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张慧

作品数:9 被引量:6H指数:2
供职机构:南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
发文基金:南京市医学科技发展项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇子宫
  • 2篇蛋白
  • 2篇原发性
  • 2篇内膜
  • 2篇亢进
  • 2篇亢进症
  • 2篇基因
  • 2篇家系
  • 2篇甲状旁腺
  • 2篇MEN1基因
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白表达量
  • 1篇蛋白石
  • 1篇多发
  • 1篇多发性
  • 1篇多发性内分泌...
  • 1篇多发性内分泌...
  • 1篇药物
  • 1篇抑制子
  • 1篇抑制子宫

机构

  • 8篇南京大学医学...
  • 1篇南京医科大学

作者

  • 9篇张慧
  • 4篇李平
  • 3篇孙海翔
  • 3篇王维敏
  • 3篇黄洪
  • 2篇胡云
  • 2篇颜桂军
  • 2篇童国玉
  • 1篇李莉蓉
  • 1篇李莉蓉
  • 1篇王欢
  • 1篇朱大龙
  • 1篇桑剑锋
  • 1篇刁振宇
  • 1篇丁利军
  • 1篇甄鑫
  • 1篇陈骏

传媒

  • 1篇江苏医药
  • 1篇中华内分泌代...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2015
  • 2篇2012
  • 2篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
MEN1基因诊断-1 MEN1家系新发现的MEN1基因第9号内含子突变
目的:通过多发性内分泌腺瘤1型(MEN1)的基因诊断技术,研究1例MEN1患者及其家系MEN1基因突变情况。方法:对象为1例临床确诊的MEN1患者及其家系中6人,提取外周血基因组DNA,聚合酶链式反映(PCR)扩增
张慧李平童国玉黄洪朱大龙胡云
文献传递
原发性甲状旁腺功能亢进症合并甲状腺疾病15例临床分析被引量:3
2012年
目的探讨原发性甲状旁腺功能亢进症(PHPT)患者合并甲状腺疾病的临床特征。方法回顾性分析29例手术治疗并经病理检查确诊的PHPT患者的临床资料。结果29例PHPT患者中,无甲状腺疾病组14例,合并甲状腺疾病组15例(51.7%)。其中,甲状腺良性病变10例(结节性甲状腺肿9例,桥本氏甲状腺炎1例),恶性病变5例(甲状腺乳头状癌4例,甲状腺隐匿性癌1例)。合并甲状腺疾病组的平均年龄大于无甲状腺疾病组(P<0.05)。结论 PHPT患者合并甲状腺疾病的发病率高,且甲状腺恶性病变较多。
张慧李平王维敏李莉蓉黄洪胡云
关键词:原发性甲状旁腺功能亢进症
一种具有光响应性的天然蛋白质复合药物微载体
本发明公开了一种具有光响应性的天然蛋白质复合药物微载体,由两种具有良好生物相容性的天然蛋白质以及具有近红外光吸收的功能材料组成,并且以液滴微流控技术得到的胶体晶体微球为模板而制备。其中一种天然蛋白质作为硬支架材料以水溶液...
赵远锦张慧王月桐张大淦池俊杰
文献传递
EHD1蛋白表达量作为检测标志物在预测IVF-ET妊娠结局中的应用
本申请公开一种EHD1蛋白表达量作为检测标志物在制备用于预测IVF‑ET妊娠结局产品中的应用,即在胚胎移植前,利用人宫内膜中EHD1的绝对表达量预测体外受精‑胚胎移植的妊娠结局,该方法简单高效,可以准确评估IVF‑ET患...
孙海翔颜桂军周铨张慧
文献传递
一种宫腔注射装置
本实用新型公开了一种宫腔注射装置,涉及注射装置的技术领域,包括注射针、外套管、固定柄、推动杆、调节手柄、药液注射体;固定柄一端固定在外套管上;推动杆一端连接注射针,另一端与调节手柄连接;本实用新型主要用于在宫腔内膜实现注...
段立艳孙海翔张慧
一种具有非对称性结构的管状水凝胶的制备方法和应用
本发明提供一种具有非对称性结构的管状水凝胶的制备方法,包括以下步骤:S1、搭建玻璃毛细管同轴装置:玻璃毛细管同轴装置包括内相毛细管和外相毛细管;封堵内相毛细管的开口,并将其反复浸润于二氧化硅纳米颗粒溶液中,在内相毛细管表...
赵远锦张慧商逸璇张大淦王欢
37例原发性甲状旁腺机能亢进症临床诊治分析
目的:分析总结37例原发性甲状旁腺功能亢进症(PHPT)临床诊治情况。方法:回顾性分析本院2004年3月至2011年3月收治的37例PTPH患者临床资料。
胡云张慧李平王维敏童国玉李莉蓉
文献传递
输卵管积水增加miR-145抑制子宫内膜间质细胞中蜕膜化泌乳素的表达
目的 前期研究证实输卵管积水患者内膜组织miR-145表达增加,故此探讨输卵管积水上调miR-145对胚胎种植的影响及其相关机制.方法 收集临床输卵管积水不孕患者内膜组织及男方因素非输卵管积水不孕患者内膜组织并通过实时定...
黄晨阳闫蔷张慧丁利军刁振宇甄鑫颜桂军孙海翔
MEN1基因第9号内含子突变致多发性内分泌腺瘤病1型一例及其家系研究被引量:3
2012年
研究1个多发性内分泌腺瘤1型(MEN1)家系的MEN1基因突变情况,并初步探讨该突变所导致疾病发生的可能机制。提取患者及其家系成员外周血及相关肿瘤组织基因组DNA,运用PCR扩增MENl基因外显子及其周边内含子区域,测序,亚克隆测序鉴定其杂合性。进一步免疫组化观察肿瘤组织中menin蛋白的表达。先证者及2个家系成员MEN1基因第9号内含子存在一种杂合缺失突变,IVS9+1—11delGTGAGGGACAG。并首次证实先证者甲状旁腺肿瘤组织中menin蛋白表达缺失。MEN1基因第9号内含子起始处杂合缺失突变,IVS9+1_11delGTGAGGGACAG,为新发现的中国人MEN1致病基因类型。该突变可能影响MEN1 mRNA的剪接,所合成的menin蛋白易降解及表达缺失,最终导致肿瘤发生。
张慧李平桑剑锋陈骏王维敏黄洪胡云
关键词:MEN1基因基因突变MENIN蛋白
共1页<1>
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