张志平
- 作品数：15 被引量：39H指数：4
- 供职机构：山东大学附属省立医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 靶向突变K-ras基因的小干扰RNA体内外抑制肺癌细胞生长的研究被引量：4
- 2007年
- 目的探讨应用小干扰 RNA(siRNA)敲除突变 K-ras 基因对肺癌细胞 H441体内外生长的抑制作用。方法构建真核表达载体 pSilencer3.1-K-ras^(V12),转染 H441细胞后应用半定量 RT-PCR 及 Western blotting 检测突变 K-ras 基因 mRNA 及蛋白质的表达变化,噻唑蓝法检测 H441细胞增殖速度的变化,流式细胞仪检测 H441细胞凋亡率的变化。裸鼠皮下移植 pSilencer3.1-K-ras^(V12)处理的H441细胞,观察其成瘤性的改变。结果测序证实 pSilencer3.1-K-ras^(V12)真核表达载体构建成功。RT-PCR 灰度比值结果示空载体组、阴性对照组、实验组 K-ras mRNA 相对表达量分别为:93.7%±2.2%、95.1%±2.5%、43.6%±3.1%,差异有统计学意义(F=78,P<0.01);Western blotting 结果示空载体组、阴性对照组、实验组 K-ras 蛋白相对表达量分别为:98.1%±2.4%、97.5%±2.0%、33.5%±3.7%,差异有统计学意义(F=93,P<0.01);经 pSilencer3.1-K-ras^(V12)作用的 H441细胞生长受到明显抑制(P<0.05),凋亡率较对照组明显升高(F=8.9,P<0.01),H441细胞在裸鼠体内生长受到明显抑制。结论靶向突变 K-ras 基因的 siRNA 可以抑制肺癌 H441细胞在体内外的生长速度,诱导细胞凋亡,为肺癌的基因治疗提供了新的思路和方法。
- 张志平姜冠潮杨帆周足力王俊
- 关键词：小干扰
- 人食管鳞状细胞癌组织中GRP78的表达及其与肿瘤生物学行为的关系被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated proteins78,GRP78)在食管鳞状细胞癌组织及正常鳞状上皮组织中的表达情况,并分析其与临床病理特征的关系。方法:取自2007年10月至2008年11月在山东大学附属济南中心医院胸外科手术切除的新鲜食管鳞状细胞癌标本59例及距癌组织5cm以上的手术远端切缘的正常食管鳞状上皮组织20例,RT-PCR检测GRP78mRNA的表达,应用Western blotting检测GRP78蛋白的表达,并从mRNA和蛋白水平分析GRP78的表达与患者性别、肿瘤长度、浸润深度、分化程度、病理分期及淋巴转移等临床病理特征之间的关系。结果:食管鳞状细胞癌组织中GRP78的表达在mRNA和蛋白水平均明显高于食管正常鳞状上皮组织(均P<0.01)。GRP78在食管鳞状细胞癌组织中的高表达与食管鳞状细胞癌的浸润深度(P<0.05或P<0.01)、分化程度(P<0.05或P<0.01)、病理分期(pTMN,P<0.01)及淋巴转移密切相关(P<0.01),而与患者性别及肿瘤长径无关(P>0.05)。结论:GRP78参与了人类食管鳞状细胞癌的发生、发展,表达水平随着食管鳞状细胞癌组织恶性程度的增高而增高,其可作为衡量食管鳞状细胞癌恶性程度的一种有潜在价值的分子标志物。
- 许鹏王丹云王宗明张志平沈令广杨长征
- 关键词：葡萄糖调节蛋白78食管肿瘤鳞状细胞癌
- 突变K-ras基因siRNA腺病毒载体的构建及其对人肺腺癌细胞株H441的影响被引量：2
- 2007年
- 目的:构建含12密码子点突变的K-ras基因siRNA腺病毒载体,并研究其对人肺腺癌细胞株H441中突变K-ras基因表达的影响。方法:首先构建含有K-rasV12 siRNA的人H1启动子真核表达载体pSilencerH1/siK-rasV12;利用EcoRⅠ与HindⅢ双酶切将人H1载体启动子和K-rasV12 siRNA序列亚克隆至经相同酶切的腺病毒穿梭质粒pAdTrack中,形成转移质粒pAdTrack-H1/siK-rasV12,然后与腺病毒骨架质粒pAd/PL共转染至大肠杆菌BJ5183中进行同源重组,酶切、序列鉴定。提取含目的基因的腺病毒重组体质粒,经PacⅠ酶切线性化后用脂质体转染293细胞,包装成重组腺病毒AdH1/siK-rasV12,扩增、纯化,并对病毒滴度进行检测。利用得到的重组腺病毒感染人肺腺癌H441细胞株,采用Westernblot检测感染前后K-rasV12蛋白表达水平的变化,观察AdH1/siK-rasV12对人肺腺癌细胞K-rasV12表达的影响。结果:成功构建K-rasV12s iRNA腺病毒载体,该载体可明显抑制H441细胞中K-rasV12蛋白的表达。结论:构建的AdH1/siK-rasV12腺病毒能有效抑制突变K-ras基因在人肺腺癌细胞株H441中的表达,为肺癌的基因治疗提供了新的方法和材料。
- 张志平姜冠潮杨帆周足力王俊
- 关键词：SIRNA
- COX-2和VEGF在食管鳞癌中的表达及其与淋巴结转移的关系
- 目的：探讨血管内皮生长因子(VEGF)和环氧化酶-2(COX-2)蛋白在食管鳞癌(ESCC)中的表达情况及其与淋巴结转移的关系。方法：应用SP法对60例ESCC手术病理标本进行COX-2和VEGF蛋白表达检测。结果：CO...
- 杨长征王丹云张志平孙志钢
- 关键词：食管鳞癌淋巴结转移蛋白表达免疫组化
- 食管鳞癌患者高血小板血症与预后关系分析被引量：2
- 2009年
- 探讨食管鳞癌患者高血小板血症与临床病理特征及预后的关系,回顾性分析340例食管鳞癌患者术前血小板计数,结果显示高血小板血症与肿瘤长度、分化程度、肿瘤分期及淋巴转移密切相关(P<0.05),而与性别、年龄及肿瘤位置无关(P>0.05);高血小板血症者的生存率明显低于血小板计数正常者(P<0.001);并且高血小板血症是影响食管鳞癌患者预后的独立因素。因此高血小板血症与食管鳞癌的进展及不良预后有关。
- 许鹏雷畅张兆卿张志平王丹云王宗明沈令广杨长征
- 关键词：食管肿瘤血小板增多预后
- 葡萄糖调节蛋白78在人食管鳞状细胞癌中的表达及意义——附59例检测报告被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein78,GRP78)在人食管鳞状细胞癌中的表达情况,并了解其与食管鳞状细胞癌临床、病理特征的关系。方法:食管鳞状细胞癌手术切除标本59份,距癌组织5cm以上的手术远端切缘的食管正常鳞状上皮组织20份,用免疫组织化学方法检测GRP78的表达情况,并分析GRP78的表达与临床、病理特征的关系。结果:食管鳞状细胞癌组织中GRP78的阳性表达率明显高于食管正常鳞状上皮组织(P(0.01);GRP78的表达程度随着浸润深度的增加而增高;随着分化程度的降低而增高;病理分期高者表达高于病理分期低者;有淋巴转移者明显高于无淋巴转移者(P(0.05～0.01)。GRP78表达与患者性别及肿瘤长度无关(P>0.05)。结论:食管鳞状细胞癌患者多呈GRP78的阳性表达,说明GRP78可能参与了人类食管鳞状细胞癌的发生、发展。
- 许鹏沈令广杨长征王丹云张志平王宗明
- 关键词：食管鳞状细胞癌葡萄糖调节蛋白78免疫组织化学肿瘤分期淋巴转移
- 胸部外伤的早期诊断与治疗(附696例报告)被引量：3
- 2001年
- 张志平杨长征李前仁李晓华方玉松焦齐
- 关键词：胸部外伤
- 心脏手术两种径路的比较
- 2001年
- 李前仁宋光民杨长征方玉松张志平
- 关键词：心脏外科手术手术方式胸部正中切口
- 体外循环心脏直视手术对HB及HBV携带者肝功能的影响
- 1999年
- 对接受各种心脏病手术的患者于手术前后进行了肝功能测定，旨在观察体外循环对乙肝（ＨＢ）及乙肝病毒（ＨＢＶ）携带者肝功能的影响。其中肝功能正常组３０例、ＨＢＶ携带组（即慢性ＨＢｓＡｇ阳性及大三阳、小三阳）４０例，ＨＢ组（包括大三阳、小三阳并肝功能异常）１４例。结果显示：①体外循环对ＨＢＶ携带者的肝功能有影响，但不显著（Ｐ＞０．０５）；对其术后胸腔引流量无明显影响。②体外循环术后，ＨＢ患者谷丙转氨酶（ＡＬＴ）及谷草转氨酶（ＡＳＴ）显著升高，且其术后胸腔引流量较肝功正常者明显增加。因此认为，必要的护肝治疗，合理的体外循环管理，对预防ＨＢ患者心脏直视术后发生肝功能衰竭、出血等并发症具有重要意义。
- 杨长征李德才张志平焦齐方玉松李前仁
- 关键词：乙型肝炎肝功能体外循环
- RNA激活上调p21^(WAF1/CIP1)基因表达对肺癌细胞增殖和凋亡影响的研究被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨应用RNA激活(RNAa)技术上调p21WAF1/CIP1(p21)表达对人肺癌H441细胞增殖和凋亡的影响。方法:设计靶向抑癌基因p21WAF1/CIP1启动子DNA序列互补的双链RNA分子(dsp21),转染H441细胞后应用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及蛋白质印迹法检测p21WAF1/CIP1基因mRNA及蛋白质的表达变化,噻唑蓝(MTT)法检测H441细胞增殖速度的变化,流式细胞仪检测H441细胞凋亡率的变化。结果:dsp21转染H441细胞72 h后p21WAF1/CIP1表达显著上调。RT-PCR灰度比值结果显示,空白对照组、阴性对照组和实验组p21WAF1/CIP1mRNA相对表达量分别为(38.1±2.5)%、(33.5±3.9)%和(96.5±2.3)%,差异有统计学意义,F=87.0,P<0.01;蛋白质印迹法结果显示,空白对照组、阴性对照组和实验组p21WAF1/CIP1蛋白相对表达量分别为(45.7±2.2)%、(43.2±3.1)%和(93.6±2.5)%,差异有统计学意义,F=79.0,P<0.01;经dsp21作用的H441细胞增殖受到明显抑制,凋亡率较对照组明显升高,F=10.2,P<0.01。结论:RNAa技术激活p21WAF1/CIP1基因表达并抑制肺癌H441细胞增殖,诱导细胞凋亡,为肺癌的基因治疗提供了新的思路和方法。
- 张志平王洲刘相燕孙志刚陈钢于洋
- 关键词：肺肿瘤基因治疗
