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张恺

作品数:45 被引量:35H指数:4
供职机构:河北医科大学更多>>
发文基金:河北省自然科学基金河北省科技支撑计划项目河北省教育厅青年基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 19篇专利
  • 18篇期刊文章
  • 7篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 26篇医药卫生
  • 8篇化学工程
  • 5篇理学

主题

  • 14篇药物
  • 6篇手性
  • 5篇地平
  • 5篇盐酸
  • 5篇色谱
  • 5篇I
  • 4篇对映
  • 4篇药物组合物
  • 4篇液相色谱
  • 4篇乙酸
  • 4篇偶联
  • 4篇相色谱
  • 4篇环糊精
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇阿折地平
  • 4篇氨磺必利
  • 4篇必利
  • 3篇对映体
  • 3篇液相

机构

  • 45篇河北医科大学
  • 15篇河北化工医药...
  • 3篇河北仁合益康...
  • 2篇石家庄制药集...
  • 1篇北京化工大学
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇河北医科大学...

作者

  • 45篇张恺
  • 30篇薛娜
  • 25篇杜玉民
  • 19篇石晓伟
  • 8篇王磊
  • 7篇谷建敏
  • 6篇王亚博
  • 5篇曹德英
  • 4篇律涛
  • 3篇王乐
  • 3篇李林
  • 3篇李林
  • 3篇赵杰
  • 3篇孟静
  • 3篇郝六平
  • 3篇邢瑞娟
  • 3篇郝晓飞
  • 2篇董玫
  • 2篇张云
  • 2篇刘兰

传媒

  • 9篇中国医药工业...
  • 3篇中国现代应用...
  • 2篇河北医科大学...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇色谱

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 6篇2016
  • 4篇2015
  • 4篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 7篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
45 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
苯基脲偶联喹唑啉类化合物及其制备方法、药物组合物及药物用途
本发明提供一种式(I)所示的苯基脲偶联喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐,<Image file="DEST_PATH_DDA0000370658200000011.GIF" he="206" imgContent="u...
张恺曹德英薛娜史清文杜玉民董玫
文献传递
萘普西诺及其对映异构体的HPLC法测定被引量:1
2015年
建立了高效液相色谱法测定萘普西诺及其对映异构体。采用Chiralpak AD—H色谱柱,以正己烷:异丙醇(95:5)为流动相,检测波长232nm。萘普西诺在0.015~20μg/ml范围内线性关系良好。萘普西诺与其R-异构体分离良好,回收率为99.4%和96.2%,RSD为0.61%和8.1%。
薛娜石晓伟王乐郝六平张恺
关键词:手性固定相手性分离对映体
去甲文拉法辛的合成被引量:3
2014年
以对羟基苯乙腈为原料,经溴苄醚化生成4-苄氧基苯乙腈,再在氢化钠作用下与环己酮缩合生成1-[1-氰基-1-(4-苄氧苯基)甲基]环己醇,在10%钯炭催化下进行常压氢化反应还原氰基,同时氢解脱苄生成1-[2-氨基-1-(4-羟基苯基)-乙基]环己醇,最后与甲醛/甲酸发生Leuckart反应进行N-甲基化得抗抑郁药去甲文拉法辛,总收率约46.5%。
赵杰尚伟定薛娜张恺杜玉民
关键词:抗抑郁药
(S)-(-)-氨磺必利-D-(-)-酒石酸盐的合成被引量:5
2009年
目的研究(S)-(-)-氨磺必利-D-(-)-酒石酸盐的制备方法。方法以4-氨基-2-甲氧基-5-巯基苯甲酸为原料,经乙基化、氧化得4-氨基-2-甲氧基-5-乙基磺酰基苯甲酸(4),另由1-乙基-2-氨甲基吡咯烷经D-(-)-酒石酸拆分得S-(-)-1-乙基-2-氨甲基吡咯烷(6),4与6缩合制得S-(-)-氨磺必利(7),再与D-(-)-酒石酸成盐制得目标物S-(-)-氨磺必利-D-(-)-酒石酸盐(1)。总收率达25%(以4-氨基-2-甲氧基-5-巯基苯甲酸计算)。结果所得产物经元素分析,红外光谱、核磁共振谱及质谱确证了结构。结论本方法原料易得,反应条件温和,产品质量易控制。
张恺薛娜杜玉民苏信杰周付刚
关键词:氨磺必利抗精神病药物合成
特异性被PCFT转运的新型GARFTase抑制剂的研究
王磊刘诣杜玉民张恺邢瑞娟
运用计算机辅助药物设计方法,设计并合成新型特异性被PCFT转运的吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物,对其进行生物活性、作用机制和分子模拟综合研究,使其对嘌呤从头合成中的甘氨酰核苷酸甲基转移酶(GARFTase)产生抑制作用...
关键词:
关键词:药物设计抑制剂
双苯氟嗪加成盐及其制备方法
本发明涉及药物化学领域,公开了双苯氟嗪的可药用的无机酸和有机酸盐及其制备方法。其特征是:通过将双苯氟嗪和各种药用的酸在各种有机溶剂中成盐,生成双苯氟嗪盐酸盐,硫酸盐,甲磺酸盐,富马酸盐,马来酸盐等。本发明生产工艺简单可行...
杜玉民王永利张恺谷建敏
文献传递
一种3-取代苯基-4,5-二氢异噁唑衍生物的制备方法及其用途和中间体
本发明涉及一种3‑取代苯基‑4,5‑二氢异噁唑衍生物的制备方法及其用途和中间体,其通过将氰基化合物(V)转化成N‑羟基苯甲脒化合物(Ⅶ),再通过重氮化氯代反应和偶极环加成反应来合成3‑取代苯基‑4,5‑二氢异噁唑中间体(...
李林邢瑞娟刘兰张云李媛媛孟静何瑞红律涛王亚博王磊张恺石晓伟谷建敏郭冉刘异凡
文献传递
治疗高血压药物手性Darusentan合成方法的研究
谷建敏孟静张恺杜玉民
课题定位于抗肺动脉高血压药物达卢生坦的手性合成方法研究,研究和确定了达卢生坦的合成方法;建立了含量测定方法,考察了其稳定性;建立了毛细管电泳法手性拆分达卢生坦中间体;研究了手性固定相高效液相色谱法拆分达卢生坦对映体和安贝...
关键词:
关键词:抗高血压药物
苯基脲偶联喹唑啉类化合物及其制备方法、药物组合物及药物用途
本发明提供一种式(I)所示的苯基脲偶联喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐,<Image file="DDA0000370658200000011.GIF" he="299" imgContent="drawing" im...
张恺曹德英薛娜史清文杜玉民董玫
文献传递
祛痰药物盐酸溴己新所含杂质的制备工艺
本发明涉及祛痰药物盐酸溴己新所含杂质的制备工艺,属于医药技术、药物化学领域。所述制备工艺包括杂质C、杂质D、杂质E、杂质F、杂质G、杂质H的制备,具有制得杂质纯度高,制备方法简单,无需复杂的分离提纯方法,且可以一次性制得...
张恺石晓伟薛娜杜玉民王磊
文献传递
共5页<12345>
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