张丽艳
- 作品数：135 被引量：784H指数：12
- 供职机构：贵阳中医学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵州省科技厅重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学化学工程更多>>
- 贵州不同产地野生及栽培何首乌中二苯乙烯苷含量比较被引量：14
- 2003年
- 张丽艳杨玉琴高言明
- 关键词：何首乌野生人工栽培二苯乙烯苷高效液相色谱法
- 清蒸何首乌工艺及糖类成分的质量研究被引量：3
- 2006年
- 目的:研究何首乌不同蒸制时间糖类成分的质量变化。方法:用硫酸-苯酚法测定何首乌及其炮制品中还原性糖,水溶性糖和多糖的含量。结果:何首乌的清蒸36 h 100℃干燥,水溶性糖和多糖含量最高,其余炮制品均较生品高。结论:清蒸何首乌最佳条件为蒸36 h,100℃干燥。糖类成分含量可作为其质量控制指标。
- 田源红张丽艳杨玉琴王慧
- 关键词：何首乌水溶性糖多糖
- 紫金化毒栓的质量标准研究被引量：2
- 2016年
- 目的：建立紫金化毒栓的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对栓剂中金银花、连翘、关黄柏、五倍子进行定性鉴别[1];采用高效液相色谱法（HPLC）对制剂中绿原酸和连翘苷进行定量测定。结果：薄层鉴别专属性强、斑点清晰、分离度好;绿原酸和连翘苷进样量分别在0.07976~1.994μg（r=0.9998）、0.1202~3.005μg（r=0.9999）范围内线性关系良好,平均加样回收率（n=6）分别为98.11%、99.17%,RSD分别为0.92%、0.85%。结论：所建立的定性、定量分析方法简便快速、重复性好、准确度高,能够有效控制紫金化毒栓的质量。
- 夏浇张丽艳李艳英刘军马晓晴
- 关键词：HPLCTLC
- 综合评分法优化何首乌产地加工工艺被引量：6
- 2007年
- 目的优化何首乌产地加工工艺。方法以何首乌中二苯乙烯苷、多糖、大黄素的含量为指标，采用正交设计综合评分法优化何首乌产地加工工艺。结果何首乌产地加工工艺8—12h，60—80℃干燥没有显著差异。结论产地采收何首乌后在8—12h，60—80℃干燥均可。
- 田源红张丽艳杨玉琴贺定祥余青连李梅
- 关键词：何首乌正交实验设计综合评分
- 南板蓝根HPLC指纹图谱的建立方法
- 本发明提供了一种南板蓝根的HPLC指纹图谱质量控制方法，包括供试品溶液的制备，色谱条件的确定，使用高效液相色谱仪进行测定,得到南板蓝根药材及其提取物HPLC指纹图谱，较全面地表达了南板蓝根的整体化学信息，确定其指纹特征，...
- 张丽艳杨丹黄健徐昌艳罗君谢宇卿娟
- 文献传递
- 贵州引种栽培太子参的品质分析被引量：7
- 2003年
- 目的 :比较贵州引种栽培太子参与福建柘荣产太子参的质量 ,为建立太子参种植基地提供科学依据。方法 :采用分光光度法测定太子参中总皂苷和多糖含量。结果 :贵州栽培太子参与原产地福建柘荣县的太子参中总皂苷和多糖含量无显著性差异。结论 :贵州种植太子参可行。
- 张丽艳杨玉琴高言明
- 关键词：太子参引种栽培总皂苷多糖含量药用植物
- HPLC/DAD/MS法同时测定苗药头花蓼中3种有效成分的含量被引量：15
- 2008年
- 目的:建立HPLC法测定头花蓼中没食子酸、davidiin和槲皮苷的含量。方法:采用 Alltima C_(18)色谱柱(150 mnm×4.6mm,5μm),以A:2.5%醋酸水溶液,B:水-四氢呋喃-甲醇(40:10:50)为流动相进行梯度洗脱,梯度条件如下:0 min,80:20;15 min,10:90;20 min,10:90;25 min,80:20;30 min,80:20。流速为0.6 mL·min^(-1),紫外检测波长为270 nm。离子源APCI,扫描模式负离子。结果:没食子酸、davidiin和槲皮苷的线性范围(n=6)分别为0.017～2.28 μg(r=0.9999),0.05～2.50μg(r=0.9999),0.16～5.10 μg(r=0.9999);平均回收率(n=9)分别为98.0%,99.6%,98.5%。提取方法为80%乙醇冷浸12 h后超声30 min。结论:本方法简便、准确,可为评价不同产地的头花蓼质量提供依据。
- 杨蓓蓓冯茹王维聪张丽艳叶晓鸣王琰王慕邹
- 关键词：头花蓼没食子酸槲皮苷
- 红花龙胆高效液相指纹图谱被引量：7
- 2014年
- 目的:建立红花龙胆药材的HPLC指纹图谱的测定方法。方法:采用以Diamonsi L C18色谱柱(4.6 mm×200mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,检测波长245 nm,柱温25℃。结果:建立了红花龙胆药材HPLC指纹图谱,标定了40个共有峰,以芒果苷为参照峰,12批红花龙胆药材的相似度均>0.97。结论:该法重复性好,专属性强,可为红花龙胆药材质量控制提供科学依据。
- 罗君卿娟赵琳珺张丽艳毕纱燕
- 关键词：指纹图谱芒果苷
- 头花蓼药材薄层色谱指纹图谱研究被引量：2
- 2014年
- 目的:建立头花蓼药材薄层色谱指纹图谱。方法:采用聚酰胺薄层色谱法,以正己烷—乙酸乙酯—丁酮-甲酸(7∶6.5∶2.5∶3)为展开剂,温度20℃,点样量4μl,2%AlCl3为显色剂,于320 nm下进行紫外检视扫描。结果:得到5个共有峰,其伪品与药材不存在共有特征。结论:采用薄层色谱指纹图谱可快速有效地鉴别头花蓼药材,为头花蓼药材质量控制提供参考。
- 卿娟张丽艳潘文婷谢宇
- 关键词：头花蓼
- 坤泰胶囊HPLC特征图谱及多成分含量测定方法的研究被引量：7
- 2019年
- 目的:建立HPLC法同时测定坤泰胶囊中没食子酸、芍药苷、黄芩素、黄芩苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱6个成分的含量,并以盐酸小檗碱为参照峰建立特征图谱。方法:样品用甲醇超声提取,采用Amethyst C18-H色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm,120);以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长:230 nm;柱温:25℃。结果:没食子酸、芍药苷、黄芩素、黄芩苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱6个成分在各自的浓度范围内线性关系良好,线性范围分别为0.003 6~0.043 8 mg·m L-1(r=0.999 6)、0.028 5~0.3559 mg·m L-1(r=0.999 5)、0.005 5~0.066 0 mg·m L-1(r=0.999 5)、0.060 8~0.480 7 mg·m L-1(r=1.000 0)、0.009 4~0.140 8 mg·m L-1(r=0.999 9)、0.052 1~0.520 8 mg·m L-1(r=0.999 9);平均加样回收率在97.5%~103.0%之间;RSD在0.63%~1.8%之间;17批样品中没食子酸、芍药苷、黄芩素、黄芩苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱含量范围分别为0.856~1.133 mg·m L-1、7.030~8.565 mg·m L-1、1.863~2.510 mg·m L-1、17.272~21.315mg·m L-1、2.870~3.374 mg·m L-1、11.002~13.245 mg·m L-1;特征图谱中有21个共有峰,指认了其中6个化学成分,相似度均大于0.990。结论:本研究所建立的坤泰胶囊特征图谱及含量测定方法稳定、可靠,重复性好,可作为坤泰胶囊的质量控制方法。
- 谭霖严华张丽艳王飞
- 关键词：坤泰胶囊没食子酸黄芩素盐酸巴马汀盐酸小檗碱
