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张廷忠

作品数:15 被引量:45H指数:5
供职机构:甘肃省有色金属地质勘查局更多>>
发文基金:甘肃省自然科学基金甘肃省科技计划项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:理学农业科学天文地球环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 10篇理学
  • 3篇天文地球
  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 6篇离子
  • 6篇光谱
  • 6篇光谱法
  • 5篇电感耦合
  • 5篇电感耦合等离...
  • 5篇原子
  • 5篇化探
  • 5篇化探样品
  • 4篇荧光
  • 4篇土壤
  • 4篇发射光谱
  • 4篇发射光谱法
  • 3篇等离子体发射
  • 3篇等离子体发射...
  • 3篇等离子体发射...
  • 3篇地球化
  • 3篇地球化学
  • 3篇地球化学样品
  • 3篇电感耦合等离...
  • 3篇电感耦合等离...

机构

  • 15篇甘肃省有色金...

作者

  • 15篇张廷忠
  • 3篇何建华
  • 3篇孙莉

传媒

  • 5篇世界有色金属
  • 2篇岩矿测试
  • 2篇中国科技信息
  • 2篇甘肃冶金
  • 1篇土壤通报
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇矿物岩石
  • 1篇大观周刊

年份

  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2012
  • 1篇2011
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
封闭酸溶-盐酸羟胺还原ICP-MS法测定土壤沉积物岩石中的痕量碘被引量:7
2019年
碘是活跃元素,价态多,各价态间易相互转化,化学性质不稳定,使用ICP-MS测定土壤、沉积物和岩石样品中的痕量碘,样品前处理和测定结果的稳定性是主要问题。本文采用磷酸-高氯酸高压密闭消解处理样品,提高了样品分解效率,也避免了碘的挥发损失,通过加入0.5mL 20g/L盐酸羟胺溶液将碘还原为I^-,提高了碘的稳定性,再于100℃烘箱中保温至少20min,以稀氨水作介质,降低了ICP-MS测定过程中的记忆效应。方法相对标准偏差(RSD)为4.88%~9.19%,相对误差为-6.90%~8.33%,回收率为92.5%~109.6%,检出限(3s)为0.012μg/g。本方法的测定数据与半熔法一致,解决了当前方法存在的分析流程长、空白高、岩石样品提取不完全、提取装置繁多等问题,可以作为土壤、沉积物、岩石中痕量碘测定方法的一种补充,适合批量样品分析。
任冬周小琳宗有银张廷忠
关键词:沉积物岩石盐酸羟胺
熔融制样-电感耦合等离子体发射光谱法测定地球化学样品中的二氧化硅
2018年
建立了熔融制样-电感耦合等离子体发射光谱法测定了地球化学样品中的二氧化硅的方法。样品以偏硼酸锂为熔剂熔融,溴化锂为脱模剂,在1200℃下熔融8min,将熔融后的液体快速倒入盛有体积百分含量为10%的稀硝酸溶液的烧杯中,放置在电热板上加热至完全溶解,定容后测定。采用本试验方法测定国家一级标准物质中的二氧化硅,结果的相对标准偏差(RSD,n=12)1.64%~2.63%,相对误差(RE)小于10%,测定值与标准值或参考值吻合。
王文杰刘安安任冬张廷忠
关键词:熔融制样电感耦合等离子体发射光谱法地球化学样品二氧化硅
氢化物发生-原子荧光光谱法测定化探样品中痕量锡被引量:5
2012年
锡在钨钼矿石中是最常见的伴生有益元素。目前测定该矿石中锡的方法主要有碘量法。分光光度法和极谱法等。碘量法和分光光度法存在锡的干扰元素较多,终点难辨的缺点;极谱法灵敏度较高,但操作条件要求严格,各实验室现行操作手续差异较大,且对操作人员且环境危害较大,应减少使用。近十年来,氧化物发生与原子荧光光谱法联用使其成为一种具有较大实用价值的分析技术。
张廷忠何建华
关键词:原子荧光光谱法痕量锡氢化物发生化探样品
采用ICP-MS结合XRF测定化探样品中的锡被引量:1
2018年
含量在0.6μg/g^20μg/g样品经高压密闭消解罐消解,采用ICP-MS测定化探样品中的锡量;含量在20μg/g^300μg/g样品经粉末压片,采用XRF测定化探样品中的锡量。两者结合方法检出限为0.5μg/g,测定范围为0.6μg/g^300μg/g,RSD(n=12)为2.3%~6.6%。经国家一级标准物质验证,从低含量到高含量测定值与标准值基本一致。
任冬王文杰吴小乐张廷忠
关键词:化探样品ICP-MSXRF
氢化发生—原子荧光光谱法快速测定地球化学样品中的As、Sb、Bi、Hg被引量:1
2016年
建立了连续测定地球化学样品中微量砷、锑、铋、汞的原子荧光光谱法。研究了酸度、KBH4溶液浓度、混合还原剂用量等条件对荧光强度及其测定结果的影响。在该方法条件下,砷、锑、铋、汞的检出限分别为0.3,0.02,0.02,0.003ug/g,测定结果的相对标准偏差分别为1.90%,0.87%,1.10%,0.89%(n=12),准确度大于98%。该方法简便,成本低,检测结果准确,检出限、准确度及精密度均能达到行业规范要求,可用于大批量地球化学样品生产分析。
孙莉张廷忠
关键词:原子荧光光谱法地球化学样品氢化SBBIHG
采用HG-AFS结合XRF测定土壤中的砷被引量:1
2019年
为了快速准确有效的分析土壤中砷的含量.更好地为环境管理服务,保障人民群众生活环境健康。采用氢化物发生-原子荧光光谱仪(HG-AFS)结合X荧光光谱仪(XRF)测定土壤中的砷,测定结果中AFS精密度(RSD)为2.3%~5.5%,XRF精密度(RSD)为3.5%~8.6%;AFS准确度(RE)为-2.3%~5.4%,XRF准确度(RE)为-3.9%~7.9%,方法检出限为0.018μg/g,其质量满足规范要求。与HJ 680-2013做方法比对,数据一致性好,可靠。其充分解决了土壤中砷含量在0.2μg/g~600μg/g范围内样品检测分析存在干扰的问题,可以作为土壤中砷检测的一种补充方法,具有一定的应用推广价值。
王龙任冬武应凯张廷忠
关键词:土壤污染HG-AFSXRF
微波消解—电感耦合等离子体光谱测定土壤中的硼被引量:3
2019年
采用微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了土壤中总硼的含量。研究了微波消解样品前处理条件,并对仪器分析参数进行了优化,确定了最佳的实验条件。方法对硼元素的检出限为0.50mg/kg。方法的精密度(RSD,n=12)为0.78%~3.14%;回收率为96.5%~104.5%。方法用于分析国家一级标准物质GBW07403、GBW07428等中的硼,测定值与标准值或参考值吻合。
刘安安王文杰张廷忠
关键词:微波消解电感耦合等离子体原子发射光谱法土壤
电感耦合等离子体质谱法测定岩石、土壤中的铀和钍
2016年
建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)快速测定岩石、土壤中微量的U和Th的方法。通过对岩石、土壤国家一级标准物质分析,采用王水和HF敞开湿法消解样品,加HClO_4白烟冒尽后用王水溶解清亮,提取。并就仪器条件,试样消解方法及内标元素选择等条件下找出U、Th测定结果的最佳条件,经过大量反复试验验证,该法精密度与准确度高,满足标准规范要求,且简便快速,适合大批量样品的检测。
孙莉张廷忠
关键词:湿法消解消解方法荧光法测定电热板
高压密闭消解技术在土壤有效态样品前处理中的应用被引量:6
2020年
土壤样品经有机酸浸提后,浸提出的溶液中存在大量有机酸及有机质,如未进行破坏处理,进入电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)进样系统后容易堵塞雾化器、中心管、矩管等,或有颗粒黏附于中心管壁和矩管壁上,造成测定结果精密度和准确度差、空白高等问题,进而影响土壤有效态的综合评价。本文将土壤样品用有机酸(DTPA、草酸-草酸铵、柠檬酸等)浸提后,过滤或离心,吸取上清液加入高压密闭消解罐中,经电热板上处理,再加2mL浓硝酸,于180℃烘箱中保温至少3h,采用ICP-OES测定有效态元素铜锌铁锰镉铅镍铬钼硅的含量。本方法采用高压密闭消解技术处理土壤样品,各元素测定结果的相对标准偏差(RSD)为2.5%~5.9%,相对误差为-2.1%~5.2%,回收率为90.1%~103.2%,方法检出限为0.32μg/kg^0.038mg/kg;而采用以往高温炉中灼烧法、硝酸-高氯酸(硫酸)敞开消解法等技术手段,回收率为89.2%~100.5%,方法检出限为0.50μg/kg^0.050mg/kg,两者相比,本方法的测定结果稳定、空白低,分析周期短,适合批量样品的连续分析。
任冬陈宇豪张廷忠
关键词:土壤有机酸有机质有效态电感耦合等离子体发射光谱法
微型氢化物发生-原子吸收光谱法测定化探样品Sn
2011年
建立了用化学原子化器AAS测定岩石、土壤样品中微量Sn的方法[1]。使用过氧化钠熔解样品,热水提取,静置沉淀分离.然后加入柠檬酸三钠-硫脲-抗坏血酸作为掩蔽剂,并讨论了不同酸度,KBH4浓度,氩气流量等对氢化物发生效率的影响。方法检出限0.2ug/g,精密度(n=12)3.2%-6.8%,经国家一级标准物质验证,结果与标准值相符。
张廷忠
关键词:原子
共2页<12>
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