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唐旭红

作品数:7 被引量:40H指数:2
供职机构:湖南中医学院更多>>
发文基金:湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇原核
  • 2篇原核细胞
  • 2篇融合蛋白
  • 2篇细胞
  • 2篇HDAXX
  • 1篇多媒体
  • 1篇多媒体教学
  • 1篇药物疗法
  • 1篇真核
  • 1篇真核细胞
  • 1篇诊断学
  • 1篇支镜
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管镜
  • 1篇气道
  • 1篇气道狭窄
  • 1篇气管
  • 1篇气管镜
  • 1篇气雾剂

机构

  • 6篇湖南中医学院
  • 4篇南华大学
  • 2篇中南大学湘雅...
  • 1篇湖南中医学院...

作者

  • 7篇唐旭红
  • 4篇万艳平
  • 2篇何爱桃
  • 2篇郑东元
  • 1篇朱翠明
  • 1篇周艺
  • 1篇周锐
  • 1篇刘安元
  • 1篇杨露清

传媒

  • 2篇南华大学学报...
  • 1篇中国内镜杂志
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇当代教育论坛...
  • 1篇美国中华临床...

年份

  • 4篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
GST-hDaxx蛋白的构建及其原核表达产物的鉴定
2004年
目的 构建GST hDaxx蛋白并在原核细胞中诱导表达GST hDaxx融合蛋白 ,并研究其与 p5 3的结合能力。方法 构建GST hDaxx融合蛋白原核细胞表达载体pGEX 4T/hDaxx ,在大肠杆菌 (E .col i)中用异丙基 β D 硫代半乳糖苷 (IPTG)诱导表达。表达产物用亲和层析柱加以纯化后 ,Westernblot鉴定表达产物与纯化物。通过共免疫沉淀反应与Westernblot观察hDaxx与p5 3的结合反应。结果 在原核细胞中成功表达了GST hDaxx融合蛋白 ,hDaxx与 p5 3可发生共免疫沉淀反应。 结论  1.GST hDaxx融合蛋白成功表达 ;2 .hDaxx和 p5 3的相互结合提示它们可能与肿瘤的发生有关。
唐旭红朱翠明万艳平
关键词:原核细胞WESTERNBLOT法融合蛋白P53蛋白肿瘤生成
hDaxx融合蛋白在原核细胞中表达与纯化
2002年
目的:GST-hDaxx融合蛋白在原核细胞中表达并纯化,以便进一步在体外探讨hDaxx的生物学活性。方法:构建GST-hDaxx融合蛋白原核细胞表达载体pGEX-4T/hDaxx,在大肠杆菌(E.coli)中用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达。表达产物用亲和层析柱加以纯化后,Western blot鉴定表达产物及其纯化物。结果:pGEX-4T/hDaxx能用IPTG在E.coli中诱导表达GST-hDaxx融合蛋白。结论:原核细胞表达了GST-hDaxx融合蛋白。
唐旭红万艳平
关键词:HDAXX融合蛋白原核细胞纯化
舒利迭粉吸入剂对缓解期慢性阻塞性肺病患者肺功能的影响被引量:4
2004年
唐旭红郑东元
关键词:气雾剂
GFP-hDaxx融合蛋白高表达抑制活化巨噬细胞分泌TNFα
2003年
目的 研究GFP -hDaxx融合蛋白 (GFP -hDaxx)即时高表达对激活巨噬细胞分泌TNFα的影响。方法 将GFP -hDaxx真核细胞表达载体pEGFP hDaxx转染巨噬细胞 ,用荧光显微镜观察GFP -hDaxx在巨噬细胞内的表达与定位。通过hDaxx在巨噬细胞内的即时高表达 ,测定LPS诱导激活巨噬细胞后 ,在 0 .5、4、1 2h时 ,活化巨噬细胞分泌细胞因子TNFα的含量。结果 GFP -hDaxx在巨噬细胞内即时高表达且定位于细胞核。GFP -hDaxx在巨噬细胞内的高表达 ,使LPS诱导活化的巨噬细胞分泌TNFα量明显降低 (在 4h及 1 2h时与对照组差异有显著性 ,P <0 .0 0 1 )。结论 hDaxx即时高表达降低活化的巨噬细胞分泌TNFα。
何爱桃唐旭红周艺杨露清刘安元万艳平
关键词:巨噬细胞TNFΑ
西医诊断学多媒体教学的尝试
2004年
唐旭红
关键词:西医诊断学多媒体教学教学目的课件制作教学策略教学方法
hDaxx及其删除突变体在真核细胞中的表达与鉴定被引量:1
2002年
目的 构建N端融合有Gal4DBD的hDaxx及 6种删除突变体 (△hDaxx)真核细胞表达质粒 ,并在HT1 0 80细胞中表达。方法 将hDaxx及△hDaxxcDNA酶切片段连接到载体pM1或pM2相应位点 ,构建真核细胞表达质粒pM hDaxx或pM △hDaxx。用SuperFectTM 脂转染试剂将质粒转染HT1 0 80细胞 ,细胞裂解液经SDS -PAGE及转硝酸纤维素膜后作Westernblot。结果 构建的pM hDaxx及 6种pM △hDaxx能在HT1 0 80细胞中高度表达hDaxx或△hDaxx。结论 N端融合有Gal4DBD的hDaxx及6种△hDaxx在真核细胞中成功表达。
唐旭红何爱桃万艳平
关键词:HDAXX真核细胞
经纤维支气管镜微波治疗在恶性气道狭窄中的应用被引量:35
2004年
目的 观察纤支镜微波治疗恶性气道狭窄的疗效。方法 常规纤维支气管镜下介导微波局部烧灼恶性肿瘤。观察治疗后狭窄管腔改变、气促症状改善及肺不张变化。结果  15例肺癌致气道狭窄经微波治疗后完全缓解 6例 (40 % ) ,部分缓解 5例 (33.3% ) ,缓解率 73.% ;气促指数由 (2 .71± 0 .5 4 )下降至 (1.5 1±0 .82 ) ,改善明显 ;肺不张复张 9例 (6 0 % ) ,其中完全复张 2例。结论 经纤支镜介导微波治疗恶性肿瘤引起的气道狭窄疗效显著 ,安全 ,副作用小 ,值得推广。
周锐唐旭红郑东元
关键词:气道狭窄纤支镜微波治疗
共1页<1>
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