廖剑
- 作品数：33 被引量：31H指数：3
- 供职机构：南京军区福州总医院更多>>
- 发文基金：福建省农科院青年科技人才创新基金福建省科技计划重点项目福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学机械工程更多>>
- 金黄色葡萄球菌肠毒素C2的核酸适配体C204及其筛选方法和应用
- 本发明涉及一种金黄色葡萄球菌肠毒素C2的核酸适配体C204及其筛选方法和应用，所述核酸适配体C204的序列为：AGGGCCGAGCTCACTTGTCTTAGTCCGACATGGTGCCTCCCTGCCCCAGAGCTCC...
- 王开宇兰小鹏廖剑洪笑迁闫慧慧杨湘越
- 文献传递
- AU2700生化分析仪检测血清糖化清蛋白的性能评价被引量：1
- 2015年
- 目的应用AU2700生化分析仪对酶法测定血清糖化清蛋白(GA)试剂盒进行性能评价。方法依据CLSI-EP有关文件对Lucica GA-L测定试剂盒的精密度、准确度、线性范围及参考范围进行性能评价;比较两种试剂盒(酶法)检测结果的相关性。结果该试剂精密度高(CV<3%);稀释线性良好;GA的平均回收率为97.7%,清蛋白(ALB)的平均回收率为96.43%;两种试剂盒检测结果具有良好的相关性(r2=0.976,P<0.01)。结论 Lucica GA-L测定试剂盒在该实验室AU2700全自动生化仪上分析性能良好与厂家声明一致,可较好的应用于临床。
- 闫慧慧黄勤烽安平平廖剑陈敏
- 关键词：糖尿病性能评价
- 金黄色葡萄球菌肠毒素C2的核酸适配体C205及其筛选方法和应用
- 本发明涉及一种金黄色葡萄球菌肠毒素C2的核酸适配体C205及其筛选方法和应用，所述核酸适配体C205的序列为：AGGGCCGAGCTCACTTGTGGGGCAGGTGATCGGCAGTGGCTTTGGCGCGCGCTCC...
- 王开宇兰小鹏廖剑洪笑迁闫慧慧杨湘越
- 文献传递
- 人自身抗原Jo-1的基因克隆和原核表达
- Jo-1抗原是组氨酰-tRNA合成酶(HARS)基因的表达产物,与多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)的发病机理有关.本文主要对人自身抗原Jo-1的基因克隆和原核表达进行了论述，文章应用RY-PCR技术,对人自身抗原Jo-1...
- 杨湘越兰小鹏廖剑钟智强朱忠勇
- 关键词：自身抗原基因克隆原核表达自身免疫性疾病
- 文献传递
- 金黄色葡萄球菌肠毒素C2的核酸适配体C202及其筛选方法和应用
- 本发明涉及一种金黄色葡萄球菌肠毒素C2的核酸适配体C202及其筛选方法和应用，核酸适配体C202的序列为：AGGGCCGAGCTCACTTGTCACGGGCACCCTAACTGGGAGGAGGCAGGATAACACCGC...
- 王开宇兰小鹏廖剑洪笑迁闫慧慧杨湘越
- 文献传递
- 细胞核抗原Sm B′的基因克隆和原核表达
- 2006年
- 目的为建立抗Sm自身抗体检测方法,自行克隆、表达和鉴定细胞核抗原Sm B′。方法应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,从HL-60细胞株中克隆Sm B′全长基因,将PCR产物直接进行TA克隆、鉴定及测序,再定向克隆至pGEx-5T载体中,转入大肠杆菌BL-21,阳性克隆鉴定后在异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导下表达,产物行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹法(western blot)鉴定。结果PCR产物约为700 bp,与预期657 bp接近,测序结果与GenBank核酸数据库报道完全一致。pGEX-5T-Sm B′重组阳性克隆酶切鉴定正确,SDS-PAGE和western blot结果显示融合蛋白分子量为51 000,具有与抗Sm B′抗体的反应性。结论成功克隆表达核抗原Sm B′,为建立抗Sm自身抗体检测方法奠定了基础。
- 杨湘越兰小鹏廖剑钟智强朱忠勇
- 关键词：核抗原克隆融合基因
- 金黄色葡萄球菌肠毒素C2的核酸适配体C201及其筛选方法和应用
- 本发明涉及一种金黄色葡萄球菌肠毒素C2的核酸适配体C201及其筛选方法和应用，核酸适配体C201的序列为：AGGGCCGAGCTCACTTGTACATAGGTCCATTAGCAGGAGCGTAAGCTAAGGCCCCGC...
- 王开宇兰小鹏廖剑洪笑迁闫慧慧杨湘越
- 文献传递
- 人自身抗原SmB'的基因克隆和原核表达被引量：1
- 2006年
- 目的:为建立新的自身抗体检测方法,自行克隆、表达和鉴定人自身抗原SmB'。方法:应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,从白血病淋巴细胞HL-60细胞株中克隆人自身抗原SmB'全长基因;将PCR产物直接进行TA克隆、鉴定及测序,再定向克隆至pGEX-5T载体中,转入大肠杆菌BL-21;阳性克隆经鉴定后在IPTG诱导下表达,产物行SDS-PAGE和Western印迹。结果:PCR产物长约700bp,与预期的657bp接近,测序结果与GenBank核酸数据库报道完全一致。pGEX-5T-SmB'重组阳性克隆酶切鉴定正确,SDS-PAGE和Western印迹结果显示融合蛋白相对分子质量为51000,具有天然人自身抗原SmB'的免疫原性。结论:克隆表达了人自身抗原SmB',为建立相应的自身抗体检测方法奠定了基础。
- 杨湘越兰小鹏廖剑钟智强朱忠勇
- 关键词：自身抗原克隆融合基因
- 金黄色葡萄球菌肠毒素C2的核酸适配体C205及其筛选方法和应用
- 本发明涉及一种金黄色葡萄球菌肠毒素C2的核酸适配体C205及其筛选方法和应用，所述核酸适配体C205的序列为：AGGGCCGAGCTCACTTGTGGGGCAGGTGATCGGCAGTGGCTTTGGCGCGCGCTCC...
- 王开宇兰小鹏廖剑洪笑迁闫慧慧杨湘越
- 文献传递
- 金黄色葡萄球菌肠毒素C2的核酸适配体C202及其筛选方法和应用
- 本发明涉及一种金黄色葡萄球菌肠毒素C2的核酸适配体C202及其筛选方法和应用，核酸适配体C202的序列为：AGGGCCGAGCTCACTTGTCACGGGCACCCTAACTGGGAGGAGGCAGGATAACACCGC...
- 王开宇兰小鹏廖剑洪笑迁闫慧慧杨湘越
