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吉布强

作品数:7 被引量:20H指数:3
供职机构:临沂市人民医院更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区高校科研计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇血液
  • 2篇血液病
  • 2篇血液病患者
  • 2篇真菌感染
  • 2篇髓性
  • 2篇髓性白血病
  • 2篇侵袭性
  • 2篇侵袭性真菌
  • 2篇侵袭性真菌感...
  • 2篇晚期
  • 2篇晚期胃癌
  • 2篇胃癌
  • 2篇基因
  • 2篇基因芯片
  • 2篇急性
  • 2篇急性髓性
  • 2篇急性髓性白血...
  • 2篇非编码
  • 2篇白血
  • 2篇白血病

机构

  • 7篇临沂市人民医...
  • 2篇复旦大学
  • 2篇新疆医科大学

作者

  • 7篇吉布强
  • 3篇孙桂珍
  • 2篇张小红
  • 2篇李学亮
  • 2篇田薇
  • 1篇刘桂娟
  • 1篇徐彧
  • 1篇金北平
  • 1篇刘志胜
  • 1篇张海燕
  • 1篇夏昭林
  • 1篇田薇

传媒

  • 2篇中华医院感染...
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇山东医药
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇中国现代医生

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
长链非编码RNA与mRNA在急性髓性白血病中的差异表达及其功能初探
目的:探索白血病患者和健康对照人群中lncRNA 的差异表达,初步建立急性髓性白血病患者lncRNA 异常表达基因谱.方法:采用Agilent 公司SBC Human(4*180K)lncRNA 芯片,对急性髓性白血病患...
田薇方延吴晗恬吉布强夏昭林
关键词:急性髓性白血病长链非编码RNAMRNA基因芯片
伊曲康唑对恶性血液病患者侵袭性真菌感染的疗效分析被引量:3
2012年
目的研究伊曲康唑在治疗恶性血液病患者侵袭性真菌感染的临床疗效。方法将医院2009年5月-2011年12月收治的96例恶性血液病患者纳入研究,对于符合真菌感染拟诊病例纳入序贯治疗组(45例),符合真菌感染经验性治疗的病例纳入经验治疗组(51例),经验治疗组采用伊曲康唑静脉给药,以患者体温恢复正常为有效,序贯治疗组采用伊曲康唑序贯治疗方案,该组患者以临床症状消失为有效;治疗过程中经验治疗组有患者符合拟诊或确诊标准时,则转入序贯治疗组进行治疗,一个疗程后对两组患者进行疗效评估。结果经验治疗组的51例患者中,有9例转为拟诊病例,进行疗效评估时共有42例患者,其中有效者38例,有效率为90.48%;序贯治疗组在进行疗效评估时共有拟诊患者54例,有效51例,有效率为94.44%;所有患者中无肾功能损害发生,有4例肝功能出现异常。结论伊曲康唑在治疗恶性血液病患者侵袭性真菌感染的中确实具有明显疗效,且安全性较好,值得在临床推广,但需注意使用过程中对肝功能的监测。
孙桂珍李学亮吉布强张海燕徐彧金北平张小红
关键词:伊曲康唑真菌感染
根除幽门螺旋杆菌的三联疗法联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究被引量:5
2011年
目的观察抗幽门螺旋杆菌(HP)三联疗法联合全身化疗治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法 62例晚期胃癌患者,随机分为实验组和对照组,其中实验组30例,采用胶体果胶铋胶囊200 mg(3次/d)、羟氨苄青霉素500 mg(3次/d)、克拉霉素500 mg(3次/d),联合FOLFOX4或ECF方案;对照组32例采用单纯的FOLFOX4或ECF方案。双周方案每3周期评定疗效,3周方案每2个周期评定疗效,每周期评价不良反应。结果实验组有30例可评价疗效,对照组有31例可评价疗效,两组总有效率分别为46.7%、45.1%(P>0.05),疾病控制率分别为76.6%、61.2%(P<0.05),临床受益反应率分别为63.3%、41.9%(P<0.05)。两组不良反应主要为恶心、呕吐、骨髓抑制、腹泻、神经毒性等,其中实验组恶心呕吐及腹泻的发生率低于对照组(P<0.05)。结论抗HP的三联疗法联合全身化疗治疗晚期胃癌有较好的近期疗效,可明显改善患者的生活质量,减轻不良反应,提高化疗的耐受性。
陆红梅吉布强严茂军
关键词:幽门螺旋杆菌三联疗法化学治疗
低剂量表阿霉素联合奥沙利铂和卡培他滨方案一线治疗晚期胃癌的临床观察被引量:4
2013年
目的观察低剂量表阿霉素、奥沙利铂和卡培他滨联合(EOX)方案一线治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法选取91例经病理学确诊的晚期胃癌患者,其中Ⅲb期35例、Ⅳ期56例,随机分为两组,EOX组46例,采用低剂量EOX方案化疗,表阿霉素40mg/m2,静脉滴注,第1天;奥沙利铂85mg/m2,静脉滴注,第1天;卡培他滨800mg/m2,早晚2次餐后口服,第1~10天,2周为1个周期,每3个周期评定疗效,每周期评价不良反应。卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)组45例,采用XELOX方案化疗,奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,第1天;卡培他滨1000 mg/m2,早晚2次餐后口服,第1~14天,3周为1个周期,每2个周期评价疗效,每周期评价不良反应。观察并记录有效率(RR)、疾病进展时间(TTP)、总生存时间(OS)和不良反应。结果 91例患者均可评价疗效,EOX组和XELOX组的RR分别为47.8%(22/46)和42.2%(19/45),临床控制率(DCR)分别为84.7%(39/46)和73.3%(33/45),中位TTP分别为7.2个月和6.3个月,中位OS分别为11.1个月和10.3个月,两组比较差异均无统计学意义(均P〉0.05)。两组不良反应主要为恶心呕吐、骨髓抑制、腹泻、神经毒性和手足综合征等,多为Ⅰ~Ⅱ级,但EOX组腹泻和手足综合征的发生率显著低于XELOX组,差异有统计学意义(P〈0.05),EOX组腹泻、手足综合征均为Ⅰ~Ⅱ级,而XELOX组Ⅲ~Ⅳ级腹泻和手足综合征的发生率分别为8.7%(4/45)和11.1%(5/45)。结论 EOX联合方案治疗晚期胃癌疗效肯定,不良反应小,值得临床上进一步扩大样本量进行研究。
陆红梅吉布强
关键词:表阿霉素奥沙利铂卡培他滨
血液病患者合并侵袭性真菌感染的相关危险因素分析被引量:6
2012年
目的探索血液病合并侵袭性真菌感染(IFI)患者的临床发病率、相关危险因素及预后,为临床诊疗提供参考依据。方法回顾性分析2009年1月-2011年6月医院收治的450例血液疾病患者临床资料。结果诊断血液病合并IFI 91例,发生率为20.22%;包括7例确诊:血液感染5例、曲霉菌属感染2例;50例临床诊断:均为肺部感染,其中有1例伴有肝多发低密度灶;34例疑似病例:均为肺部感染;确诊及临床诊断IFI 57例,发生率为12.67%;平均随访时间为240d,累计发病率为24.44%;年龄、粒细胞缺乏时间及活动性基础疾病为IFI的独立危险因素(P<0.01);450例患者治疗后1年的总体生存率为76.67%,IFI的相关死亡率为3.78%;确诊及临床诊断组在诊断6周及12周的病死率均显著高于疑似诊断组(P<0.01)。结论针对年龄>33岁,且伴有活动性基础疾病的血液病患者应予以重点关注,必要时应积极进行抗真菌预防治疗,以降低合并真菌感染的发生率。
吉布强陆红梅刘志胜张小红孙桂珍
关键词:血液病侵袭性真菌感染
成人噬血细胞综合征预后危险因素分析被引量:2
2012年
目的总结分析成人噬血细胞综合征的临床特征,探讨对其预后有影响的危险因素。方法回顾性分析30例临床诊断为噬血细胞综合征的患者的临床特征(临床特点、实验室检查及治疗)。比较死亡组与存活组患者的临床特点,并进行多因素Logistic回归分析,探讨患者死亡的危险因素,并计算OR值及OR的95%可信限(95%CI)。结果30例患者存活21例,死亡9例,病死率为30%。多因素Logistic回归分析提示,EB病毒感染、CD4/CD8比例倒置、血小板降低、Hb<30 g/L为死亡危险因素,相对危险度分别为5.421、4.816、3.823及1.097。结论噬血细胞综合征病因复杂,临床表现多样,病死率较高,早期诊断、早期化疗可提高患者的生存率。应重视并针对死亡的危险因素制订相应的防治措施,降低病死率。
孙桂珍吉布强李学亮刘桂娟
关键词:噬血细胞综合征预后
长链非编码RNA与mRNA在急性髓性白血病中的异常表达及其功能初探
2021年
目的:探讨急性髓性白血病患者和健康对照人群中长链非编码RNA(lncRNA)和mRNA的差异表达,初步建立急性髓性白血病患者lncRNA异常表达谱。方法:采用Human lncRNA芯片,对急性髓性白血病患者及健康对照人群外周静脉血各6例共12个标本进行lncRNAs及mRNAs检测,并采用基因本体(GO)分析和KEGG通路初步分析差异表达基因的生物学功能。结果:与健康对照组相比,急性髓性白血病组患者差异表达的lncRNA有3256个,其中1161个表达上调,2095个表达下调;差异表达的mRNA有3544个,其中1950个表达上调,1594个表达下调;GO分析表明,差异表达基因功能注释主要包括化学刺激感受、有丝分裂细胞周期的G1/S转变、炎症反应等。KEGG分析表明,差异表达基因主要富集在移植物抗宿主反应疾病、细胞循环及人类嗜T淋巴细胞病毒I型感染等通路上。结论:本研究筛选出急性髓性白血病患者异常表达的部分lncRNA和mRNA,为深入研究白血病发病分子机制提供了理论依据。
田薇田薇吴晗恬吉布强吉布强
关键词:急性髓性白血病长链非编码RNAMRNA基因芯片
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