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唐学恒

作品数:15 被引量:53H指数:5
供职机构:苏州大学医学部更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金江苏省教育厅自然科学基金江苏省科委自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 12篇原虫
  • 12篇疟原虫
  • 7篇伯氏疟原虫
  • 5篇细胞
  • 5篇恶性疟
  • 5篇恶性疟原虫
  • 5篇IL-12
  • 4篇酶链反应
  • 4篇免疫
  • 4篇聚合酶
  • 4篇聚合酶链反应
  • 4篇合酶
  • 4篇红内期
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  • 4篇白细胞介素1...
  • 3篇卡氏肺孢子虫
  • 3篇肺孢子虫
  • 2篇染色
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机构

  • 10篇江苏省寄生虫...
  • 9篇苏州大学
  • 5篇苏州医学院
  • 2篇江苏大学
  • 1篇福建省疾病预...

作者

  • 15篇唐学恒
  • 12篇陆惠民
  • 10篇高琪
  • 9篇陈姝
  • 4篇孙臻安
  • 2篇帅连云
  • 2篇徐会娟
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  • 1篇李菊林
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传媒

  • 6篇中国寄生虫病...
  • 4篇中国人兽共患...
  • 1篇苏州医学院学...
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇海峡预防医学...
  • 1篇中国血吸虫病...
  • 1篇热带医学杂志

年份

  • 3篇2005
  • 5篇2004
  • 1篇2002
  • 2篇1999
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 2篇1991
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
IL-12对伯氏疟原虫红内期感染小鼠Th1/Th2细胞因子表达水平的影响被引量:1
2004年
目的 观察白细胞介素 12 (IL - 12 )对伯氏疟原虫 (P.b)红内期感染小鼠 Th1/ Th2细胞因子表达水平的影响 ,探讨 IL- 12介导 Th1/ Th2免疫偏移在抗 P.b红内期感染中的免疫调节作用。方法  BAL B/ c小鼠接种 5× 10 5个感染 P.b的红细胞 ,同时分别给予 0 .0 3μg/ d或 0 .15 μg/ d IL- 12处理 ,用 EL ISA方法检测 P.b感染小鼠血清或脾淋巴细胞体外培养上清中细胞因子 IFN-γ、IL - 4表达水平的动态变化。结果  0 .0 3μg/ d IL - 12处理组小鼠接种感染后第 7天取脾淋巴细胞体外经PHA或可溶性抗原 s Ag刺激培养产生的 IFN- γ水平较感染对照组显著升高 ,IL- 4水平显著下降 ,而 0 .15 μg/ d IL- 12处理组脾淋巴细胞产生的 IFN- γ及 IL- 4水平均较感染对照组显著下降。在感染后第 3天 ,0 .0 3μg/ d或 0 .15μg/ d IL - 12处理组小鼠血清中 IFN-γ均已出现 ,第 5天达高峰 ,但感染后第 7天 0 .15 μg/ d IL- 12处理组血清中 IFN- γ迅速下降 ,甚至低于感染对照组及 0 .0 3μg/ d IL- 12处理组 ,感染对照组直到感染后第 7天血清中方可检测到 IFN- γ水平。结论 适当低剂量 IL- 12诱导 CD4 + Th1免疫应答 ,产生细胞因子 IFN-γ,以诱导抗 P.b红内期感染的免疫保护作用 ;而较大剂量 IL - 12抑制机体抗感染?
陈姝陆惠民高琪张山鹰唐学恒孙臻安
关键词:白细胞介素12伯氏疟原虫TH1/TH2细胞因子
IL-12对伯氏疟原虫红内期感染小鼠IFN-γ、TNF-α、IL-10水平的影响被引量:2
2005年
陈姝陆惠民张山鹰高琪唐学恒
关键词:IL-12小鼠伯氏疟原虫TH细胞
白细胞介素12在伯氏疟原虫红细胞内期感染中的免疫调节作用被引量:5
2004年
[目的 ]探讨白细胞介素 12 (IL 12 )在伯氏疟原虫 (P berghei)红细胞内期感染中的免疫调节作用。[方法 ]BALB/c小鼠接种 5× 10 5个感染P berghei的RBC ,分别以不同剂量 ( 0 0 1、0 0 3、0 10和 0 15 μg/d)IL 12 ,或分别在不同给药时间 (感染前 1d、感染同时、感染后第 3d)给予 0 0 3 μg/dIL 12 ,各组均连续用药 6d。观察各组小鼠原虫血症变化及存活时间。[结果 ]与对照组比较 ,较低剂量 ( 0 0 1或 0 0 3 μg/d)IL 12均可显著推迟血中原虫的出现及原虫血症达峰值的时间 ,但仅 0 0 3 μg/d剂量可明显提高生存率 ;较惯剂量 ( 0 1或 0 15 μg/d)IL 12则增加原虫密度 ,加速小鼠死亡。在感染的第 3d给予 0 0 3 μg/dIL 12 ,对原虫血症、生存率均无明显影响。IL 12不能改变感染的结局 ,最终各组小鼠均死亡。[结论 ]IL 12具有免疫保护和毒副反应双重活性。诱导保护作用而减少毒副作用 ,剂量及给药时间是关键 ,适时地给予适当剂量的IL 12可诱导抗红内期疟原虫的部分保护作用。
陈姝陆惠民张山鹰高琪唐学恒孙臻安
关键词:白细胞介素12伯氏疟原虫红细胞内期免疫保护毒副反应
IL-12在抗伯氏疟原虫感染中的免疫佐剂作用被引量:2
2004年
目的 探讨IL - 12在抗伯氏疟原虫感染中的免疫佐剂作用。方法 BALB/c小鼠分别皮下用抗原sAg、IL - 12、抗原sAg联合IL - 12或抗原sAg联合弗氏佐剂进行免疫 ,共免疫 3次 ,每次间隔 2wk ,末次免疫后 1wk以 5× 10 5个感染P berghei的RBC攻击感染 ,观察各组小鼠原虫血症变化及存活时间。攻击感染后 1wk收集各组小鼠血清 ,采用ELISA检测血清中IFN -γ、IL - 4、IL - 10及IgG水平。结果 抗原sAg联合IL - 12免疫可较其它各免疫组及未免疫对照组显著延长小鼠存活时间 ,且全部小鼠在原虫血症达 5 0 %时开始死亡 ;而单独抗原sAg、单独IL - 12或抗原sAg联合弗氏佐剂免疫与未免疫比较 ,对小鼠原虫血症及存活时间均无明显影响 ,且半数以上小鼠均在原虫血症小于 2 5 %时死亡。抗原联合IL - 12免疫组小鼠血清中IFN -γ及IgG水平较单独抗原sAg、单独IL - 12及未免疫组显著升高。 结论 结果表明 ,IL - 12与sAg抗原共同免疫小鼠可诱导对P berghei攻击感染的部分抵抗力 ,具有一定的免疫佐剂活性。
陈姝陆惠民张山鹰高琪唐学恒
关键词:伯氏疟原虫免疫佐剂ELISA
烟酸诱激人体恶性疟原虫的研究
1991年
本研究应用烟酸诱激人体恶性疟原虫,提高了血液涂片中的原虫数和阳性检出率。对34例恶性疟原虫阳性患者分别于服烟酸前和服烟酸后15、30、60、120和180min 耳垂采血检查,作原虫计数,服烟酸后分别比服烟酸前增加8.0%、26.6%、68.6%、68.1%和48.0%。镜检阴性的48例疑似病人,经诱激后转为阳性的11例。仍为阴性的37例,经随访15d,均未有临床发作,血检仍为阴性。普查581人,服烟酸后阳性检出率比未服烟酸前多检出14例,阳性检出率提高24%。适宜的烟酸剂量成人为200mg,服后60min 左右时采血为宜。
陆惠民荣永琪孙溱安唐学恒车惠兰夏超明谢可鸣保泽洛
关键词:烟酸恶性疟原虫
聚合酶链反应检测恶性疟原虫的研究被引量:2
1999年
通过5 对根据恶性疟原虫不同基因序列设计的引物筛选及7 种从滤纸干血滴中快速制备疟原虫DNA模板的方法的比较,以建立一种敏感、特异、简便、快速的聚合酶链反应(PCR) 检测恶性疟原虫的方法。结果表明,根据恶性疟原虫中度重复基因序列pBRK114 设计的引物,可从恶性疟原虫DNA 中扩增出206 bp 大小的DNA片段,而间日疟原虫、人白细胞DNA均无此扩增带出现,并至少可检测出原虫血症为5 ×10- 7 的感染水平,且适用于我国不同地理株恶性疟原虫的检测;滤纸干血滴样本经生理盐水溶血煮沸法处理的PCR 扩增效果最为理想,且简易、经济、重复性好;在云南疟疾流行区采集的360 份血样中,PCR 法与镜检法符合率为97 .5% 。本研究建立的PCR 检测恶性疟原虫方法具有敏感、特异、简易和快速的特点,便于现场推广应用。
陈姝陆惠民高琪唐学恒
关键词:聚合酶链反应恶性疟原虫
红细胞感染恶性疟原虫后游离钙浓度变化的研究
1997年
采用活细胞钙离子荧光指示剂Fluo-3负载感染恶性疟原虫(FecI株)红细胞及正常红细胞,经流式细胞仪测定,根据荧光强度不同表示红细胞内游离钙浓度的变化。结果表明,感染红细胞内游离钙浓度分别为正常红细胞的1.83和2.99倍,呈明显增高。
唐学恒陆惠民保泽洛
关键词:疟原虫感染病理红细胞游离钙
IL-12对伯氏疟原虫红内期感染小鼠淋巴细胞增殖活性的影响被引量:2
2005年
目的探讨IL12对伯氏疟原虫(P.b)红内期感染小鼠淋巴细胞增殖活性的影响。方法每只BALB/c小鼠接种5×105个感染P.b的RBC,同时每天分别给予0.03或0.15μgIL12处理,用3HTdR掺入法检测脾淋巴细胞增殖转化活性,流式细胞仪测定T淋巴细胞亚群CD4+与CD8+百分比。结果每天给予0.03或0.15μgIL12处理,均可显著增加P.b感染小鼠脾淋巴细胞数量及CD4+、CD8+数。每天给予0.03μgIL12可显著促进脾淋巴细胞的增殖转化,而每天给予0.15μgIL12则明显抑制脾淋巴细胞增殖。结论适当低剂量IL12可促进P.b感染小鼠脾淋巴细胞增殖活性,增强机体抗感染免疫,而较大剂量IL12则抑制脾淋巴细胞增殖活性,甚至可致免疫病理损害。
陈姝陆惠民高琪张山鹰唐学恒孙臻安
关键词:脾淋巴细胞增殖
复式PCR检测恶性疟原虫与间日疟原虫的研究被引量:13
1999年
目的: 建立在同一次扩增中即可鉴别患者感染的疟原虫虫种的复式PCR检测方法。方法: 根据恶性疟原虫(P.f.)中度重复基因序列pBRK1-14 和间日疟原虫(P.v.)线粒体细胞色素C氧化酶基因COIII合成引物,采用经优化的PCR反应体系, 对疟原虫DNA模板进行扩增。结果: P.f.与P.v.分别被扩增出206 和370 bp 大小的DNA片段,与人白细胞DNA 无交叉;用该反应体系至少可检测出原虫血症为5×10- 7的P.f.感染和1.02×10- 6 P.v.感染; 自云南疟疾流行区采集的783份滤纸干血滴样本中, 复式PCR法阳性检出率为85.8% , 误诊率为0, 漏诊率为0.1% , 而镜检法依次分别为84.9% 、3.1% 和1.0% , 两者符合率为95.8% 。结论: 本复式PCR检测疟原虫较镜检敏感、特异, 适用于我国恶性疟与间日疟混合流行区的疟疾诊断、流行病学调查、药物的疗效考核和献血员的筛选等。
陈姝陆惠民高琪唐学恒
关键词:恶性疟原虫间日疟原虫聚合酶链反应
采用不同的免疫抑制方法诱发大鼠卡氏肺孢子虫感染的研究
1991年
卡氏肺孢子虫肺炎是一种常见的机会感染,多见于免疫缺陷及免疫抑制患者。为进一步研究卡氏肺孢子虫生物学特性,我们采用给大鼠大剂量免疫抑制剂、■Co 辐照及幼大鼠胸腺切除三种不同的免疫抑制方法成功地诱发大鼠卡氏肺孢子虫显性感染。
唐学恒吴德明车惠兰张会
关键词:孢子虫病卡氏肺孢子虫免疫
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