姚俊
- 作品数：19 被引量：51H指数：4
- 供职机构：河南科技大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MK在胰腺癌中的表达及其与临床病理及预后的关系被引量：1
- 2015年
- 目的检测Midkine(MK)蛋白在胰腺癌中的表达情况,探讨MK蛋白与胰腺癌临床病理特征及预后之间的关系。方法收集河南科技大学第三附属医院病理科2007年7月至2012年6月经外科手术切除且病理确诊的胰腺癌及癌旁组织各42例及10例正常胰腺组织,应用免疫组化法检测MK蛋白的表达,并分析其临床意义。结果在胰腺癌、癌旁组织和正常胰腺中MK蛋白的阳性表达率分别为76.2%(32/42)、11.9%(5/42)、10%(1/10),各组间表达具有统计学差异(P<0.05)。MK蛋白表达与淋巴结转移(χ2=4.748,P<0.05)及TNM分期(χ2=2.231,P<0.05)之间差异有统计学意义。Kaplan-Meier生存分析显示MK阳性表达组的3 a生存率及中位生存时间均低于阴性表达组,两组生存曲线比较有统计学差异(P<0.05)。结论在胰腺癌中MK蛋白的表达增高,且与有无淋巴结转移、临床病理分期及患者的预后相关,而与患者的年龄、性别、肿瘤大小、组织分化程度无关,提示它有可能成为胰腺癌发生的促进因素之一。
- 马勤英姚俊
- 关键词：胰腺癌
- 吉西他滨联合多西他赛三线治疗复发小细胞肺癌的临床观察被引量：3
- 2015年
- 目的探讨吉西他滨联合多西他赛三线治疗对复发小细胞肺癌患者生存期的影响。方法将我院经依托泊苷联合铂类(EP)及伊立替康联合铂类(IP)化疗后复发或无效的小细胞肺癌患者随机分为三线化疗组和支持治疗组,比较两组患者生存期。结果三线化疗组有效率19.35%(6/31),疾病控制率35.48%(11/31),中位生存时间17(13,21)周,支持治疗组中位生存时间13(12,14)周,两组生存期比较,差异具有统计学意义(P<0.05),两组中局限期患者生存期比较,差异具有统计学意义(P<0.05),而广泛期患者生存期比较无统计学意义。结论吉西他滨联合多西他赛对复发或无效的局限期小细胞肺癌有一定的疗效,可以考虑作为三线治疗方案。
- 张殿宝张宪芬郭艳珍张治业姚俊
- 关键词：吉西他滨多西他赛小细胞肺癌
- Krüppel样因子与胰腺癌转移的研究进展被引量：2
- 2019年
- Krüppel样因子(Krüppel-like factors, KLFs)是一组保守、含有锌指结构的转录因子,通过转录调控靶基因表达,参与细胞增殖、分化和凋亡以及肿瘤的发生、发展。近年来,KLFs与胰腺癌的关系成为研究的热点。本文就KLFs主要成员与胰腺癌转移关系的研究进展作一综述。
- 陈彦飞姚俊杨俊强李文耀
- 关键词：胰腺癌肿瘤转移信号通路
- 苦参素注射液联合NP方案治疗老年晚期NSCLC近期疗效观察被引量：3
- 2011年
- 目的观察苦参素注射液联合NP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法 60例老年晚期NSCLC患者随机分为观察组和对照组,各30例,分别采用苦参素注射液联合NP方案和单纯NP方案治疗。比较两组近期疗效及不良反应。结果观察组治疗有效率为83.4%,明显高于对照组的63.3%(P<0.01)。观察组Ⅲ～Ⅳ级药物毒性反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论与单纯用NP方案比较,采用苦参素注射液联合NP方案治疗老年晚期NSCLC近期疗效较好,药物毒性反应低。
- 张治业高晓会郭双双姚俊郭艳珍张殿宝
- 关键词：肺肿瘤苦参素注射液
- ERK通路参与调控胰腺癌细胞吉西他滨化疗抵抗被引量：1
- 2010年
- 目的检测ERK蛋白在胰腺癌细胞株产生吉西他滨(GEM)化疗抵抗前后的表达,分析ERK通路在化疗抵抗中的作用。方法通过浓度梯度递增诱导法建立对不同浓度吉西他滨化疗抵抗的胰腺癌细胞株模型;应用免疫组化检测各个化疗抵抗浓度细胞株ERK的表达;使用ERK通路阻断剂和激活剂分别作用于化疗抵抗最低和最高浓度,再检测ERK的表达;运用MTT法检测各因素对细胞耐药的影响,计算IC50值。结果经过吉西他滨化疗诱导后,ERK的表达随着化疗抵抗浓度的增加而升高;ERK通路特异性阻断剂作用于最低及最高浓度的化疗抵抗细胞株后,ERK蛋白的表达降低,细胞的1C50值降低,细胞对化疗药物的敏感性增强;ERK通路激活剂作用后,ERK蛋白的表达增强,细胞的IC50值升高,细胞对化疗药物的敏感性增强。结论 ERK通路参与调控胰腺癌细胞吉西他滨化疗抵抗。
- 郭双双姚俊
- 关键词：丝裂原活化蛋白激酶胰腺肿瘤化疗抵抗
- HyperCVAD方案在早期鼻型NK/T细胞淋巴瘤中的研究
- 2009年
- 目的:比较CHOP与HyperCVAD方案在早期鼻型NK/T细胞淋巴瘤中的近期疗效,并对预后因素与疗效进行多因素回归分析,了解影响疗效的因素。方法:回顾性分析采用CHOP或HyperCVAD方案治疗的鼻型NK/T细胞淋巴瘤29例,将其分为两组,比较两组化疗后的有效率,并将年龄、LDH、β2-MG、IPI评分、分期、结外侵犯等预后因素与疗效进行分析。结果:CHOP与HyperCVAD两组化疗有效率分别为50%、61.5%,两组无统计学差异(P=0.404);LDH、分期、结外侵犯、IPI四指标与疗效相关(P值分别为0.005、0.022、0.002、0.001),其中IPI评分是独立的影响指标(P=0.008)。结论:HyperCVAD与CHOP的疗效相当,IPI评分可作为影响疗效的独立因素。
- 张殿宝郭艳珍王新帅姚俊
- SIRT1基因沉默对DLBCL细胞放射敏感性影响被引量：3
- 2017年
- 目的 探究SIRT1基因沉默对DLBCL放射敏感性影响。方法 利用免疫组织化学观察SIRT1在DLBCL组织中的蛋白表达情况,蛋白印迹法检测SIRT1在DLBCL细胞系OCI-Ly3、SU-DHL-2、SU-DHL-4及人正常B细胞永生化细胞系HMy2.CIR中的表达情况。利用Lipofectamine 2000转染试剂盒将si-SIRT1及si-NC转染到SU-DHL-4细胞中并检测转染后SIRT1的表达;MTT法和克隆形成实验检测经放射处理后细胞放射敏感性的变化。成组t检验差异或单因素方差分析。结果 SIRT1在DLBCL组织中的阳性率为72.6%（103/140）,明显高于SIRT1在RLH中的阳性率（26.5%,8/25）（P=0.001）;SIRT1在DLBCL细胞系中的表达水平显著高于人正常B细胞永生化细胞系HMy2.CIR细胞（P=0.020）;SIRT1基因沉默后,SIRT1在SU-DHL-4细胞中的表达量明显降低（P=0.008）。放射处理后,SIRT1基因沉默组的细胞增殖率和克隆形成率显著低于对照组（P=0.030）。结论 SIRT1基因沉默明显提高了DLBCL细胞的放射敏感性,为DLBCL细胞的治疗提供了一个新的靶标。
- 康议心高社干郭艳珍姚俊张治业高小会张殿宝郭双双张路霖
- 关键词：基因敲除
- CIK联合介入栓塞化疗在Ⅲ期原发性肝癌中的疗效被引量：1
- 2016年
- 目的比较CIK联合介入栓塞化疗与单纯介入栓塞化疗在原发性肝癌中的疗效。方法回顾性分析47例中晚期原发性肝癌患者，21例采用CIK联合介入栓塞化疗（联合组），26例采用单纯介入栓塞化疗（TACE组），比较两组患者无进展生存期、1年生存率及总生存期差异。结果联合组和TACE组中位无进展生存期（PFS）分别为8个月和6个月（P〈0．05），中位总生存期（OS）分别为12个月和9个月（P〈0．05），差异均有统计学意义，1年生存率分别为38．1％和21．2％，差异未见统计学意义（P〉0．05）。结论CIK联合介入栓塞化疗在中晚期原发性肝癌中的疗效显著，值得推广。
- 张殿宝姚俊康议心
- 关键词：介入栓塞化疗原发性肝癌
- STAT3和HIF-1α在食管癌中的表达及临床意义被引量：14
- 2015年
- 目的:检测信号传导和转录激活因子3(STAT3)和缺氧诱导因子1α(HIF-1α)在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中的表达,分析其临床病理及预后。方法:采用免疫组化SP法检测50例患者食管癌及癌旁组织中STAT3和HIF-1α的表达。结果:STAT3和HIF-1α在食管癌中的阳性表达率分别为70%、58%,显著高于癌旁组织(P<0.05)。STAT3阳性表达与淋巴结转移、浸润深度及TNM分期密切相关,且与30个月生存率呈正相关(P<0.05);而HIF1-α表达与淋巴结转移及组织学分级密切相关(P<0.05),与预后无关。STAT3和HIF-1α的表达呈正相关(r=0.362,P<0.05)。结论:STAT3和HIF-1α在食管癌中频繁表达,它们表达升高可能与食管癌预后差有关。
- 李硕果姚俊高社干
- 关键词：食管癌缺氧诱导因子1Α
- 乙酰肝素酶和低氧诱导因子1α在胆管癌中的表达及其临床意义被引量：4
- 2011年
- 目的检测乙酰肝素酶(heparanase)和低氧诱导因子1α(HIF-1α)在胆管癌中的表达,分析其与预后的关系并探讨HIF-1α对调节heparanase的可能机制。方法用免疫组化方法检测48例胆管癌组织中heparanase、HIF-1α蛋白的表达,并分析其与临床病理因素以及预后之间的关系。结果 Heparanase和HIF-1α在48例胆管癌中的阳性表达率分别为62.5%和45.9%,显著高于癌旁组织。Heparanase阳性表达与TNM分期(P=0.031)、淋巴结转移(P=0.003)呈正相关,与3年生存率呈负相关(20.0%vs.0%,P=0.001);HIF-1α与淋巴结转移(P=0.017)、远处转移(P=0.031)正相关,与预后无相关。Heparanase与HIF-1α有较高的共同阳性表达率(P=0.018)。多因素分析显示heparanase和HIF-1α均为非影响预后的独立因素。结论 Heparanase在胆管癌中表达增高且与预后不良相关,HIF-1α可能上调heparanase表达水平,促进heparanase介导的肿瘤浸润转移。
- 姚俊赵杰刚王新帅张殿宝
- 关键词：乙酰肝素酶胆管肿瘤低氧诱导因子1Α免疫组织化学
