夏爽
- 作品数：8 被引量：37H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局科研项目国家自然科学基金重庆市教委科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Mink相关肽1对超极化激活的环核苷酸门控的阳离子通道4电生理特性的调节被引量：2
- 2008年
- 目的:评价Mink相关肽1(KCNE2或MiRP1)对异源转染的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞上的超极化激活的环核苷酸门控的阳离子通道(HCN)4电生理特性的影响。方法:将成功转染HCN4的CHO细胞(n=12)及共转染HCN4+KCNE2的CHO细胞(n=13),即将KCNE2质粒脱氧核糖核酸(DNA)单独转染或和HCN4质粒DNA共转染CHO-K1细胞,用标准微电极全细胞膜片钳记录细胞膜上的HCN4电流。结果:KCNE2对HCN4电流大小的影响:无论是在单独转染HCN4,还是HCN4和KCNE2共转染的CHO细胞中,均能检测到电流的表达。HCN4和KCNE2共转染的细胞中所检测到的电流密度,显著大于单独的HCN4转染细胞中的电流密度,差异有统计学意义(P<0.01)。KCNE2对HCN4激活动力学的影响:KCNE2和HCN4共转染后,其代表通道激活动力学的指标:激活时间常数(Tau)较单独转染HCN4时明显减小,差异有统计学意义(P<0.05)。KCNE2对HCN4激活的电压依赖性的影响:从稳态激活曲线中发现,无论是通道激活50时的脉冲电压(V1/2)还是倾斜因子(S),在HCN4与HCN4+KCNE2两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:KCNE2对HCN4通道有明显的调控作用。
- 佘强刘廷容肖俊邓松柏夏爽杨海燕张玉
- 关键词：膜片钳
- GRACE风险评分联合B型利钠肽对急性冠脉综合征近期死亡风险的预测价值被引量：13
- 2011年
- 目的评价全球急性冠状动脉事件注册(GRACE)风险评分联合B型利钠肽(BNP)对急性冠脉综合征(ACS)患者近期病死率的影响。方法 318例ACS患者测定血浆BNP水平及接受标准GRACE风险评分评定。随访观察入院时血浆BNP和GRACE风险评分对其近期病死率的影响。结果 318例患者近期病死率与高GRACE危险积分相关(P<0.001)。与存活者相比,死亡者GRACE风险总积分最高,且血浆BNP水平亦明显升高。Cox模型分析表明,血浆BNP水平升高和GRACE危险积分均为预测其近期死亡风险升高的独立可靠指标。Kapian-Meier生存曲线分析进一步提示,BNP低于中位数者较高于中位数者近期预后明显较佳(P<0.001)。GRACE风险评价低危组较中、高危组近期预后明显较佳(P<0.01)。近期生存曲线下面积(AUC)BNP为0.886(P<0.001),GRACE危险积分为0.858(P<0.001),而联合BNP水平与GRACE危险积分两者进行综合评定时,AUC为0.937(P<0.001)。结论 ACS发病24 h内早期测定BNP水平联合GRACE危险积分评定可提高其对ACS的预测价值。
- 李叶青杜建霖夏爽邓松柏赵睿王喜春佘强
- 关键词：死亡率急性冠脉综合征
- 缺氧诱导内皮祖细胞中孤儿核受体基因Nur77的表达被引量：1
- 2009年
- 孤儿核受体Nur77蛋白是早期反应转录因子之一,多种刺激因子如缺氧可诱导其迅速表达,参与调控细胞增殖、存活、分化等过程。内皮祖细胞移植可治疗缺血性疾病,缺氧是其移植后主要的早期刺激因素,缺氧诱导下内皮祖细胞的基因表达及其增殖、分化、凋亡的变化目前尚不清楚。本文研究了大鼠骨髓来源的内皮祖细胞缺氧诱导下Nur77基因的表达变化。通过RT-PCR和Western印迹方法检测Nur77mRNA、蛋白质的表达,发现正常氧浓度下内皮祖细胞中Nur77基因几乎不表达,而1%氧浓度诱导30min时Nur77基因即迅速表达,其mRNA表达量于缺氧1h达到峰值,随后下降,缺氧4h时表达量仍高于正常氧浓度下的表达量(P<0.05);其蛋白质的表达量持续增加并于4h达到峰值。本研究证实了大鼠骨髓来源的内皮祖细胞中存在Nur77基因,缺氧可诱导Nur77基因迅速表达,这种表达可能对内皮祖细胞生物学特性的改变产生影响。
- 夏爽张玉邓松柏佘强
- 关键词：内皮祖细胞缺氧孤儿核受体
- 基因谱系示踪技术揭示小鼠Tbx18^+心脏祖细胞向心系细胞分化的潜能被引量：12
- 2011年
- 心脏祖细胞(cardiac progenitor cells,CPCs)的研究对阐明先天性心脏病的机制及治疗心血管疾病具有重要意义.哺乳动物的心脏组织由多种不同CPCs分化形成.转录因子Tbx18在发育中的心外膜中表达,对心脏的发育形成起重要的调节作用.为了在组织及活体细胞水平检测和阐明Tbx18+CPC的分化潜能,应用Cre-LoxP系统建立Tbx18+CPCs基因命运谱系示踪模型:Tbx18-Cre/Rosa26R-EYFP和Tbx18-Cre/Rosa26R-LacZ双杂合基因敲入小鼠.该双杂合基因敲入小鼠通过Cre的表达能有效地示踪Tbx18+细胞在胚胎和成年小鼠中的分化命运.Tbx18-Cre/Rosa26R-EYFP双杂合小鼠心脏能非常容易地利用流式细胞分选系统(FACS)分离出YFP+细胞,也可在倒置共聚焦显微镜下观察.应用X-gal染色分析其表达模式,揭示Tbx18命运谱系参与心房肌、室间隔、心室肌、冠状动脉、瓣膜等的形成.应用免疫荧光技术初步揭示Tbx18+CPCs向心脏肌钙蛋白T(cTNT)阳性心肌细胞和平滑肌肌球蛋白重链11(MYH11)阳性血管平滑肌细胞分化的潜能.心脏是一个由多种肌肉和非肌肉组织细胞构成的复杂器官.推测Tbx18可能在心脏祖细胞向肌源性细胞分化的信号通路中起重要调节作用.在上述研究中应用基因谱系示踪技术,验证Tbx18可作为一类CPCs的标志,为更深入揭示心脏祖细胞向心系细胞的分化潜能打下基础.
- 杜建霖张进蒲荻高二志杨景涛高凌志夏爽邓松柏佘强
- 关键词：心肌细胞
- 大鼠缺血心肌中KCNE1,KCNE2基因表达的变化被引量：2
- 2009年
- 目的:研究大鼠缺血心肌中KCNE1,KCNE2基因表达变化情况,进一步探讨急性心肌梗死后并发心律失常的机制.方法:成功建立SD大鼠急性心肌梗死模型,通过RT-PCR、免疫印迹方法检测急性心肌梗死后24h及1,2,4wk梗死周边缺血心肌中KCNE1,KCNE2mRNA和蛋白质的水平,并观察各组室性心律失常的发生情况.结果:SD大鼠左室心肌中有KCNE1及KCNE2的表达,在急性心肌梗死后24h,无论是KCNE1还是KCNE2的mRNA和蛋白质表达在缺血心肌中均呈明显增加(P<0.05),并在1～2wk达到高峰,随后开始下降,4wk时KCNE1的mRNA、蛋白质水平和KCNE2的mRNA水平仍显著高于正常心肌中的表达(P<0.05).此外,心梗模型各组尤其是心肌梗死后1wk和2wk组室性心律失常明显多于假手术组.结论:急性心肌梗死后缺血心肌中KCNE1,KCNE2这两个离子通道基因表达的异常变化,可能对心肌细胞的自律性、兴奋性和传导性产生影响,成为梗死后心律失常产生的原因之一.
- 夏爽张玉邓松柏佘强
- 关键词：KCNE1急性心肌梗死心律失常
- B型利钠肽联合TIMI危险积分对STEMI患者远期死亡风险预警价值的研究被引量：4
- 2010年
- 目的:评价B型利钠肽(B-type natriuretic peptide,BNP)联合心肌梗塞溶栓(Thrombolysis in myocardial infarction,TIMI)危险积分对急性ST段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)患者远期死亡率预警价值。方法:345例STEMI患者在首发胸痛24h内采血测定血浆BNP水平,并进行TIMI风险积分评定。对纳入病例进行长期随访,随访终点为全因性死亡,包括心血管病死亡和非心血管病死亡。结果:平均随访(314±208)d,死亡率为(69人)20.0%。远期死亡率与高TIMI积分密切相关(P<0.001)。血浆BNP水平升高与远期死亡率增加相关(中位数[全距]ng/L,存活者447.5[8～2854]vs死亡者986.0[31～4986],P<0.001)。多因素Cox分析表明,发病24h内血浆BNP水平升高和TIMI危险积分均为预测远期死亡风险升高的独立可靠指标(BNP,2.608[95%CI,1.840～3.696],P<0.001;TIMI危险积分,1.227[95%CI,1.138～1.323],P<0.001)。Kapian-Meier生存曲线分析结果为BNP低于中位数者较高于中位数者远期预后明显较佳(P<0.001)。远期生存曲线下面积(Area undera curve,AUC)BNP为0.797(P<0.001),而TlMI危险积分0.780(P<0.001),TIMI积分联合BNP可以提高预测死亡率的价值(AUC,0.853,P<0.001)。结论:发病24h内测定BNP水平和TIMI危险积分评定能可靠的预测STEMI患者远期死亡风险,BNP水平与TIMI危险积分两者联合能提高其预测远期死亡风险的价值。
- 赵睿杨蕊杜建霖邓松柏王喜春夏爽佘强
- 关键词：B型利钠肽TIMI危险积分ST段抬高心肌梗死远期死亡率
- 阳离子脂质体介导的基因转染大鼠BM-EPC的研究被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨阳离子脂质体法对体外分离培养的Sprague-Dawley(SD)大鼠骨髓来源-血管内皮祖细胞(Bone Marrow-En-dothelial progenitorcells,BM-EPCs)进行基因转染时脂质体和DNA质粒安全有效的剂量组合。方法:体外分离、培养SD大鼠BM-EPCs;免疫荧光技术测定CD34、CD133、Dil-acLDL,对细胞进行鉴定;按照正交设计,用不同水平的脂质体和质粒pEGFP转染细胞;荧光显微镜下计数阳性转染细胞,计算转染率。结果:SD大鼠BM-EPCs细胞表面抗原CD133、CD34呈阳性表达并具有吞噬Dil-acLDL的功能,形态学上两种细胞亚型-早期及晚期外生EPCs共存于其中。Lipofectamine 2000和pEFGP不同剂量组合均可转染大鼠BM-EPCs,其中脂质体5μl/质粒8μg时的转染效率高于二者其它剂量组合(P<0.05)。结论:优化条件后的阳离子脂质体Lipofectamine 2000可安全、有效转染体外分离培养的SD大鼠BM-EPCs。
- 夏爽佘强张玉邓松柏汪洋
- 关键词：内皮祖细胞阳离子脂质体
