周文文
- 作品数：8 被引量：29H指数：4
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- 组织细胞肉瘤四例临床病理学分析被引量：4
- 2012年
- 目的探讨组织细胞肉瘤（HS）的临床病理学特征、免疫学表型、鉴别诊断及预后。方法分析4例HS患者临床病理资料，活检或切除的肿瘤组织标本采用常规石蜡切片，HE染色，EnVi—sion法免疫组化染色，电镜观察，并对患者进行随访。结果4例HS患者中男女各2例，年龄范围22～65岁（平均43．25岁）；发生部位为淋巴结2例、皮肤1例、结肠1例。光学显微镜下观察，肿瘤组织的形态学特点为肿瘤细胞弥漫浸润、散在分布、互不黏附，瘤细胞体积中等到大，呈圆形、卵圆形、多角形、上皮样，胞质较丰富，略嗜酸性，部分细胞胞质呈泡沫状，核圆形、卯圆形，偏位，核染色质空泡状，核仁嗜碱性，核分裂象多见，可见病理性核分裂象。3例见双核瘤细胞，多形性明显，可见多核瘤巨细胞，2例可见灶状泡沫状胞质的瘤细胞，1例可见灶状肉瘤样梭形细胞区，2例可见噬血细胞现象。4例均见到多少不一的炎细胞背景。4例患者均弥漫表达α-1-ACT、CD68、CD163、溶菌酶，3例表达CD45、CD45RO。电镜检查4例患者均显示肿瘤细胞胞质丰富，内含溶酶体，不见Birbeck小体、细胞间连接及指状突起。4例均进行了随访，3例确诊后6～13个月死亡，1例局限于皮肤及皮下者现存活。结论HS为一种罕见的显示成熟组织细胞形态和免疫表型特征的恶性肿瘤，其诊断是在形态学的基础上依靠免疫组织化学染色及电镜观察进行排除胜诊断。
- 姜青明周文文宋容叶学正李进
- 关键词：组织细胞肉瘤免疫表型分型预后
- 乳腺原发性淋巴瘤10例临床病理分析被引量：4
- 2012年
- 目的探讨乳腺原发性淋巴瘤的临床病理特点、组织学类型、鉴别诊断及预后。方法收集10例乳腺原发性淋巴瘤的临床病理资料,对其进行HE染色及免疫组化标记。结果 10例乳腺原发性淋巴瘤中9例为女性,发病年龄26～70岁,中位年龄51岁;1例男性,63岁。左乳3例,右乳6例,双乳1例;8例为临床ⅠE期,2例为临床ⅡE期。7例为弥漫性大B细胞性淋巴瘤(DLBCL);2例为黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞性淋巴瘤(MALT);1例为外周T细胞性淋巴瘤。10例白细胞共同抗原(LCA)均(+);角蛋白、上皮膜抗原均为(-);B细胞标记9例CD20(+),T细胞标记1例CD3(+)。结论乳腺原发性淋巴瘤少见,术前诊断比较困难,准确的病理诊断及组织学分型对规范治疗及预后有重要作用。
- 肖觉李进周文文王衡宋容
- 关键词：乳腺原发性淋巴瘤免疫组化
- 舌鳞状细胞癌中PCDGF和MMP-9蛋白的表达及临床意义被引量：6
- 2011年
- 目的：探讨畸胎瘤细胞源性生长因子（PC cell-derived growth factor,PCDGF）和基质金属蛋白酶-9（Matrix metallopro-teinase-9,MMP-9）在舌鳞状细胞癌中的表达及其与临床病理参数之间的关系。方法：采用免疫组织化学方法检测45例舌鳞状细胞癌和12例正常舌组织中PCDGF和MMP-9蛋白的表达情况。结果：与正常舌组织相比,PCDGF和MMP-9蛋白在舌鳞状细胞癌中的表达明显升高（P〈0.05）。PCDGF和MMP-9蛋白的表达随舌鳞状细胞癌的浸润深度增加而增加（P〈0.05）,在淋巴结转移组高于无淋巴结转移组（P〈0.05）,在临床Ⅲ~Ⅳ期的表达高于临床Ⅰ~Ⅱ的表达（P〈0.05）。PCDGF和MMP-9蛋白的表达与患者年龄、性别及组织学分级无相关性（P〉0.05）。PCDGF和MMP-9蛋白在舌鳞状细胞癌中的表达呈正相关r（s=0.543,P〈0.01）。结论：PCDGF和MMP-9蛋白在舌鳞状细胞癌的发展、浸润和转移中可能起重要作用,且二者之间可能存在协同作用。
- 黄闯李进李真华周文文周晓红
- 关键词：舌鳞状细胞癌畸胎瘤细胞源性生长因子基质金属蛋白酶-9免疫组织化学
- 6例髓系肉瘤的临床病理分析被引量：11
- 2015年
- 目的探讨髓系肉瘤（MS）的临床病理学特征、免疫学表型、鉴别诊断、治疗及预后。方法收集6例MS患者临床病理资料,对标本采用常规石蜡切片行HE染色,En Vision法免疫组化染色,骨髓涂片检查,并对生存进行随访。结果6例MS中男女各3例,年龄范围23~66岁;发生部位为小肠1例、上腭1例、手掌1例、结肠1例、肺1例、宫颈1例。细胞形态学特点为肿瘤细胞弥漫浸润,散在分布,互不粘附;肿瘤细胞中等大小,形态较单一,细胞核大,呈圆形或卵圆形,胞浆少,染色质细腻而均匀分布,2例核仁清晰,大小不一,部分可见嗜酸性粒细胞。免疫组化标记不同程度表达MPO、CD43、CD117、CD68-KP1、CD13、CD15、Lysozyme,结合病理组织学形态及免疫组化,6例均符合粒细胞肉瘤。随访期内3例伴急性髓系白血病确诊后分别于5、6、11个月死亡,其余3例仍存活。结论 MS为一种罕见以髓系细胞形态学和免疫表型特征的恶性肿瘤,需在形态学的基础上辅以免疫组织化学进行诊断。
- 姜青明卢萍周文文叶学正李进
- 关键词：髓系肉瘤临床病理免疫表型预后
- 一例转移性黑素瘤患者经综合性治疗存活14年
- 2012年
- 患者男，1934年出生。1997年8月患者无意中发现左手大拇指桡侧甲缘一米粒大小淡黑色斑丘疹，表面无溃烂，到四川大学华西医院普外科就诊，诊断为“色素痣”，予CO2激光治疗后局部皮损消失。1999年3月患者发现左腋窝淋巴结肿大，约5cm×4cm，
- 王恩文李代蓉毛林冷德静周文文田玲
- 关键词：转移性黑素瘤CO2激光治疗腋窝淋巴结肿大存活拇指桡侧
- 颈淋巴结组织细胞肉瘤1例被引量：1
- 2011年
- 患者男性,49岁。颈部淋巴结肿大17月余,腰痛6个月,扪及腹部包块伴发热2个月。颈部淋巴结活检：淋巴结肉芽肿性炎,考虑特异性感染可能性大。后颈部淋巴结增多、长大伴局部胀痛,近半年出现腰痛。外院CT及我院彩超示胰腺周围、腹主动脉旁及左右髂血管周围见多枚肿大淋巴结,最大2.6 cm×1.8 cm×1.8 cm。血常规检查：WBC29.2×109/L,RBC 2.56×1012/L,Hb 84g/L,Plt 913×109/L淋巴细胞3%;单核细胞0.2%,中性粒细胞96.8﹪,
- 姜青明周文文叶学正李进宋容
- 关键词：淋巴结组织细胞肉瘤临床病理
- 皮肤恶性黑素瘤广泛转移存活14年1例被引量：2
- 2015年
- 恶性黑素瘤（MM）是一类起源于神经嵴的黑素细胞恶性肿瘤,占全身恶性肿瘤的1%-2%,近年来其发病率、病死率呈迅速增长的趋势[1-2]。皮肤恶性黑素瘤（CMM）恶性程度高,预后差,大多数患者在10年内死亡。现报道1例经过多家三级甲等医院、多个科室,以CO2激光、多次手术、化疗、放疗、免疫治疗后带瘤生存14年的CMM。
- 王恩文马惠文李代蓉冷德静周文文田玲
- 关键词：恶性黑素瘤化学药物治疗干扰素A-2B白细胞介素-2
- 乳腺上皮/间叶混合型化生性癌(癌肉瘤)2例报道及文献复习被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨乳腺上皮/间叶混合型化生性癌(癌肉瘤)的临床病理学特征、鉴别诊断、预后。方法:对我院2例乳腺上皮/间叶混合型化生性癌(癌肉瘤)进行组织病理学和免疫表型观察并复习文献加以讨论。结果:镜检显示病变边界清楚,1例由分化较差的浸润性导管癌成分及软骨肉瘤组成;另一例主要为恶性纤维组织细胞瘤,其边缘局灶见导管原位癌成分。免疫表型:例1间叶成分vimentin,S-100阳性,CK阴性;浸润性导管癌CK阳性,ER,PR,C-erbB-2均阴性;例2间叶成分vimentin,CD68,AACT阳性,上皮性标记,包括CK-pan,P63,CK-low,CK7,CK19,CK5/6,CK34βE12均阴性,导管原位癌CK阳性,ER,PR,C-erbB-2均阴性。结论:原发于乳腺的上皮/间叶混合型化生性癌(癌肉瘤)较罕见,诊断需与乳腺原发性肉瘤、恶性叶状肿瘤、肉瘤化癌、促纤维增生性乳腺癌相鉴别。
- 姜青明周文文李进宋容
- 关键词：乳腺肿瘤化生性癌癌肉瘤
