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吴艳芬

作品数:25 被引量:58H指数:6
供职机构:北京大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金中国高等教育学会“十一五”教育科学研究规划课题更多>>
相关领域:医药卫生化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 16篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇活性
  • 4篇衍生物
  • 4篇药物
  • 4篇药物化学
  • 4篇体外
  • 3篇抑菌
  • 3篇增敏
  • 3篇肿瘤
  • 3篇喹喔啉
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞毒
  • 3篇结构修饰
  • 3篇抗肿瘤
  • 3篇教学
  • 3篇乏氧
  • 2篇毒作用
  • 2篇岩白菜
  • 2篇岩白菜素
  • 2篇阳性菌
  • 2篇氧化物

机构

  • 19篇北京大学
  • 5篇中国科学院
  • 3篇中国医学科学...
  • 2篇北京医科大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 25篇吴艳芬
  • 6篇仉文升
  • 6篇叶新山
  • 5篇汤丽霞
  • 5篇沈恂
  • 4篇李五岭
  • 3篇周立东
  • 3篇宋爱丽
  • 2篇于亭
  • 2篇雷小平
  • 2篇熊德彩
  • 2篇李心愿
  • 2篇吴珊
  • 2篇孙小平
  • 2篇李新愿
  • 2篇管清华
  • 2篇石亚娟
  • 2篇王超
  • 2篇王超
  • 1篇李勤

传媒

  • 4篇Journa...
  • 3篇药学研究
  • 2篇中国药物化学...
  • 2篇药学教育
  • 1篇药学学报
  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇辐射研究与辐...
  • 1篇中华医学教育...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 2篇2001
  • 2篇1997
  • 1篇1995
  • 1篇1994
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一类新型三硫杂二环有机砷化物及其合成方法和在抗肿瘤领域里的应用
本发明公开了一类新有机砷化物4-R-1-砷-2,6,7-三硫杂二环[2.2.2]辛烷化合物及其制备方法和在医学中的应用。本发明以季戊四醇为起始原料,经过溴代反应得到3-溴-2,2-二溴甲基丙醇;接着在羟基位置引入预先设计...
王超吴艳芬管清华石亚娟
文献传递
氨基糖苷类化合物及其合成方法和应用
本发明公开了氨基糖苷类化合物及其合成方法和应用,属于糖类药物领域。本发明对含新霉胺单元的氨基糖苷的4’位进行结构修饰,得到了一类能够耐受多种氨基糖苷修饰酶作用的生物活性分子,其结构通式为式(I)所示。体外抗菌测试表明,本...
叶新山严日柏吴艳芬
文献传递
硝基三唑类衍生物及喹喔啉双-N-氧化物的辐射增敏作用被引量:2
1997年
为了提高射线对肿瘤组织中乏氧细胞的杀伤作用,同时又使周围正常组织不发生严重损伤,用HeLa-S3细胞进行离体试验研究了硝基三唑衍生物及喹喔啉衍生物对肿瘤细胞的辐射增敏作用。结果表明,具异羟肟酸侧链的硝基三唑化合物和具甲酰羟胺侧链的喹喔啉双-N-氧化物对乏氧细胞具有较好的辐射增敏作用,且有氧毒性不大。此外,这两个化合物的水溶性也很好。
汤丽霞李新愿沈恂仉文升吴艳芬李五岭
关键词:辐射增敏抗癌药
新霉胺-咔啉羧酸缀合物及其制备方法和在医学中的用途
本发明公开了新霉胺-咔啉羧酸缀合物及其制备方法和在药学中的用途。本发明采用咔啉羧酸及其衍生物作为平面芳稠环结构,通过连接臂与新霉胺缀合,得到本发明新霉胺-咔啉羧酸缀合物。咔啉环通过嵌插作用,新霉胺通过静电、氢键作用,两者...
叶新山吴艳芬吴珊
文献传递
Advances of N-terminal modifications of GLP-1 and their applications for the treatment of type 2 diabetes被引量:1
2015年
Glucagon-like peptide-1(GLP-1) is an endogenous insulinotropic hormone with excellent blood glucose-lowering activity, however, it is rapidly inactivated in the plasma mainly by dipeptidyl peptidase IV(DPP-IV). To overcome this problem, various N-terminal modifications of GLP-1 have been performed to prolong the in vivo biological activity, by improving the DPP-IV resistance while retaining receptor affinity and receptor activation. These studies have included modifications of His7, Ala8 or Glu9 at the N-terminus of GLP-1 and some other modifications. Among them, Ala8 substitutions with glycine(Gly8) and α-aminoisobutyric acid(Aib8) have been clinically applied in the development of diabetic therapy, such as Exenatide, Semaglutide, Albiglutide and Taspoglutide. In this review, we introduce N-terminal modifications of GLP-1 that have been reported, and discuss their potential and challenges for the treatment of type 2 diabetes.
白晓辉牛有红熊德彩吴艳芬李云森
关键词:DPP-IV
苯并呋咱N-氧化物类和喹喔啉双N-氧化物类化合物的合成及其乏氧选择性细胞毒作用被引量:10
1995年
本文合成了一些苯并呋咱N-氧化物类(2a~2c)及喹喔啉双N-氧化物类(3a~3e)化合物,初步探讨了体外乏氧选择性细胞毒及放射增敏作用与化学结构的关系。所合成的化合物中(3c)具有较显著的体外乏氧选择性细胞毒作用及放射增敏作用。
仉文升吴艳芬鲁伟李五岭孙小平沈恂李心愿汤丽霞
关键词:N-氧化物喹喔啉
新霉胺-咔啉羧酸缀合物及其制备方法和在医学中的用途
本发明公开了新霉胺-咔啉羧酸缀合物及其制备方法和在药学中的用途。本发明采用咔啉羧酸及其衍生物作为平面芳稠环结构,通过连接臂与新霉胺缀合,得到本发明新霉胺-咔啉羧酸缀合物。咔啉环通过嵌插作用,新霉胺通过静电、氢键作用,两者...
叶新山吴艳芬吴珊
文献传递
3-硝基-1,2,4-三唑类乏氧细胞放射增敏剂的构效关系
1994年
为了寻找毒性低、增敏作用强的乏氧细胞放射增敏剂,设计并合成了一系列5-溴-,5-甲基-,和5-未取代的3-硝基-1,2,4-三唑-1-乙酰胺类化合物,用HeLaS3细胞进行了体外试验。结果表明5-溴取代衍生物的增敏作用强于相应的5-甲基-或5-未取代的硝基三唑衍生物,但是它们的毒性亦增大。修饰1位乙酰胺侧链也可以改变化合物的增敏作用和亲脂性。在所测定的化合物中TA-101[2-(3-硝基-1-三唑基)乙酰胺]由于有高的增敏作用和低亲脂性,可能是一个有希望的放射增敏剂。
仉文升沈恂李五岭吴艳芬蔡松君李心愿汤丽霞王丽佳李仁利
关键词:放射增敏剂构效关系三唑类化合物
岩白菜素及其衍生物抗肿瘤活性的相关研究进展被引量:8
2018年
岩白菜素是从多种科属植物的根茎、树皮或叶中提取的天然次生代谢产物,其药理活性多种多样,近年来针对其不同活性所做的结构修饰研究也有很多。本文重点对岩白菜素及其衍生物的抗肿瘤活性及相关结构修饰做具体介绍。
王蒙牛有红吴艳芬
关键词:岩白菜素抗肿瘤活性结构修饰
一种对二苯甲酰二聚体衍生物及其合成方法和应用
本发明公开了一种对二苯甲酰二聚体衍生物及其合成方法和应用。所述的对二苯甲酰二聚体衍生物具有通式(I)所示的结构,其中n=1,2,3,R取C<Sub>5</Sub>‑C<Sub>13</Sub>烷基链、苯基或者取代的苯基、...
牛有红叶新山吴艳芬曹亚飞
文献传递
共3页<123>
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