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PLGA生物细胞支架种植自体成纤维细胞对阴茎增粗的安全性有效性研究被引量：8: 2008年; 目的观察可吸收性PLGA细胞支架(Maxpol-T)种植、自体成纤维细胞移植行阴茎增粗的安全性和有效性。方法雄性成年新西兰兔分为假手术对照组(A组)、单纯Maxpol-T移植组(B组)、种植自体成纤维细胞的Maxpol-T移植组(C组)。麻醉下切取阴囊皮肤,分离、鉴定和扩增成纤维细胞种植到Maxpol-T后,移植于兔阴茎深筋膜下,连续观察6个月,评估阴茎增粗的效果及其安全性。结果C组和B组阴茎直径较A组显著增加(P<0.01),C组术后1、3和6个月阴茎直径增加稳定,无显著变化(P>0.05),未发生明显排斥及炎症反应,局部组织病理学观察发现皮下组织增厚,新生结缔组织增生和新生血管,无炎症细胞显著浸润。但是,B组阴茎直径在术后第3个月和6个月有显著降低的趋势(P<0.01)。结论应用自体成纤维细胞种植Maxpol-T细胞支架较单纯Maxpol-T支架行新西兰兔阴茎增粗更为安全有效,无明显排斥反应和炎症反应,推荐前者作为安全有效的组织工程细胞支架材料。; 吴意光金哲巩艳青覃新程张健孙涛杨新宇辛钟成; 关键词：阴茎短小成纤维细胞阴茎增粗

雄性生殖细胞中的新型RNAs:piRNAs: 2008年; 近来研究表明非编码的小RNAs在转录和转录后水平对基因表达具有重要调控作用。最近，在雄性生殖细胞中发现了一系列“与Piwi（P-element induced wimpy testis）相互作用的RNAs”（Piwi-interacting RNAs，piRNAs），这些piRNAs代表了一种特定的小RNAs。最近，Nature和Science等著名杂志多篇报道了piRNAs，本文主要综述这种生殖细胞中新发现的RNAs的研究进展。; 孙涛朱一晨辛钟成; 关键词：微RNAS 精子发生

睾丸微结石症对睾丸功能的影响分析被引量：7: 2008年; 目的了解睾丸微结石症(TM)对睾丸功能的影响,评估TM患者精液质量和血浆性激素水平。方法生育年龄要求生殖健康体检者为对象,通过物理检查,精液分析、生殖系统超声和性激素检查评估睾丸功能,其中诊断TM患者43例,精索静脉曲张(VC)45例和健康人(NC)45例作为对照组。结果本研究TM、VC和NC3组平均年龄分别为(33.25±5.81)岁、(31.85±7.26)岁和(30.13±6.09)岁,3组年龄比较无显著性差异(P>0.05)。TM组睾丸体积、精子密度、活力、活率和血清游离睾酮水平均显著低于NC组(P<0.05),但与VC组比较无显著差异(P>0.05)。结论TM显著影响睾丸功能包括生精功能和睾酮分泌功能,其机制有待于进一步研究。; 刘保兴韩勃萱曹旭芳孙涛吴意光金哲辛钟成; 关键词：睾丸微结石症精索静脉曲张睾酮精子

非梗阻性无精症睾丸基因表达谱研究被引量：1: 2008年; 目的研究非梗阻性无精症(NOA)睾丸基因表达谱变化,为研究其发病机制奠定基础。方法知情同意下获取正常青年人和NOA患者的睾丸活检标本各3例,采用Q IA GEN RNA提取试剂盒提取总RNA,分别等量混合后制备探针。利用ClonTech公司生产的包含8000个已知基因的人类cDNA基因芯片[Atlas Plastic Human 8K Mi2croarray(Cat.#790521)]筛选差异表达基因。按基因功能分类方法对睾丸组织中差异表达的基因进行归类分析。从基因芯片结果中选择我们感兴趣的基因用RT-PCR、T-A克隆测序方法验证。结果筛选到显著差异表达基因4117个(上调基因1564个,下调基因2553个)。在表达上调的基因中代谢相关基因(11.4%),与基因和蛋白表达相关的基因(34.8%),信号通路相关基因(28.3%),细胞分化相关基因(16.5%),细胞结构和运动相关基因(4.2%),细胞或内环境稳态相关基因(24.9%)。在表达下调的基因中代谢相关基因(13.6%),与基因和蛋白表达相关的基因(31.5%),信号通路相关基因(36.7%),细胞分化相关基因(13.5%),细胞结构和运动相关基因(3.6%),细胞或内环境稳态相关基因(20.1%)。RT-PCR及T-A克隆测序进一步证实TGF-β信号通路中TGFβRⅡ和Smad2基因在NOA患者睾丸组织显著上调。结论NOA患者睾丸组织中基因表达谱发生了明显变化,NOA与多种基因表达变化有关,其中TGF-β信号通路显著上调可能对进一步研究NOA的机制具有重要意义。; 孙涛朱一晨金哲张健辛钟成; 关键词：少精子症寡核苷酸序列分析基因表达谱

cklfsf 2a在小鼠睾丸发育中的基因表达和蛋白定位被引量：1: 2008年; 目的研究趋化素样因子2a(cklfsf2a)在小鼠睾丸中的基因调控和蛋白定位。方法采用RT-PCR方法检测cklfsf2a基因在不同周龄小鼠睾丸组织中的表达情况,制备cklfsf2a多克隆抗体,分别采用免疫组织化学和原位杂交方法检测cklfsf2a蛋白和mRNA在小鼠睾丸组织中的定位。结果cklfsf 2a mRNA在出生后14d内出现,表达量逐渐增加,在成年前达到高峰并持续表达。cklfsf2a蛋白和mRNA均特异性的表达于睾丸初级精母细胞。结论cklfsf2a基因存在发育的表达调控,随着睾丸发育的日趋成熟,表达量逐渐增加,其作用可能和精母细胞的发育有关。; 孙涛张志超彭靖刘刚刘保兴金哲巩艳清辛钟成; 关键词：睾丸精子发生基因表达调控

衰老对大鼠阴茎组织NO-cGMP通路及端粒酶活性的影响研究被引量：3: 2006年; 目的探讨衰老对大鼠阴茎组织结构、NO(nitric oxide)-cGMP(cvclic Guanosine Monophosphate)通路及端粒酶活性的影响作用。方法本课题以不同月龄大鼠阴茎组织及培养的平滑肌细胞为研究对象,检测不同月龄大鼠阴茎组织中NO量、NOS(Nitric Oxide Synthase)活性、cGMP量、端粒酶活性及海绵体结构的变化,并比较大鼠、人阴茎组织及大鼠原代海绵体平滑肌细胞的端粒酶活性。结果(1)大鼠阴茎组织中NO量、NOS活性均先升高后降低,各月龄组间有显著差异。阴茎组织cGMP含量逐渐降低,各月龄组间差别显著；(2)随龄增加,平滑肌纤维逐渐减少,胶原纤维增多,粗大成团,窦状隙变少、变窄：(3)大鼠阴茎组织端粒酶活性以2月龄活性最高,随龄增加逐渐下降。人阴茎组织中无端粒酶活性。结论(1)衰老对大鼠阴茎组织结构、NO．cGMP通路及端粒酶活性有显著影响,提示衰老与ED关系密切；(2)大鼠阴茎组织有端粒酶活性,可作为研究细胞衰老与ED关系有关端粒酶的模型。; 吴小军辛钟成孙涛蔡明强郭应禄; 关键词：勃起功能障碍衰老端粒末端转移酶

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孙涛

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