孙洁胤
- 作品数：56 被引量：136H指数：6
- 供职机构：浙江医药高等专科学校更多>>
- 发文基金：浙江省中医药科技计划项目浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学经济管理化学工程更多>>
- 洛美利嗪片剂与胶囊的溶出度比较
- 目的:测定了洛美利嗪片剂和洛美利嗪胶囊的溶出曲线,并进行比较。方法:用 HPLC 法测定溶出液中洛美利嗪的含量,用转篮法比较了胶囊和片剂在0.1mol·L盐酸溶液中的溶出度。数据用 WEIBULL 方程进行处理。结果:胶...
- 孙洁胤刘放周芝芳
- 文献传递
- 甲磺酸非诺多泮的化学降解动力学及其制剂的有效期预测被引量：5
- 2007年
- 目的:研究甲磺酸非诺多泮的化学降解动力学,来预测制剂的有效期。方法:采用经典恒温法对甲磺酸非诺多泮溶液和甲磺酸非诺多泮注射剂在不同温度不同时间的含量和有关物质进行考察,采用反相高效液相色谱法进行定量分析,通过数学拟合,确定反应动力学方程,求出反应速率常数K。并运用Arrhenius公式,预测甲磺酸非诺多泮溶液和注射剂在常温下的有效期。结果:甲磺酸非诺多泮溶液和注射剂的含量下降符合一级动力学模型,有关物质增加符合零级动力学模型。甲磺酸非诺多泮溶液在25℃时的t_(0．9)为1．09年,其注射剂在25℃时的t_(0．9)为5．12年。结论:通过制剂学手段,显著提高了甲磺酸非诺多泮注射剂的稳定性。
- 刘放周芝芳孙洁胤
- 关键词：化学动力学有效期高效液相色谱
- 反相高效液相色谱法测定己酮可可碱氯化钠注射液中的有关物质
- 2003年
- 用RP-HPIC建立了己酮可可碱氯化钠注射液中有关物质的检测和控制方法。以Spherisorb C_(18)柱和甲醇-0.1％冰醋酸(50:50,1mL/min),得到己酮可可碱及其有关物质基线分离,用UV检测器(波长264nm)的最低检测量为4ng,控制总杂质量不得过1.0％。该法简便、快速、准确,适用于己酮可可碱及其制剂的质量控制。
- 刘放周芝芳孙洁胤
- 关键词：反相高效液相色谱法己酮可可碱氯化钠注射液
- 一种孟鲁司特钠过饱和自微乳化固体制剂及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种孟鲁司特钠过饱和自微乳化固体制剂及其制备方法和应用，以重量百分比计，其处方组成包括孟鲁司特钠：1%~16%，油相：0.5%~16%，表面活性剂：0.2%~32%，助表面活性剂：2.6%~32%，抑晶剂：0...
- 孙洁胤王乐健许丽华
- 文献传递
- 利巴韦林注射液与3种常用输液的配伍稳定性被引量：3
- 2006年
- 目的研究室温6h内利巴韦林注射液与50g·L-1葡萄糖注射液、9g·L-1氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床用药提供科学依据。方法采用反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液与输液配伍后,6h内利巴韦林的含量及有关物质,同时考察配伍液的外观和pH值。结果利巴韦林与输液配伍6h后,外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论利巴韦林注射液可与50g·L-1葡萄糖注射液、9g·L-1氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。
- 刘放周芝芳孙洁胤
- 关键词：利巴韦林注射液输液配伍反相高效液相色谱
- 孟鲁司特钠咀嚼片体外溶出研究被引量：2
- 2019年
- 目的研究孟鲁司特钠咀嚼片体外溶出行为及其影响因素,为该品种新剂型开发和仿制药一致性评价提供参考。方法考察pH、胆盐、表面活性剂等因素对孟鲁司特钠咀嚼片溶出的影响。结果孟鲁司特钠在pH7.5的介质中,随着胆盐浓度的增加,溶解度明显上升;孟鲁司特钠咀嚼片在pH1.0盐酸溶液、pH4.0醋酸盐溶液、pH6.8磷酸盐溶液的溶出过程中,会迅速析出形成混悬液,而0.5%十二烷基硫酸钠水溶液会抑制其析出。结论孟鲁司特钠咀嚼片的体外溶出受pH、胆盐、表面活性剂的影响较大,可以为其新型给药系统的开发和质量一致性评价提供参考。
- 许丽华王乐健吴惠芳孙洁胤
- 关键词：孟鲁司特钠体外溶出溶解度胆盐
- 千层塔中Ⅲ型聚酮合酶基因的克隆、表达与功能鉴定
- 2011年
- Ⅲ型聚酮合酶是以合成聚酮类化合物为主的一类重要生物合成酶。本文利用逆转录聚合酶链反应从中草药千层塔新鲜嫩叶中扩增聚酮合酶基因,得到一个Ⅲ型聚酮合酶全长cDNA。该基因全长1212 bp,编码404个氨基酸。与已知的其他植物来源的聚酮合酶氨基酸序列有约50%～66%的同源性。cDNA经双酶切后克隆至pQE81L,并导入大肠杆菌(E.coli)M15中表达,产生大量带寡聚组氨酸标记的重组酶,重组酶分子质量大小约为46.4 kDa。酶活性鉴定研究表明,该重组酶可催化芳香族底物、脂肪族底物生成系列非天然聚酮产物,尤其是其可催化N-甲基邻氨基苯甲酰CoA和丙二酰CoA生成1,3-二羟基-N-甲基-吖啶酮,吖啶酮生物碱一直被认为只能由吖啶酮合酶合成。该工作为研究千层塔中Ⅲ型聚酮合酶在天然药物石杉碱甲生物合成中的作用奠定基础。
- 叶金翠张萍孙洁胤郭潮潭陈国神阿部郁朗野口博司
- 关键词：千层塔基因克隆
- 注射用吡拉西坦与3种输液的配伍稳定性
- 目的:考察注射用吡拉西坦与5％葡萄糖注射液、50％葡萄糖注射液和0.9％氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床合理使用提供科学依据.方法:采用高效液相色谱法测定注射用吡拉西坦与3种输液的配伍后6h内吡拉西坦的含量变化,同时观察...
- 刘放周芝芳孙洁胤
- 关键词：配伍配伍稳定性室温条件葡萄糖注射液
- 文献传递
- 华蟾素分散片的溶出度试验
- 目的:考察华蟾素分散片的溶出度及其体释药性质.方法:照溶出度测定法[中国药典 2005版二部附录 XC 溶出度试验法第二法(桨法)],以0.1mol/L 盐酸溶液100mL 为溶出介质,采用紫外分光光度法测定,检测波长为...
- 刘放吴江婷孙洁胤
- 关键词：华蟾素溶出度紫外分光光度法
- 文献传递
- 不同厂家兰索拉唑口服制剂释放度比较被引量：3
- 2009年
- 目的考察国内不同厂家兰索拉唑口服制剂的体外释放度。方法紫外分光光度法,检测波长为284nm,测定不同厂家的5个品种的体外释放度。结果兰索拉唑浓度线性范围为1.5～18.0mg·mL-1(r=0.9998),平均加样回收率为99.5%～100.1%(RSD为0.20%～0.31%),各个品种的释放度都大于75%。结论不同厂家兰索拉唑口服制制释放度都符合要求。
- 吴小平刘放孙洁胤
- 关键词：兰索拉唑兰索拉唑片释放度紫外分光光度法
