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孙江文

作品数:4 被引量:12H指数:2
供职机构:华南理工大学更多>>
发文基金:广州市天河区科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇疗效
  • 2篇疗效观察
  • 2篇临床疗效
  • 2篇临床疗效观察
  • 1篇动脉
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性反应
  • 1篇毒性研究
  • 1篇心力衰竭
  • 1篇胸主动脉
  • 1篇血管
  • 1篇血管紧张
  • 1篇血管紧张素
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇眼部给药
  • 1篇增生
  • 1篇增生症
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺增生

机构

  • 4篇华南理工大学
  • 2篇中山大学
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 4篇孙江文
  • 1篇马虹
  • 1篇冯鉴强
  • 1篇叶虹
  • 1篇王立军
  • 1篇宣冀
  • 1篇廖新学
  • 1篇何建桂
  • 1篇王礼春
  • 1篇郭瑞鲜
  • 1篇陈红斌
  • 1篇赵毓
  • 1篇姚巧玲
  • 1篇陈荣新

传媒

  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇国际眼科杂志
  • 1篇保健医学研究...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
红金消结胶囊治疗乳腺增生症的临床疗效观察被引量:4
2011年
目的观察红金消结胶囊治疗乳腺增生症的临床疗效。方法 125例病例随机分为两组,其中对照组60例,试验组65例。对照组给予逍遥丸治疗,试验组给予红金消结胶囊治疗。2组均同时给予维生素B1和维生素E治疗。结果对照组总有效率为71.67%,试验组为96.97%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论红金消结胶囊能够明显改善乳腺增生症的临床症状,具有良好的消结止痛作用,是治疗乳腺增生的有效药物。
宣冀叶虹孙江文
关键词:乳腺增生红金消结胶囊逍遥丸
替米沙坦和血管紧张素Ⅱ调节胸主动脉血管紧张素转化酶2的表达被引量:4
2008年
目的探讨替米沙坦和血管紧张素Ⅱ对乳鼠胸主动脉平滑肌血管紧张素转化酶2表达的影响。方法应用蛋白免疫印迹法检测血管紧张素转化酶2蛋白的表达,以逆转录聚合酶链反应法检测血管紧张素转化酶2mRNA表达。结果在10-8~10-5mol/L浓度范围内,替米沙坦呈浓度依赖性上调血管紧张素转化酶2蛋白的表达,在0~24h时间内,10-6mol/L替米沙坦呈时间依赖性促进血管紧张素转化酶2的蛋白表达,并促进血管紧张素转化酶2mRNA的表达;在10-8~10-5mol/L浓度范围内,血管紧张素Ⅱ呈浓度依赖性下调血管紧张素转化酶2蛋白的表达;10-6mol/L替米沙坦能明显地拮抗10-6mol/L血管紧张素Ⅱ对血管紧张素转化酶2蛋白和mRNA表达的抑制作用。结论替米沙坦能促进胸主动脉平滑肌血管紧张素转化酶2蛋白和mRNA的表达,并能明显拮抗血管紧张素Ⅱ对血管紧张素转化酶2蛋白和mRNA表达的抑制作用。
孙江文姚巧玲马虹郭瑞鲜王礼春何建桂王立军冯鉴强廖新学
关键词:生理学血管紧张素转化酶2替米沙坦
舒芬太尼在兔眼局部用药的急性毒性研究被引量:2
2014年
目的:研究舒芬太尼对兔眼部用药的急性毒性反应,为其临床局部安全用药提供理论依据。 方法:将16只健康成年新西兰兔随机分成4组。1组为对照组,以空白溶剂作溶媒对照;2,3,4组家兔左眼分别滴舒芬太尼注射液5μg(2滴,5min 内)、7.5μg(3滴,10min内)、10μg(4滴,15min内),同时各组右眼以9g/L NaCl溶液作为自身对照,滴速相同。滴药后的7 d后进行局部毒性研究。 结果:肉眼及裂隙灯观察:各组角膜无混浊、结膜无明显充血和水肿、无分泌物、虹膜正常,无产生暂时闭目现象。内皮照相:各组的角膜内皮细胞计数无统计学差异;光镜观察:结膜、角膜、角巩缘、虹膜、睫状体、视网膜及视神经均未发现有病理形态学损伤。 结论:单次使用5~10μg 舒芬太尼眼部给药进行镇静、镇痛在短期内是安全的。
陈红斌孙江文陈荣新
关键词:舒芬太尼眼部给药急性毒性反应
美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察被引量:2
2012年
目的探讨美托洛尔对慢性充血性心力衰竭的临床治疗效果。方法两院在2009年2月至2012年3月期间接收诊治70例慢性充血性心力衰竭的患者,将其随机分成实验组和对照组,对照组35例采用常规疗法如给予地高辛及利尿剂等进行治疗;实验组35例在对照组的基础上给予美托洛尔进行治疗。以1个月为1个疗程,疗程过后对比分析两组的治愈情况、不良反应、血压、心率及起效时间。结果对照组:显效20例,有效7例,无效7例,总有效率为77.1%;实验组:显效23例,有效9例,无效3例,总有效率为91.4%。对比发现实验组的治愈情况、心率改善情况及起效速度均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上加用美托洛尔可安全有效地治疗慢性充血性心力衰竭,并且无明显的不良反应,应在临床中推广应用。
孙江文龙友红赵毓
关键词:慢性充血性心力衰竭美托洛尔常规疗法临床疗效
共1页<1>
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