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唐莉: 作品数：36 被引量：36H指数：3; 供职机构：山西医科大学药学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山西省软科学研究计划山西省青年科技研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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一种具有保肝作用的药食同源组合物及其制备方法: 本发明涉及一种具有保肝作用的药食同源组合物，以黑豆10‑30%，燕麦10‑30%，小米10‑30%，黄芪10‑30%，党参5‑20%，当归10‑30%为原料制成，该组合物具有抗氧化抗炎功能，对酒精性肝损伤具有显著的改善作...; 李青山唐莉韩玲革杨红原红霞

苯并噁唑酮类衍生物及其制备方法: 本发明涉及一类新型化合物及其制备方法，具体为一种苯并噁唑酮类衍生物及其制备方法，解决现有苯并恶唑酮类化合物还未见有4位取代的衍生物，并具有抗乙肝病毒活性及抗HIV活性的问题，该衍生物的结构通式如图，其中R为C<Sub>3...; 李青山唐莉班树荣冯秀娥; 文献传递

新型苯并噁唑酮类衍生物4-邻甲基苯磺酰氧基-苯并噁唑酮（MBB）抗炎作用的研究: 目的:研究新型苯并噁唑酮衍生物4-邻甲基苯磺酰氧基-苯并噁唑酮（MBB）的抗炎作用,并初步探讨其抗炎作用机制。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀炎症模型观察MBB的体内抗炎作用;采用脂多糖（LPS）诱导...; 罗捷然唐莉葛睿李青山; 关键词：MBB 抗炎作用; 文献传递

在华申请的降血脂药物专利信息分析: 2017年; 我国降血脂药物的消费市场在2013年已高达166.25亿并保持继续攀升,与此同时,近年重要专利技术的频频到期也使得该领域市场变得异常活跃。本文以在华申请的降血脂药物专利信息为研究对象,针对降血脂药物专利的历年申请量分布、主要专利申请人、申请区域分布及技术领域分布情况等进行分析,描绘出该领域的研发现状,探寻降血脂药物的核心专利技术,挖掘出该领域中的核心的专利申请人及适应技术发展的优势区域,为国内制药企业的新药研发及专利保护提供借鉴。; 韩玲革宋博文唐莉秦小江; 关键词：降血脂药物专利信息专利申请人医药研发化学合成类专利申请总量

国际心血管药物专利情报分析被引量：2: 2017年; 本文基于德温特创新索引数据库,运用专利分析法,从专利申请数量,专利权人,热点技术领域分布等角度对国际心血管药物专利进行分析。结果显示,该领域专利申请量增长缓慢,处于技术成熟阶段;前10位专利权人中,以制药企业为主,主要来自于英国、德国、美国、瑞士等,排名前3的企业分别是英国阿斯利康有限公司,法国赛诺菲公司及德国拜耳股份公司;拜耳先灵制药,英国阿斯利康和霍夫曼罗氏股份有限公司的合作能力最强;心血管药物热点研究主要集中于三大领域:(1)作用于血液与心血管系统的药物。(2)具有明确靶向的药物。(3)缓解发热、炎症、疼痛的药物。; 韩玲革冯敏宋博文唐莉; 关键词：心血管药物专利权人

4-邻甲苯磺酰氧基苯并噁唑酮脂质体: 本发明涉及医药领域，具体是一种4-邻甲苯磺酰氧基苯并噁唑酮脂质体，是由下列重量百分比的原料制成的，4-邻甲苯磺酰氧基苯并噁唑酮0.5～2.5%，磷脂6～12%，胆固醇0.8～1.4%，吐温-801.1～2.3%，抗氧化剂...; 李青山徐飞唐莉班树荣梁泰刚; 文献传递

4-邻甲苯磺酰氧基苯并噁唑酮脂质体的制备及其质量评价研究被引量：1: 2014年; 目的制备新型抗炎镇痛化合物4-邻甲苯磺酰氧基苯并噁唑酮(MBB)脂质体并对其进行质量控制方法研究。方法采用薄膜分散法制备MBB脂质体,观察脂质体的形态,测定其粒径与电位,采用HPLC法测定其含量,并考察其包封率、渗漏率、稳定性等。结果制备的MBB脂质体平均粒径为46.3 nm,电位为-60.25 mV,包封率为94%,且于4℃下储存较稳定。结论所制备的脂质体粒径均一,包封率高,稳定性好,所建立的HPLC分析方法准确可靠、重复性好、操作简便、专属性强,符合质量测定要求。; 徐飞唐莉李青山; 关键词：脂质体

化合物W3D通过调控TLR4-MyD88-NF-κB通路抑制LPS诱导的RAW264.7细胞炎症因子的释放被引量：13: 2018年; 目的建立脂多糖(LPS)诱导的小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7)炎症模型,探究新型苯并噁唑酮衍生物4-(5'-二甲氨基)-萘磺酰氧基苯并噁唑酮(W3D)的抗炎活性及其对TLR4-MyD88-NF-κB通路的调控作用。方法 MTT法测定化合物W3D对细胞活力的影响;LPS与不同浓度的化合物W3D共同作用RAW264.7细胞后,ELISA法测定细胞上清液中TNF-α、IL-6、IL-1β、COX-2的含量,Western blot法检测IL-6、TLR4、MyD88、IRAK4、NF-κB的蛋白表达;实时荧光定量PCR法检测细胞中TLR4、MyD88、IL-6 mRNA的表达。结果化合物W3D对LPS诱导的RAW264.7细胞培养液中炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1β的分泌有明显的抑制作用,但对COX-2无抑制活性;可明显下调TLR4、MyD88、IL-6的蛋白与mRNA的表达,抑制IRAK4磷酸化和NF-κB的入核活化。结论化合物W3D可通过调控TLR4-MyD88-IRAK4-NF-κB信号通路,抑制TNF-α、IL-6、IL-1β等炎症因子的释放而发挥抗炎活性。; 罗捷然赵蓓唐莉葛睿李青山; 关键词：RAW264.7细胞炎症 MYD88 NF-ΚB 炎症因子

DBDCT致肝毒性的蛋白质组学及Trxl介导的氧化应激机制研究: 目的：建立[二-(4-氯苯甲酰异羟肟酸)二正丁基合锡](DBDCT)体内与体外的肝毒性模型，采用蛋白质组学技术分别对其作用前后蛋白质表达谱的改变进行分析及鉴定，通过对差异蛋白的验证及其功能分析，推测DBDCT引起肝毒性的...; 唐莉; 关键词：蛋白质组学氧化应激; 文献传递

TLR4/MD2抑制剂及其在抗炎药物中的应用: 本发明涉及一种新型抗炎药物，具体是一类TLR4/MD2抑制剂<I>N</I>‑取代‑化合物4‑(5‑二甲氨基‑1‑萘)磺酰氧基苯并噁唑‑2‑酮及其在抗炎药物中的应用。本发明所述的化合物，可显著抑制脂多糖（LPS）诱导的小...; 李青山唐莉罗捷然王晓燕赵蓓韩玲革班树荣梁泰刚赵晶晶; 文献传递