吴建平
- 作品数：19 被引量：66H指数：5
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- 复方盐酸二甲双胍格列吡嗪片在健康人体的药动学被引量：10
- 2007年
- 目的:研究复方盐酸二甲双胍格列吡嗪片在健康中国人体内的药动学特征。方法:12位受试者(男女各半)在不同试验周期分别口服不同盐酸二甲双胍、格列吡嗪制剂。用HPLC-UV方法测定血浆中盐酸二甲双胍及格列吡嗪浓度。结果:试验所得各药动学参数与文献报道基本一致。经过统计学分析,复方盐酸二甲双胍格列吡嗪片中二成分与单独服用盐酸二甲双胍片及格列吡嗪片相比主要药动学参数差异无显著性,多剂量服药与单次服药相比主要药动学参数差异无显著性。结论:复方盐酸二甲双胍格列吡嗪片中两组分之间在体内不存在相互作用,多剂量服药与单次服药相比其体内药物动力学过程不发生改变。
- 李筱旻曹伟吴建平刘文芳龚倩曹亚杰程泽能
- 关键词：药动学
- 氟非尼酮光聚合产物的确认与检测被引量：1
- 2012年
- 以固态反应制得氟非尼酮的光聚合产物,使用制备色谱分离纯化,通过UV、MS、13C NMR、1H-1H COSY、HMBC、HMBQ对其进行结构确证。建立反相液相色谱法对光照试验中产生的光聚合产物进行检查。色谱条件为:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%三乙胺(甲磺酸调pH为4.0)(55∶45),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为230 nm。结果表明:氟非尼酮对光敏感,在光照下可产生氟非尼酮的二聚体,本研究所建立的HPLC法可灵敏、准确地检测出该物质。
- 吴建平贺凌云云筠筠陈军胡高云
- 关键词：结构确证
- 毛细管气相色谱法测定磺苄西林钠中有机溶剂残留量
- 2008年
- 目的建立磺苄西林纳中5种有机溶剂残留量的分离测定方法。方法采用溶液直接进样毛细管气相色谱法，色谱柱为SUPELCOWAX-10的毛细管柱（30m×0．53mm，1．0μm），载气为氮气，以水为溶剂，测定了磺苄西林钠原料药中丙酮、异丙醇、乙醇、醋酸丁酯及正丁醇的残留量.结果5种有机溶剂完全分离，在所考察的浓度范围内线性关系良好，其中丙酮的线性范围在6．3～504．0mg·L^-1（r=0．99985），异丙醇的线性范围在9．76～490．4mg·L^-1（r=0．99995），乙醇的线性范围在7．26～484．0mg·L^-1（r=0．99900），醋酸丁酯的线性范围在8．26～471．2mg·L^-1（r=1．0），正丁醇的线性范围在5．24～508．0mg·L^-1（r=0．99995），各残留溶剂的精密度实验RSD均小于5％，平均回收率在99．1％～101．9％之间。结论誉实验所建立的方法简便、灵敏、准确，可用于磺苄西林钠中有机溶剂残留量的测定。
- 贺凌云丁劲松吴建平胡高云
- 关键词：磺苄西林钠毛细管气相色谱法有机溶剂残留量
- 芹菜素衍生物及其应用
- 本发明公开了一类新颖的芹菜素衍生物以及包含该类化合物的药物组合物及其抗肾癌应用。其为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它...
- 徐康平康峰华徐杨蕊周澄杰王文宣谭桂山何小爱邹辉吴建平章为成飞李静朱刚直刘亦恒
- 气相色谱法测定细辛脑中的有机溶剂残留量被引量：3
- 2008年
- 目的 建立气相色谱法测定细辛脑中四氢呋喃、乙醇、甲苯的残留量。方法 采用SUPELCOWAX-10的毛细管石英色谱柱（30mm×0．53mm，1．0μm）；载气：氮气；以N，N-二甲基甲酰胺为溶剂；柱温：60℃，保持5min，以30℃·min^-1。升温至180℃，维持1min；进样口温度：250℃；检测器温度：250℃（FID）。结果 四氢呋喃在0．634～211．2μg·mL^-1内线性关系良好，r＝0．999 1 （n＝6），最低检测限为0．190μg·mL^-1，回收率为98．8％（RSD=4．3％）；乙醇在1．032～206．4μg·mL^-1内线性关系良好，r＝0．9992（n＝6），最低检测限为0．310μg·mL^-1,回收率为97．7％（RSD=3．O％）；甲苯在0．604～36．24μg·mL^-1内线性关系良好，r＝0．9995（n＝6）），最低检测限为0．174μg·mL^-1，回收率为100．3％（RSD＝0．7％）：结论本方法可用于细辛脑中四氢呋喃、乙醇和甲苯的残留量测定。
- 贺凌云吴建平刘文芳程泽能
- 关键词：细辛脑气相色谱法有机溶剂残留量
- 实验教学改革的初步探讨被引量：2
- 2002年
- 当前,自然科学和社会科学相互渗透与交叉,各学科的发展已进入一个崭新的历史阶段;传统的教育体制及教学方法随着我国加入WTO后,与国际社会的接轨而受到很大的冲击,高等教育、尤其是药学专业教学模式已面临着严峻挑战.因此进行教学内容和方法的改革、实施素质教育,确定新的创新人才培养模式势在必行.
- 厉宇红余嘉政谭桂山吴建平
- 关键词：实验教学药学教学教学改革
- 药学专业创新性人才培养模式的课程设置研究被引量：14
- 2004年
- 针对1998年全国高等教育专业调整及原来专业划分的情况,并根据我们的办学实际情况,从强调学生综合素质、培养创新意识的角度出发,经广泛调研和充分论证,我院本着对课程设置强调"强化基础、拓宽口径、突出特色、提高综合素质"的改革原则,改革了以往将课程分为普通课、基础课、专业基础课和专业课的模式;提出了将课程划分为素质构成课程和能力构成课程两大类的设想.
- 陈安朝胡高云余嘉政谭桂山周彦彬吴建平
- 关键词：药学专业创新性人才课程设置
- 高效液相色谱法测定吴茱萸提取物中吴茱萸碱、吴茱萸次碱及吴茱萸内酯的含量被引量：8
- 2002年
- 目的 :建立以高效液相色谱法测定吴茱萸提取物中吴茱萸内酯、吴茱萸碱及吴茱萸次碱含量的方法。方法 :十八烷基键合硅胶柱 ,流动相乙腈 -水 -四氢呋喃 -乙酸 (5 1∶4 8∶1∶0 .1)。检测波长 2 10nm。结果 :3种成分能很好的分离。吴茱萸内酯、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的线性范围分别为 :0 .86 6～ 2 .5 99μg·ml- 1(r =0 .9999)、0 .4 19～ 1.2 5 8μg·ml- 1(r =0 .9999)、0 .4 0 7～ 1.70 7μg·ml- 1(r =0 .9995 )。平均回收率吴茱萸内酯 (% )为97.0 1(n =5 ) ,RSD(% )为 1.6 8;吴茱萸碱 (% )为 99.74 ,RSD(% )为 0 .17;吴茱萸次碱 (% )为 99.0 1(n =5 ) ,RSD(% )为 0 .2 4。结论 :方法简便快速 ,重现性好。
- 吴建平谭桂山徐康平易登峰邓银华黄朝晖
- 关键词：吴茱萸碱吴茱萸次碱吴茱萸内酯高效液相色谱法提取物
- 毛细管气相色谱法测定细辛脑及有关物质被引量：4
- 2007年
- 建立了细辛脑中相关杂质的气相色谱快速分析方法。色谱柱为HP-1石英毛细管柱(30 m×0.53 mmi.d.,1.5μm),检测器为FID氢火焰离子化检测器,柱温185℃。能够明确的测定细辛脑中3种物质:β-细辛脑、2,4,5-三甲氧基苯甲醛、1-(2,4,5-三甲氧基苯基)-1-丙醇。细辛脑进样量在0.010～10.140μg范围内线性关系良好,r=0.9995,方法平均回收率为99.5%(n=9),细辛脑的检出限为0.304 ng。该方法对细辛脑合成工艺优化和样品的质量控制均具有指导作用。
- 贺凌云吴建平刘文芳
- 关键词：细辛脑
- 毛细管气相色谱法测定西瓜霜润喉片中冰片和薄荷脑的含量被引量：3
- 2007年
- 目的:建立了用毛细管气相色谱测定西瓜霜润喉片中冰片、薄荷脑含量的方法。方法:采用SUPELCOWAX—10(0.53mm×30m×1.0μm)石英毛细管色谱柱,以萘为内标,进样口、检测器温度250℃,柱温130℃。结果:薄荷脑的线性范围为6.848~513.6μg/mL,平均回收率为101.64%,RSD=2.42%(n=6);冰片的线性范围为3.944~246.0μg/mL,平均回收率为100.05%,RSD=3.16%(n=6)。结论:本方法简便、快速,可准确测定西瓜霜润喉片中冰片及薄荷脑的含量。
- 胡艳鹏云筠筠韩世伟王胜峰何佳勇许丹华申健吴建平贺凌云
- 关键词：气相色谱法西瓜霜润喉片薄荷脑冰片
