉴定出17个化合物,含量较高的有早熟素Ⅰ(precoceneⅠ,7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-1-Benzopyran)占52%;早熟素Ⅱ(precoceneⅡ,6,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-2H-1-Benzopyran)占27%,石竹烯(Caryophyllene)占10%。结论胜红蓟花序挥发油中主要成分是早熟素。
叶雪梅林崇良林观样
关键词:胜红蓟挥发油GC-MS
循环伏安法测定输液中表柔比星的含量被引量:4
2011年
目的:建立用循环伏安法测定输液中表柔比星含量的方法。方法:以裸玻碳为电极,用循环伏安法测量表柔比星还原峰高与浓度的关系。结果:表柔比星在1×10^(-7)~1×10^(-5)mol·L^(-1)范围内呈现线性关系,r=0.997 0,高中低三种浓度加样回收率达98.2%以上。结论:此方法简单、方便,可用于输液中表柔比星含量的快速测定。
叶雪梅林聪丽汤从容
关键词:表柔比星循环伏安法
LC-MS法同时检测人血浆中杜冷丁、曲马多和美沙酮被引量:9
2010年
目的:建立液相色谱-串联质谱法测定血浆中曲马多、杜冷丁和美沙酮的含量。方法:血浆中的杜冷丁、曲马多和美沙酮用乙醚提取,采用Zorbax SB-C18(2.1 mm×50 mm,3.5μm)柱子,柱温35℃,流速:0.40 ml/min,流动相为乙腈-0.1%甲酸。ESI(电喷雾离子源),正离子检测,选择离子监测(SIM)方式进行定量分析。结果:杜冷丁、曲马多和美沙酮的浓度在4 ng/ml~800 ng/ml范围内线性良好(r?0.997),平均萃取回收率在76%以上,日内、日间精密度RSD?13%。结论:该方法的样品预处理快速简便,检测专一灵敏,可满足曲马多,杜冷丁,美沙酮临床研究药物浓度测定的要求。
黄爱芳李建波冯露敏叶雪梅王贤亲
关键词:曲马多杜冷丁美沙酮人血浆
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