唐亚雄
- 作品数：17 被引量：52H指数：3
- 供职机构：中国科学院成都生物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院西部之光基金中国科学院知识创新工程领域前沿项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Wnt蛋白拮抗剂Frzb的cDNA克隆、重组慢病毒构建以及稳定表达细胞株的建立被引量：2
- 2014年
- Wnt信号通路的异常活化与人类多种恶性肿瘤的发生密切相关,为探索作为Wnt蛋白拮抗剂sFRP(Secreted frizzled related protein)家族成员之一的Frzb/sFRP3在肝癌细胞中的抗癌潜力,本研究主要通过RT-PCR以及慢病毒表达系统进行了Frzb的cDNA克隆、重组慢病毒构建以及肝癌稳定表达细胞株的建立.从人正常肝细胞HL-7702中提取总RNA,通过RT-PCR获得Frzb cDNA片段并经测序证实;与此同时,将Frzb cDNA分别构建至以绿色荧光蛋白或嘌呤霉素抗性为报告基因的慢病毒真核表达载体pLVX-IRES-ZsGreen1-Frzb及pLVX-Puro-Frzb,通过酶切和测序获得正确的慢病毒重组表达质粒;其次,通过Lenti-X?Lentiviral Expression Systems将慢病毒重组表达质粒与慢病毒包装质粒psPAX2、pMD2.G共转染HEK293T细胞,48 h后制备重组慢病毒悬液,随后感染HEK293T细胞,分别通过荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的表达以及Western blot验证了Frzb(FLAG标签)在细胞中的正确表达;最后,将Frzb重组慢病毒悬液感染肝癌HepG2细胞,经2μg/mL嘌呤霉素筛选成功地获得了稳定表达Frzb的细胞株.以上结果表明慢病毒表达体系对Wnt信号通路的分子靶向药物研究具有重要价值.
- 马玉玲裴哲王晶魏枭曾中秋陈雨文唐亚雄
- 关键词：FRZB肝癌细胞HEPG2克隆重组慢病毒
- 一种伊维菌素纳米乳抗寄生虫药物及其制备方法
- 本发明公开了一种伊维菌素纳米乳广谱抗寄生虫药物及其制备方法，该纳米乳粒径范围在1～100nm之间，由下列质量百分比的原料组成：伊维菌素0.10～1.00％，助表面活性剂为1.00～20.00％，表面活性剂为10.00～2...
- 唐亚雄王泽洲陈雨文魏枭
- 文献传递
- 卡瓦胡椒素B对人非小细胞肺癌A549细胞的抑制作用被引量：3
- 2012年
- 卡瓦胡椒素B是药用植物卡瓦胡椒根中的一种天然查耳酮类化合物,研究了其对人非小细胞肺癌A549细胞的增殖抑制作用及其诱导细胞凋亡的分子机制.实验结果显示,卡瓦胡椒素B能显著抑制非小细胞肺癌A549细胞的增殖,且随着药物浓度的增加、处理时间的延长其抑制作用呈明显的剂量时间效应;同时,卡瓦胡椒素B能显著诱导A549细胞凋亡、细胞周期阻滞于G2-M期;分子机制研究表明,卡瓦胡椒素B能通过活化JNK激酶活性、下调凋亡抑制蛋白survivin的表达以及激活PARP活性从而导致其对A549细胞的增殖抑制作用.结果表明卡瓦胡椒素B对人非小细胞肺癌的预防与治疗可能具有潜在价值.
- 王晶安君霞朱启彧马玉玲裴哲魏枭孙健唐亚雄
- 关键词：肺癌细胞A549SURVIVINJNK
- 一种伊维菌素纳米乳抗寄生虫药物及其制备方法
- 本发明公开了一种伊维菌素纳米乳广谱抗寄生虫药物及其制备方法，该纳米乳粒径范围在1～100nm之间，由下列质量百分比的原料组成：伊维菌素0.10～1.00％，助表面活性剂为1.00～20.00％，表面活性剂为10.00～2...
- 唐亚雄王泽洲陈雨文魏枭
- 文献传递
- 毛兰素诱导结肠癌SW480细胞凋亡的分子机制被引量：12
- 2011年
- 毛兰素是名贵中药材石斛的活性化合物之一,研究了其对人结肠癌SW480细胞的增殖抑制作用及其诱导的细胞凋亡分子机制.实验表明,毛兰素能显著抑制结肠癌SW480细胞的增殖,且随着药物浓度与时间增加,抑制率呈明显的剂量时间效应,48 h半数抑制浓度IC50为24.5 nmol/L;毛兰素能显著诱导结肠癌SW480细胞凋亡,并诱导细胞周期阻滞于G2-M期;分子机制研究显示,毛兰素通过下调XIAP、Bcl-xL蛋白表达以及激活Caspase-9、Caspase-7、Caspase-3和PARP活性从而诱导SW480细胞凋亡.结果表明毛兰素可能对结肠癌的防治具有潜在药用价值.
- 崔旭琴苏鹏朱启彧安君霞王晶吴坚唐亚雄
- 关键词：毛兰素细胞增殖细胞周期石斛
- 蛋白质精氨酸甲基转移酶抑制剂DB75对人膀胱癌T24细胞的抑制作用被引量：2
- 2015年
- 蛋白质精氨酸甲基转移酶1(PRMT1)是近年来新发现的一种表观遗传修饰酶,在膀胱癌等多种癌组织中过度表达,因此针对该靶点的新型表观抗肿瘤药物研究尤为重要.通过基于PRMT1药效团虚拟筛选模型筛查抑制PRMT1活性的小分子化合物,体外研究了靶向PRMT1的小分子化合物DB75对膀胱癌细胞的抗瘤活性及诱导细胞凋亡的分子机制.实验结果显示:通过筛选体系获得了能显著抑制PRMT1活性的小分子化合物DB75;MTT实验表明,DB75能够显著(P<0.05)地抑制膀胱癌T24细胞的增殖,且随着药物浓度的增加,抑制率呈明显的剂量效应,48 h半数抑制浓度IC50为2.2μmol/L;DAPI染色显示DB75能显著(P<0.05)诱导膀胱癌T24细胞凋亡;分子机制研究显示,DB75通过激活Caspase-3和PARP活性从而诱导T24细胞凋亡.以上结果初步表明DB75可作为一种新型的膀胱癌表观先导化合物.
- 曾中秋马玉玲裴哲陈雨文王晶唐亚雄
- 关键词：膀胱癌细胞凋亡
- WIF1 regulates SKP2 and c-myc expression leading to G1 arrest and growth inhibition of human invasive urinary bladder cancer cells
- 目的:原癌基因Wnt信号通路在胚胎发育、干细胞、免疫系统以及肿瘤发生等生理病理过程中发挥极为重要作用,研究表明浸润性膀胱癌中分泌的Wnt蛋白拮抗剂因其基因启动子区域高度甲基化而表观沉默失活。因此,我们拟研究Wnt抑制因子...
- 唐亚雄
- 文献传递
- Erianin,a natural product from Dendrobium chrysotoxum Lindl,induces apoptosis of human hepatocellular carcinoma HepG2 cells
- Novel effective drugs are still urgently needed in the prevention and treatment of Hepatocellular carcinoma(HC...
- 王晶苏鹏唐亚雄
- 关键词：ERIANINPROLIFERATIONAPOPTOSISCELLCYCLE
- 文献传递
- 毛兰素对人肝癌Huh7细胞的抑制作用被引量：23
- 2011年
- 研究了从鼓槌石斛中分离得到的低分子量天然化合物毛兰素在体外对人肝癌Huh7细胞的增殖抑制作用,并探讨其诱导细胞凋亡的分子机制.实验结果显示:毛兰素能显著抑制肝癌Huh7细胞的增殖,且随着药物浓度与时间增加其抑制率呈明显的剂量时间效应,其48 h半数抑制浓度IC50为37.4 nmol/L;毛兰素能诱导人肝癌Huh7细胞凋亡并使其细胞周期阻滞于G2-M期;分子机制研究显示毛兰素可抑制Akt激酶活性、下调Mcl-1蛋白表达以及激活PARP活性从而导致其对Huh7癌细胞的增殖抑制作用.以上结果初步表明毛兰素对肝癌防治具有潜在药用价值.
- 苏鹏王晶安君霞朱启彧卢晓霞唐亚雄
- 关键词：毛兰素细胞增殖细胞凋亡细胞周期
- 一种ainsliatrimer B的制备方法
- 本发明公开了一种ainsliatrimer B的制备方法。在该制备方法中，以去氢木香内酯为原料，主要通过氧化反应、Diels-Alder反应等步骤，制备得到ainsliatrimer B。ainsliatrimer B是...
- 唐亚雄陈雨文
- 文献传递
