张伟
- 作品数：9 被引量：29H指数：4
- 供职机构：包头医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 加巴喷丁对大鼠偏头痛中枢敏感化及脑脊液氨基酸含量的影响被引量：7
- 2013年
- 目的:探讨加巴喷丁对大鼠偏头痛中枢敏感化及脑脊液氨基酸含量的影响。方法:选取200～250 g雄性SD大鼠共60只;随机均分为正常组(N组)、假手术组(C组)、偏头痛模型组(M组)、生理盐水组(NS组)和加巴喷丁组(G组);每组12只。进行三叉神经脊束核神经元放电记录和脑脊液氨基酸含量检测。结果:造模后,三叉神经脊束核细胞外放电频率增加,造模后2 h为造模前的321.81±47.43%;C组和N组放电频率相比,差异无显著性(P>0.05);M组与NS组放电频率相比,差异无显著性(P>0.05);G组与M组相比,放电频率显著性下降(P<0.01)。与N组相比,M、G组兴奋性氨基酸显著性增加(P<0.01);G组与M组相比,兴奋性氨基酸显著性减少(P<0.01);M组、G组与N组相比,抑制性氨基酸显著性减少(P<0.01);G组和M组相比,氨基酸水平无显著性差异(P>0.05)。结论:加巴喷丁可能通过兴奋性氨基酸信号通路抑制偏头痛中枢敏感化。
- 李思颉谢娜邵国张伟胡冬梅杨明峰袁慧张颜波
- 关键词：加巴喷丁偏头痛兴奋性氨基酸
- 5-aza-dC对293A细胞增殖的影响
- 2013年
- 目的观察5-氮-2'脱氧胞苷(5-aza-2'deoxycytidine,5-aza-dC)对293A细胞增殖的影响,初步探讨其在治疗肾脏肿瘤的作用及可能机制。方法实验组以1.0μmol/L的5-aza-dC处理人胚肾癌293A细胞,对照组加等体积的磷酸缓冲液(PBS),用MTT法测定实验组和对照组1～4 d的光密度值,通过比较实验组和对照组的第4天吸光度值来计算抑制率,流式细胞仪检测5-aza-dC对293A细胞株细胞周期的影响,实时定量PCR检测相关基因DNA甲基转移酶(DNMT)1、3A和3B mRNA的表达。结果 MTT检测实验组和对照组第4天的光密度分别为0.0663±0.0034和0.5453±0.0311,5-aza-dC能抑制人胚肾癌293A细胞的增殖;实验组与对照组相比,实验组91%细胞被阻滞在S期,5-aza-dC处理细胞后使细胞周期发生变化;实验组DNMT1、DNMT3A和DNMT3B mRNA相对于beta-actin mRNA的丰度值分别是0.036810892±0.007,0.008603032±0.001和0.023717786±0.005,而对照组相对丰度值是0.05594012±0.009,0.0362811±0.011和0.8751847±0.092;5-aza-dC处理使DNMT1、DN-MT3A和DNMT3B mRNA表达降低(P<0.05)。结论 5-aza-dC能抑制293A细胞株的增殖,其作用可能是通过降低DNMTs表达来干扰正常的细胞周期实现的。
- 刘璐张伟张颜波姜树原刘友黄丽华孟宪梅邵国
- 关键词：增殖
- 双幽门分析(附1例病例报告并文献复习)被引量：3
- 2013年
- 双幽门（double pyhnrus）由Smith等往1969年首次报道，是消化道蕈复畸形的一种。由于其临床表现小明湿．
- 张伟郭龙孟宪梅王觅柱胡淑青
- 关键词：双幽门
- 腺瘤性大肠息肉中DNA甲基转移酶mRNA的表达改变
- 2013年
- 目的研究三种DNA甲基转移酶(DNA methyltranferase,DNMT)在腺瘤性大肠息肉发生发展中的作用。方法从7例腺瘤性大肠息肉和7例正常大肠粘膜组织中提取RNA后反转录成cDNA,beta-actin作为内参,利用real-time PCR技术对三种DNMT的表达情况进行。结果腺瘤性大肠息肉和正常粘膜组织中DNMT1 mRNA对β-actin mRNA的相对丰度值分别是1.02×10-3±4.87×10-4和8.67×10-4±2.18×10-4,大肠息肉组织中与正常粘膜组织中DNMT1表达无有显著性差异(P>0.05);腺瘤性大肠息肉和正常粘膜组织中DNMT3A mRNA对β-actin mRNA的相对丰度值分别是3.26×10-2±4.96×10-3和3.00×10-2±5.20×10-4,它们之间无显著性差异(P>0.05);腺瘤性大肠息肉和正常粘膜组织中DNMT3B mRNA对β-actin mRNA的相对丰度值分别是2.95×10-1±0.60×10-2和8.78×10-2±0.13×10-2,大肠息肉组织中与正常粘膜组织中DNMT3B表达有显著差异(P<0.05)。结论 DNMT3B可能在腺瘤性大肠息肉的发生中起到了重要作用。
- 张伟张颜波张姝姜树原栗鹏孟宪梅邵国
- 关键词：大肠息肉DNA甲基转移酶
- 过表达DNMT3B7质粒载体的构建及对293A细胞增殖的影响
- 2013年
- 目的构建DNA甲基转移酶3B(DNMT3B)的一种异构体3B7的真核质粒表达载体,在体外评价其对人胚肾细胞株293A增殖影响。方法据GenBank中人DNMT3B7 cDNA序列设计并合成特异性引物,以DNMT3B1为模板,利用高保真Taq酶,进行PCR技术扩增DNMT3B7,并将扩增产物克隆到真核表达载体pCMV-2B中。将携带DNMT3B7基因的质粒pCMV-DNMT3B7及空质粒pCMV-2B转染293A细胞,通过G418筛选出稳定表达的细胞系,MTT法检测细胞的增殖;流式细胞仪检测细胞的细胞周期分布。同时检测p21蛋白表达情况。结果成功构建DNMT3B7的真核表达载体并筛选出稳定表达株,与转染空质粒组相比,稳定过表达DNMT3B7组293A细胞株增殖减慢(P<0.01);过表达DNMT3B7的293A细胞S期细胞比例显著增多(P<0.05)。p21 mRNA和蛋白表达增加(P<0.05)。结论 DNMT3B7基因过表达可抑制293A细胞增殖,p21可能参与了这一过程的调节。
- 张姝张伟姜树原张颜波吴松泉黄丽华孟宪梅吉训明邵国
- 关键词：DNA甲基转移酶3B细胞增殖P21
- 大鼠鼠胚海马神经细胞原代培养及神经元鉴定被引量：5
- 2006年
- 目的建立大鼠鼠胚海马神经元原代培养的方法。方法取孕龄17-18天的Wistar大鼠腹中胎鼠,血清培养法进行海马神经元的原代培养,然后用倒置显微镜进行形态学观察和神经元特异性烯醇化酶免疫组织化学方法进行神经元的鉴定。结果培养8天后的海马神经元经形态学和组织化学方法观察证实神经细胞发育成熟。结论大鼠鼠胚海马神经元原代培养是一种新型的培养方法,具有明显的优势。
- 杨明峰岳伟张伟张颜波孙保亮牛敬忠
- 关键词：海马神经元细胞培养
- 偏头痛模型大鼠三叉神经脊束核神经元兴奋性增高及蛋白激酶Cε膜转位增加被引量：12
- 2013年
- 目的:探讨蛋白激酶Cε(protein kinase Cε,PKCε)对偏头痛中枢敏感化大鼠三叉神经脊束核神经元兴奋性的影响。方法:实验选取200～250 g雄性SD大鼠共60只;随机均分为正常组(N组)、假手术组(C组)、偏头痛模型组(M组)、氯仿组(L组)和PKCε抑制剂H-7组(H-7组),每组大鼠12只。进行三叉神经脊束核神经元放电记录和PKCε膜转位水平检测。结果:(1)放电频率变化百分比:造模后,三叉神经脊束核细胞外放电频率增加,造模后2 h为造模前的(325.88±47.32)%;M放电频率变化百分比高于N组和C组。L组放电频率变化百分比与M相比,差异无统计学意义;H-7组放电频率变化百分比低于M和L组。(2)膜转位水平:M组、L组PKCε膜转位水平高于N组和C组;L组与M组相比,PKCε膜转位水平无明显变化;H-7组膜转位水平低于其余四组。结论:偏头痛中枢敏感化过程中,三叉神经脊束核神经元兴奋性和PKCε膜转位增加,PKCε抑制剂H-7能减少神经元兴奋性和PKCε膜转位,说明PKCε可能参与大鼠偏头痛中枢敏感化的形成。
- 李思颉谢娜邵国张伟胡冬梅杨明峰袁慧张颜波
- 关键词：蛋白激酶CΕ偏头痛中枢敏感化神经元兴奋性膜转位
- 大鼠脊髓蛛网膜下腔PE-50埋管方法的建立与评价被引量：2
- 2006年
- 目的建立大鼠蛛网膜下腔PE-50埋管方法,并对蛛网膜下腔插管的步骤加以改进。方法选用成年健康的Wistar大鼠,随机分为PE-10埋管组(A)和PE-50埋管组(B)两组,2组大鼠在枕骨大孔处行脊髓蛛网膜下腔插管后,分别观察、比较2组偏瘫率、死亡率和插管脱出率。结果本实验对传统的蛛网膜下腔插管某些步骤改进后,偏瘫率、死亡率和插管脱出率均较传统方法降低,并且B组和A组在上述三个方便比较,无显著性差异(P>0.05)。结论大鼠蛛网膜下腔PE-50埋管可以作为一种较好的实验干预方法,如椎管内给药,比PE-10埋管超作起来更方便。
- 张颜波张伟岳伟杨明峰牛敬忠吕国蔚
- 关键词：蛛网膜下腔
- 直肠黏膜下注射福尔马林复制的新型内脏炎症痛模型被引量：4
- 2006年
- 目的为研究内脏炎症痛提供新型动物实验模型。方法选用成年健康的Wistar大鼠,随机分为乙醚麻醉组(A)、直肠插入窥器组(B)、直肠黏膜下注射生理盐水组(C)和福尔马林组(D)。大鼠持续乙醚麻醉下,分别在距离肛门约3.5cm用针长8cm的1ml注射器于直肠粘膜下注射100μl的生理盐水和5%的福尔马林。撤去麻醉后行行为学观察和注射福尔马林处直肠HE染色。结果A、B组大鼠无疼痛反应;C组大鼠在注射生理盐水后60min内表现轻微的疼痛反应;D组大鼠表现出明显的内脏痛行为反应,大鼠在注射福尔马林后30min时达到疼痛评分的最大值,从注射福尔马林后45min至120min,疼痛评分逐渐降低,与C组相比有显著性差异(P<0.01)。HE染色发现A、B和C组大鼠直肠无明显炎症反应,而D组有明显的炎症反应。结论大鼠直肠黏膜下注射福尔马林可以复制内脏炎症痛模型;疼痛分数能客观反映内脏疼痛程度,可作为量化指标。
- 张颜波杨明峰岳伟张伟牛敬忠吕国蔚
- 关键词：直肠福尔马林内脏疼痛
