您的位置: 专家智库 > >

孙李丹

作品数:28 被引量:0H指数:0
供职机构:中国药科大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 28篇中文专利

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 21篇长效化
  • 18篇类似物
  • 13篇血糖
  • 13篇胰高血糖素
  • 13篇高血糖
  • 13篇高血糖素
  • 12篇固相
  • 12篇固相合成
  • 11篇胰高血糖素样...
  • 10篇胰高血糖素样...
  • 10篇GLP-1
  • 9篇粗品
  • 8篇降糖
  • 7篇微波促进
  • 6篇冻干
  • 6篇减肥
  • 6篇EXENDI...
  • 4篇醚键
  • 4篇减肥效果
  • 4篇减重

机构

  • 28篇中国药科大学

作者

  • 28篇孙李丹
  • 28篇钱海
  • 28篇黄文龙
  • 17篇韩京
  • 9篇褚莹莹
  • 6篇李政
  • 6篇周洁
  • 3篇杨宝卫
  • 3篇邓欣
  • 2篇陈巍
  • 1篇廖晨

年份

  • 7篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 6篇2017
  • 2篇2016
  • 6篇2013
  • 2篇2012
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
具有长效化作用的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物及其应用
本发明涉及具有长效化作用的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物及其合成方法。通过对天然的GLP-1的17,26,34,37位氨基酸进行替换修饰得到具有更长药理作用时间的GLP-1类似物,目标多肽的合成是通过微波促进固相...
黄文龙钱海韩京孙李丹李政褚莹莹
文献传递
长效化胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物及其应用
本发明涉及长效化胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物及其合成方法。通过对天然的GLP-1的增加一个37位改构的氨基酸得到具有更长药理作用时间的GLP-1类似物,目标多肽的合成是通过微波促进固相合成方法快速实现,粗品经纯...
黄文龙钱海韩京孙李丹李政褚莹莹
文献传递
长效化胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物及其应用
本发明涉及长效化胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物及其合成方法。通过对天然的GLP-1的34位氨基酸进行替换得到具有更长药理作用时间的GLP-1类似物,目标多肽的合成是通过微波促进固相合成方法快速实现,粗品经纯化,冻...
黄文龙钱海孙李丹韩京李政褚莹莹
文献传递
长效化胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物及其应用
本发明涉及一类长效化胰高血糖素样肽‑1(GLP‑1)类似物及其合成方法。通过对GLP‑1进行改造得到具有更长药理作用时间的GLP‑1类似物,可增加缀合物与血清白蛋白的结合,延长肽链的作用时间,可避免肾脏的快速滤过和酶代谢...
黄文龙钱海孙李丹蔡星光戴雨轩毕昕洲刘春霞
文献传递
新型长效化胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物及其应用
本发明涉及新型长效化胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物及其合成方法。通过对天然的GLP-1的17,26,34,37位氨基酸进行替换修饰得到具有更长药理作用时间的GLP-1类似物,目标多肽的合成是通过微波促进固相合成方...
黄文龙钱海韩京孙李丹李政褚莹莹
文献传递
长效化艾塞那肽(Exendin-4)类似物及其应用
本发明涉及一类长效化艾塞那肽(Exendin‑4)类似物及其合成方法。通过对Exendin‑4进行改造得到具有更长药理作用时间的Exendin‑4类似物,可增加缀合物与血清白蛋白的结合,延长肽链的作用时间,可避免肾脏的快...
黄文龙钱海蔡星光刘春霞毕昕洲戴雨轩孙李丹
文献传递
一种带有醚键的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物及其应用
本发明涉及一类长效化胰高血糖素样肽‑1(GLP‑1)类似物及其合成方法。通过对GLP‑1进行改造得到具有更长药理作用时间的GLP‑1类似物,目标多肽的合成是是通过正交保护策略固相合成方法快速实现,粗品经纯化,冻干得到GL...
黄文龙钱海蔡星光戴雨轩孙李丹韩京
一种长效化降糖减重肽,及其制备方法与应用
本发明涉及一类长效化降糖减重的胃泌酸调节素(OXM)杂合肽及其应用及其合成方法。通过对OXM进行改造,与Exenatide的肽序杂合,并缀合小分子脂肪链得到具有更长药理作用时间和更好的减肥效果的OXM杂合肽。目标多肽的合...
钱海黄文龙李承业蔡星光刘春霞孙李丹戴雨轩
一类GLP‑1R/GCGR双重激动剂在用于降糖和减肥药物中的运用
本发明涉及与糖尿病与肥胖相关的药物领域,具体涉及胰高血糖素(Glu)相关的GLP‑1R/GCGR双重激动剂、其制备方法、以及该类化合物为活性成分的药物组合物以及它们在制备抗糖尿病与肥胖药物中应用。
黄文龙钱海周洁戴雨轩孙李丹
胃泌酸调节素(OXM)类似物及其应用
本发明涉及新型胃泌酸调节素(OXM)类似物及其合成方法。通过对天然的OXM的C端分别进行Ex‑4,GLP‑1以及Lixisenatide部分C端肽序替代得到具有更优药理活性的OXM类似物,其肽链的合成是通过正交保护策略固...
黄文龙钱海蔡星光周洁李杰明廖晨孙李丹
文献传递
共3页<123>
聚类工具0