唐立超
- 作品数：15 被引量：37H指数：4
- 供职机构：南京工业大学理学院更多>>
- 发文基金：厦门市科技计划项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>
- 基于多通道蠕动泵适用于糖化血红蛋白分析的流路系统
- 本发明公开了一种基于多通道蠕动泵适用于糖化血红蛋白分析的流路，该流路系统包括进液管路、蠕动泵、层析柱（8）和流通比色池（9），其中，蠕动泵（2）为五联同轴多通道蠕动泵，在流路系统末端设置稳压盘管（10）。本发明无需手动干...
- 陈国松袁平钱沛沛石成成唐立超蔡清唐美华张之翼
- 文献传递
- 碱式依卡倍特铋干混悬剂和盐酸洛哌丁胺胶囊的人体药代动力学研究
- 唐立超
- 关键词：铋洛哌丁胺LC-MSLC-MS/MS
- 氯雷他定片溶出度测验方法的改进被引量：12
- 2015年
- 目的改进氯雷他定片的溶出度测验方法,考察国内31家企业氯雷他定片的内在质量。方法根据本品的溶解吸收特性,采用生物药剂学分类系统Ⅱ类药物的两点测定法,拟定既符合氯雷他定人体吸收特点又能区分产品内在质量的溶出度检查方法。采用浆法,以p H 3.0缓冲液为溶出介质,转速为75 r·min^-1。液相色谱条件：Agilent TC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（含0.5%二乙胺,用磷酸调p H值为3.0±0.05）（60∶40）;检测波长为247 nm,流速：1.0 m L·min^-1,柱温：35℃;进样量：20μL。结果氯雷他定在1.006-32.176μg·m L^-1内呈现良好的线性关系,r=1.000,采用此法检测31家企业各若干批样品的溶出度,不合格率达74.7%,与溶出曲线考察结果一致。结论拟定的溶出试验方法更能体现药品的生物利用度,溶出液测定方法准确、重现性好、操作简单。对全国范围样品考察结果显示,方法能够有效控制产品的内在质量。
- 郑淑凤郭伟斌王玉唐立超黄剑英李玲玲
- 关键词：氯雷他定片溶出度高效液相色谱法
- HPLC测定氯雷他定的含量及其有关物质被引量：6
- 2014年
- 目的建立高效液相色谱法测定氯雷他定含量及其5种有关物质。方法采用AgilentTC—Cl8色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-2％冰醋酸溶液为流动相，梯度洗脱，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为276nm。结果氯雷他定及其5种杂质分离良好。氯雷他定、地洛他定、N-甲基地洛他定、三环酮、杂质F、杂质I分别在3．2～106．7，0．97～58.3，0．59～35．5，0．58～34．5，0．59～35．4，0．82～49．3P．g·mL^-1内线性关系良好（r=0．9994～0．9999）。结论本方法准确、灵敏、可靠，可用于氯雷他定原料药和制剂的质量研究和质量控制。
- 唐立超郭伟斌郑淑凤黄剑英李玲玲
- 关键词：氯雷他定高效液相色谱法
- 基于溶胀效应的低压离子交换液相色谱柱装填方法
- 本发明公开了一种基于溶胀效应的低压离子交换液相色谱柱装填方法，该方法将树脂颗粒装入色谱柱中,封装，然后将色谱柱直立浸泡于溶剂中，柱顶端露出溶剂液面，超声振荡使树脂颗粒均匀；利用大气压力和虹吸作用使溶剂进入柱内，柱内压力随...
- 陈国松钱沛沛唐美华石成成唐立超蔡清袁平张之翼
- 文献传递
- Nafion复合铋膜修饰丝网印刷电极测定痕量镉离子被引量：5
- 2014年
- 制备了Nafion修饰的丝网印刷电极,并用于同位镀铋膜法测定痕量重金属离子Cd2＋.将Nafion溶液滴涂在丝网印刷电极表面制得修饰电极.在含Bi3的0.1 mol/L醋酸缓冲溶液（pH为4.7）中,将Bi3＋与Cd2＋共同电沉积在修饰电极表面,再以方波阳极溶出伏安法（SWSV）检测Cd2＋的浓度.优化了镀膜条件,考察了Nafion膜厚度及Bi3＋浓度对溶出电流的影响.在优化的条件下,0～ 100 μg/L质量浓度范围内Cd2＋浓度与溶出峰电流呈现良好的线性关系,检出限为1 μg/L,重现性良好,可用于大米中痕量重金属离子Cd2＋的快速测定.
- 唐立超唐美华石成成蔡清张东明张之翼王济奎陈国松
- 关键词：铋NAFION方波溶出伏安法
- 基于多通道蠕动泵适用于糖化血红蛋白分析的流路系统
- 本发明公开了一种基于多通道蠕动泵适用于糖化血红蛋白分析的流路，该流路系统包括进液管路、蠕动泵、层析柱（8）和流通比色池（9），其中，蠕动泵（2）为五联同轴多通道蠕动泵，在流路系统末端设置稳压盘管（10）。本发明无需手动干...
- 陈国松袁平钱沛沛石成成唐立超蔡清唐美华张之翼
- 文献传递
- ITTFA-UV分光光度法同时测定3种共存的抗生素被引量：3
- 2014年
- 用迭代目标转换因子分析法（ITTFA）辅助分光光度法不经分离同时测定了模拟样品和生化试剂实际样品中四环素、氯霉素和盐酸万古霉素的含量。当测量波长范围为（248～260）nm，波长点数为13，波长间隔为1mm，主因子数为3时计算结果最佳。模拟样中3组分的平均测出率均接近100％，生化试剂实际样品中3组分的加标回收率在96％～105％。与高效液相色谱法相比，本文方法简便快速，无需分离和添加任何分析试剂，只需对试样进行紫外．可见吸收光谱扫描，即可利用ITTFA法消除共存的其他未知组分的干扰，完成对试样中指定的多种抗生素的同时测定。
- 朱煜寒张东明唐美华张之翼石成成唐立超蔡清陈国松
- 关键词：四环素氯霉素盐酸万古霉素
- HPLC-MS法测定氯吡格雷酸人体尿药浓度及氯吡格雷酸经尿排泄研究被引量：7
- 2010年
- 目的:建立测定氯吡格雷酸人体尿药浓度的高效液相色谱-质谱联用方法,并通过监测硫酸氢氯吡格雷片经健康受试者口服后其主要Ⅰ相代谢物氯吡格雷酸尿药浓度的经时变化过程,考察氯吡格雷酸经尿排泄特征。方法:色谱采用Lichrospher C18柱(150 mm×2.1 mm,5μm),以甲醇-10 mmol.L-1醋酸铵水溶液(含0.1%甲酸)(42∶58)为流动相。质谱采用电喷雾离子源四级杆质谱,以选择性离子监测方式进行正离子检测。6名健康受试者单次口服硫酸氢氯吡格雷片75 mg后,定时收集尿样。采用甲醇直接稀释法处理尿样后,评价氯吡格雷酸经尿排泄特征。结果:氯吡格雷酸在4.780～9 559μg.L-1质量浓度范围内线性关系良好,平均回收率大于93.4%。受试者服药后0～2小时间,氯吡格雷酸经尿排泄速率最大;36小时内有(1.1±0.5)%的氯吡格雷以氯吡格雷酸形式从尿中排出。结论:该测定方法符合生物样品分析要求;氯吡格雷在体内以氯吡格雷酸形式经尿排泄迅速,24小时内基本排泄完全。
- 刘园园唐立超沙克亚丁黎文爱东杨林
- 关键词：氯吡格雷尿药浓度高效液相色谱-质谱联用
- 基于溶胀效应的低压离子交换液相色谱柱装填方法
- 本发明公开了一种基于溶胀效应的低压离子交换液相色谱柱装填方法，该方法将树脂颗粒装入色谱柱中,封装，然后将色谱柱直立浸泡于溶剂中，柱顶端露出溶剂液面，超声振荡使树脂颗粒均匀；利用大气压力和虹吸作用使溶剂进入柱内，柱内压力随...
- 陈国松钱沛沛唐美华石成成唐立超蔡清袁平张之翼
- 文献传递
