廖洪利
- 作品数：77 被引量：351H指数：9
- 供职机构：成都医学院药学院更多>>
- 发文基金：四川省教育厅科学研究项目上海市博士后科研资助计划资助四川省教育厅青年基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 6-O-取代阿昔洛韦衍生物的合成及其抗病毒活性被引量：3
- 2005年
- 目的:通过对阿昔洛韦分子中碱基的结构修饰,设计并合成6-O-取代阿昔洛韦衍生物,并初步测定它们的抗病毒活性。方法:以阿昔洛韦为先导化合物,合成一系列6-O-取代阿昔洛韦衍生物,并以阿昔洛韦为阳性对照对猴肾细胞Vero进行体外抗HSV-Ⅰ和HSV-Ⅱ病毒活性测定。结果:合成了6-O-取代阿昔洛韦衍生物10个,结构均经过元素分析或MS确认。部分目标化合物具有一定的体外抗HSV-Ⅰ和HSV-Ⅱ病毒活性(MIC分别为25、50 ng·L-1),但较阿昔洛韦(MIC为2ng·L-1)作用弱。结论:所合成的目标化合物虽然可能在体内更易于吸收,但体外初步抗病毒活性实验结果表明作用较弱。
- 吴秋业马维勇肖旭华廖洪利倪瑾何邦平
- 关键词：抗病毒药
- 3，4-二羟基二苯甲酮的制备被引量：2
- 2008年
- 3,4-二羟基二苯甲酮(1)是一种重要的医药中间体,其结构类似物可用于合成光引发剂、紫外吸收剂及某些抗真菌化合物。1的合成报道很少,本研究参考2.4-二羟基二苯甲酮等的合成方法。
- 廖洪利吴秋业臧志和宋丽曹丽萍
- 关键词：医药中间体
- 格辟龙的合成方法改进被引量：2
- 2005年
- 目的:改进新型抗恐慌症药物格辟龙的合成方法。方法:以氰基乙酸乙酯为起始原料,先制得关键中间体4,4-二甲基-2,6-哌啶二酮,再通过一系列反应最终合成格辟龙。结果和结论:改进的合成路线在常规条件下易于控制,终产物收率(86%)及产品纯度(>98.5%)均符合要求,适用于工业化生产。
- 叶光明吴秋业黄晓瑾姜云云廖洪利俞世冲
- 关键词：氰基乙酸乙酯
- 阿立哌唑的制备新方法
- 本发明涉及医药技术领域，是7－[4－[4－(2，3－二氯苯基)－1－哌嗪]丁氧基]－3，4－二氢－2(1H)－喹诺酮(Aripiprazole，阿立哌唑)的制备新方法。本发明将现有制备方法中的取代试剂1，4－二溴丁烷改为...
- 吴秋业瞿发林叶光明廖洪利徐建明
- 文献传递
- 6-[4-(取代哌嗪基)苯基]-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物的合成及抑制血小板聚集作用被引量：9
- 1999年
- 根据哒嗪酮类化合物的构效关系和作用机制，以ＣＣＩ１７８１０ 为先导化合物，设计合成了１８ 个６［４（ 取代哌嗪基） 苯基］４，５二氢３（２ Ｈ）哒嗪酮类化合物．初步的体外药理试验表明：大部分目标化合物都有不同程度的抑制ＡＤＰ诱导的新西兰大白兔血小板聚集的作用，其中化合物（５）的活性最强，比先导化合物强５ 倍，化合物（６），（７） ，（１２） ，（１３） ，（１６） 的活性也比ＣＣＩ１７８１０ 强，并初步探讨了它们的构效关系．
- 吴秋业张广明廖洪利刘超美吴波倪瑾李晓梅
- 关键词：哒嗪酮血小板聚集抑制剂血小板聚集
- 6-O-烷基阿昔洛韦衍生物的合成及其抗病毒活性被引量：2
- 2004年
- 目的 以改善阿昔洛韦的水溶性为目的 ,设计并合成 6 -O -烷基阿昔洛韦衍生物 ,并测定其抗病毒活性。方法 以阿昔洛韦为先导化合物 ,合成一系列 6 -O -烷基阿昔洛韦衍生物 ,并以阿昔洛韦为阳性对照 ,进行体外抗HSV -I和HSV -II病毒的活性测定。结果 合成了 6 -O -烷基阿昔洛韦衍生物 10个 ,结构均经过元素分析、1HNMR和MS的确认。结论 部分目标化合物具有一定的体外抗HSV -I和HSV -II病毒的活性 。
- 吴秋业马维勇肖旭华廖洪利倪瑾何帮平
- 关键词：抗病毒活性HSV衍生物活性测定阳性对照先导化合物
- 色谱法检测药物杂质的研究进展被引量：8
- 2007年
- 宋丽廖洪利谢静臧志和
- 关键词：色谱法
- 一测多评法测定茶多酚中6种儿茶素类含量被引量：4
- 2016年
- 采用HPLC法,以表没食子基儿茶素没食子酸酯(EGCG)为对照品,外标法测定其在茶多酚提取物中的量,并分别测定EGCG与表没食子儿茶素(EGC)、儿茶素(C)、表儿茶素(EC)、没食子基儿茶素没食子酸酯(GCG)和没食子酰表儿茶素(ECG)的相对校正因子,用获得的相对校正因子计算后5种成分的量,实现一测多评;同时,用外标法测茶多酚提取物中EGC、C、EC、GCG和ECG的量。向量夹角余弦法分析,表明外标法的测定值与采用相对校正因子的计算值之间无显著性差异,说明一测多评法可以应用于茶多酚提取物及其制剂的多指标质量评价。
- 谢静熊静宋丽廖洪利青芳竹
- 关键词：茶多酚儿茶素高效液相色谱法
- 微通道反应器在芳香化合物硝化反应中的应用进展被引量：3
- 2021年
- 芳香化合物的硝化是常用的生产单元,采用传统釜式反应器进行硝化反应存在放热量大、选择性低、浪费资源、污染环境、存在安全隐患等问题。微通道反应器具有优良的传热、传质性能,可有效解决传统釜式反应器存在的问题,是一种安全、环保、高效的新型反应设备。综述了微通道反应器在芳香化合物硝化反应中的应用进展,包括以苯型芳香烃为底物的硝化反应及以非苯型芳香烃为底物的硝化反应。
- 李林吉黎容廖秀飞万阳裕廖洪利
- 关键词：微通道反应器硝化反应芳香化合物
- 芒果苷衍生物的制备被引量：4
- 2010年
- 以芒果苷、氯苄或对氯氯苄为原料,设计并合成了2个3,6,7-O-三取代芒果苷衍生物,收率分别为55%、57%,结构均经核磁共振氢谱确证。制备方法简便,收率较高。
- 廖洪利陈军杨倩
- 关键词：芒果苷衍生物
