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冰片与羟苯乙酯合用的体外溶血效应被引量：1: 2014年; 目的观察冰片和羟苯乙酯单用及合用对红细胞的溶血作用。方法兔耳背中动脉取血,制成2%的红细胞悬液,用不同浓度的冰片和羟苯乙酯与其反应,32℃孵育30 min,离心,检测吸光度,给出溶血曲线,并用等辐射分析法和响应面法进行分析。结果冰片的半数溶血浓度（HC50）95%的置信区间为263.39-393.27μg·m L^-1,羟苯乙酯的HC5095%的置信区间为867.93-916.65μg·m L^-1,冰片和羟苯乙酯合用后,溶血曲线左移,合用的HC50点位于两药物单用HC50的95%置信区间内,响应面法验证了其为相加效应。结论冰片和羟苯乙酯合用后溶血效应为相加作用,临床浓度时羟苯乙酯的溶血率很低,溶血效应主要源于冰片。; 梁小雯伍海涛廖南英魏秀芳宓穗卿王宁生; 关键词：冰片羟苯乙酯溶血实验

眼用制剂中清凉剂的气相色谱测定方法被引量：4: 2012年; 目的用气相色谱法同时检测眼用制剂中各种清凉剂含量。方法色谱条件:OV-1701石英毛细管柱;进样口温度:220℃;炉温:105℃;FID检测器温度:250℃;载气:氮气,6.0 psi;氢气:45 mL/min;空气:450 mL/min;分流比:10∶1;以乙酸乙酯萃取样本,正十三烷为内标。结果樟脑、异龙脑、薄荷醇、龙脑分离良好,在浓度2.0～250.0μg.mL-1间与内标峰面积之比线性良好,方法学考察结果符合要求。结论该方法定量准确,可用于眼用制剂中清凉剂辅料的研究。; 伍海涛王宁生宓穗卿廖南英; 关键词：眼用制剂冰片气相色谱法

溶血试验替代滴眼液眼刺激性试验的可行性研究被引量：7: 2012年; 目的探索溶血试验替代体内眼刺激性试验(Draize试验)用于检测滴眼液刺激性的可行性。方法采用溶血实验(hemolysis test),对Draize数据库里的15种化学物质进行体外再评价,分析该方法的LogHC5(0HC50为50%红细胞溶血的受试物的浓度)与Draize试验评分(最大平均分值,MAS)的相关性,并采用溶血实验对11种市售滴眼液的刺激性进行体外评价。结果溶血实验的LogHC50与Draize试验评分(MAS)的相关系数为-0.639,spearman’s秩相关系数为-0.888。结论溶血实验可作为筛检滴眼液的眼刺激性的替代方法之一,为眼科制剂的开发提供参考。; 廖南英刘启德宓穗卿徐新华伍海涛; 关键词：滴眼液眼刺激体外试验溶血试验

高效液相色谱法同时测定离体角膜灌流液中8个普萘洛尔衍生物被引量：1: 2012年; 为了解促渗透剂对不同物质的促渗透能力,建立了采用高效液相色谱分离测定8个普萘洛尔衍生物的分析方法。采用盒式给药技术在离体角膜上皮侧给予普萘洛尔衍生物,内皮侧接收灌流液,用甲醇沉淀蛋白、高速离心后进样,采用Agilent Zorbax Extend色谱柱,以乙腈(A)-0.03%(v/v)磷酸水溶液(B)为流动相,在3%A～20%A间梯度洗脱,柱温30℃,检测波长205 nm。结果表明,该方法可在31 min内实现离体角膜灌流液中8个衍生物的完全分离和定量,线性范围为0.2(0.1)～40.0μmol/L,线性关系良好,相关系数均不小于0.997 0。其加样回收率为91.12%～105.73%,日内精密度(相对标准偏差(RSD))为1.00%～11.63%,日间精密度为1.18%～18.58%,样本冻存、冻融稳定性良好。该法适用于离体角膜灌流、细胞小室培养等跨膜吸收研究中普萘洛尔衍生物的检测。; 伍海涛陈传兵王宁生宓穗卿廖南英; 关键词：高效液相色谱普萘洛尔衍生物角膜

含冰片眼用制剂的文献调查被引量：3: 2012年; 目的对冰片在眼科制剂中应用状况进行文献调查。方法以冰片、眼等为主题词,对三大中文期刊数据库、Medline及中国知识产权局专利数据库进行网络检索;手工检索2010版药典一部。所得题录导入NoteExpress,建立数据库,手工剔除无关文献。结果检出67篇与冰片有关的眼制剂文章和73项专利,4个列入药典眼用制剂。结论目前眼用冰片存在品种混用,临床剂量超出安全剂量范围等情况。; 伍海涛唐由之王宁生宓穗卿廖南英; 关键词：冰片眼用制剂

冰片与苯扎氯铵合用对兔角膜上皮细胞凋亡的作用: 2015年; 目的观察冰片与苯扎氯铵合用对兔角膜上皮细胞凋亡的作用。方法以200μg·m L-1冰片与不同浓度的苯扎氯铵(2,4μg·m L-1)联合作用于兔角膜上皮细胞,用噻唑蓝(MTT)法检测上皮细胞的活性;Annexin-V/PI染色流式细胞仪法检测上皮细胞的凋亡情况;Real time RT-PCR法检测细胞凋亡相关基因Fas、Caspase3m RNA的表达;Western Blot法检测Fas、Caspase3蛋白的表达。结果冰片与苯扎氯铵合用可明显增强苯扎氯铵对兔角膜上皮细胞活性的抑制作用(P<0.01);增强苯扎氯铵的促凋亡作用(P<0.01);促进角膜上皮细胞Fas、caspase3的m RNA表达(P<0.01)及蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论冰片与苯扎氯铵合用,可增强苯扎氯铵的细胞毒性,促进兔角膜上皮细胞的凋亡及Fas、caspase3 m RNA和蛋白的表达。; 修春伍海涛王奇梁小雯廖南英魏秀芳宓穗卿王宁生; 关键词：冰片苯扎氯铵上皮细胞 FAS CASPASE

冰片对兔角膜上皮细胞的损伤作用被引量：1: 2015年; 【目的】观察冰片对兔角膜上皮细胞的损伤作用。【方法】以浓度分别为100、200、400μg/m L的冰片作用于兔角膜上皮细胞,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞活性,Annexin V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶(Annexin V-FITC/PI)双染法流式细胞仪检测细胞凋亡率;Real-time PCR法检测细胞凋亡相关基因Caspase-3 m RNA的表达。【结果】不同浓度的冰片均可抑制兔角膜上皮细胞的活性;与正常对照组比较,冰片组可增加兔角膜上皮细胞的凋亡率,增强Caspase-3 m RNA的表达(P<0.05或P<0.01)。【结论】冰片能抑制兔角膜上皮细胞的生长,诱导细胞发生凋亡,其机制与增强凋亡相关基因Caspase-3m RNA的表达有关。; 修春伍海涛王奇梁小雯廖南英魏秀芳宓穗卿王宁生; 关键词：兔角膜上皮细胞细胞凋亡细胞培养基因表达调控

冰片与苯扎氯铵合用对红细胞及角膜上皮细胞的损伤效应被引量：5: 2014年; 目的考察冰片与苯扎氯铵合用对红细胞及角膜上皮细胞的毒性。方法实验分为溶剂对照组、冰片组、苯扎氯铵组、冰片+苯扎氯铵组,分别测定各组红细胞半数溶血浓度(HC50)和角膜上皮细胞半数抑制浓度(IC50),根据等辐射分析法和响应面分析法判断联合作用类型和趋势,并观察二者合用对眼角膜上皮细胞增殖的影响。结果苯扎氯铵对红细胞及角膜上皮细胞的毒性作用呈明显的量效关系,加入冰片后能降低其HC50和IC50值。结论冰片与苯扎氯铵对红细胞的溶血效应表现为协同作用,冰片能增强苯扎氯铵对角膜上皮细胞的毒性作用,受损一定程度内的细胞可恢复。; 廖南英伍海涛梁小雯刘启德宓穗卿王宁生; 关键词：冰片苯扎氯铵体外

GC-MS法测定12种含中药成分滴眼液中抑菌剂被引量：3: 2013年; 目的建立同时测定含中药滴眼液中3种抑菌剂的气相-质谱联用方法。方法采用分时间段SIM监测方式对12种含中药成分的滴眼液中含有的三氯叔丁醇、苯氧乙醇、羟苯乙酯进行检测。DB-5MS毛细管柱（30mm×0．25mm，0．25μm），进样口温度200℃；炉温80℃保持5min，10℃／min升温至200℃，保持2min，40℃／min降温至80℃；柱体积流量1mL／min；分流比为50：1。结果3种抑菌剂在各自的线性范围（0．02～20．0μg/mL，0．05～20．0μg/mL，0．10～10．0μg/mL）内，标准曲线呈良好的线性关系，相关系数均在0．9972以上。加样回收率位于88．1％-104．1％。结论该方法灵敏度高，为滴眼液的质量监控提供可靠的检测方法。; 伍海涛廖南英黄天来王宁生宓穗卿; 关键词：滴眼液中药气相色谱-质谱法抑菌剂

附子理中丸对正常及脾虚型溃疡性结肠炎模型大鼠长期毒性研究被引量：6: 2012年; 目的:观察附子理中丸重复给药对正常及脾虚型溃疡性结肠炎模型大鼠的潜在毒性作用及靶器官,并比较两者的毒性大小。方法:大鼠随机分为正常组和模型组,各组均分为附子理中丸低剂量(7.5g/kg)、高剂量(15g/kg)和空白对照组(等容量蒸馏水),连续给药30天。观察一般行为和体征、血液细胞学、血液生化学及肉眼和光镜病理学。结果:模型组大鼠呈现脾虚症状,结肠病理学观察具有溃疡特征,附子理中丸灌胃给药30天后,正常给药组与正常对照比较,低剂HGB降低、CK升高;高剂T-BIL升高,左右睾丸指数降低;给药组PLT及LYMPH升高;BUN随剂量的增加而降低。模型给药与模型对照比较,高剂RBC及PLT升高、BUN及T-CHO降低;给药组CK升高。各剂量组内模型与正常比较,对照PLT、NEUT、脾指数升高,BUN降低;低剂NEUT、左睾丸指数升高;高剂CK,心、脾、左睾丸、左右肾及右睾丸指数升高;模型各给药组LYMPH及MONO升高。光镜下附子理中丸高剂组可见肾间质充血水肿及脊髓空泡变。结论:附子理中丸长期反复给药对大鼠肝肾功能和脊髓有一定的影响,正常动物与脾虚型溃疡性结肠炎模型动物间的毒性差异不明显。; 徐新华李能郑侠廖南英蔡卿嫣李伟荣宓穗卿王宁生; 关键词：附子理中丸长期毒性脾虚型溃疡性结肠炎

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