目的探讨三黄连合剂通过NOD样受体蛋白3(NOD-like receptor protein domain associated protein 3,NLRP3)/凋亡相关颗粒样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD,ASC)/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(cysteine aspartic acid specific protease-1,Caspase-1)通路对哮喘患儿气道炎症的作用及机制。方法选取2021年1月—2023年10月就诊的90例哮喘患儿,采用数字表法随机分为观察组与对照组,各45例。观察2组哮喘患儿不良反应、1 s用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV_(1)%)、最大呼气流量(peak expiratory flow,PEF)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)及TNF-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)表达水平差异。结果观察组不良反应发生率为6.66%,对照组为11.11%,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总有效率为95.56%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗后FEV_(1)%、PEF、FVC、哮喘控制测试表(asthma control test,ACT)评分高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组血清IL-1β、IL-6、IL-8、IL-17、IL-18水平低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患儿血清NLRP3、ASC、Caspase-1、IL-1β蛋白表达水平低于对照组(P<0.05)。结论三黄连合剂治疗能减轻哮喘患儿气道炎症反应,降低炎症因子水平,改善肺功能,减轻病情,提高疗效,其可能通过NLRP3/ASC/Caspase-1通路发挥作用。
目的观察脓毒症并发肝损伤患儿血清高尔基体糖蛋白73(Golgi protein 73, GP73)、miR-122a表达情况,评估其预测脓毒症并发肝损伤患儿预后的价值。方法脓毒症并发肝损伤患儿119例(合并肝损伤组)、单纯脓毒症患儿50例(单纯脓毒症组)和50例健康儿童(对照组),采用ELISA法检测血清GP73水平,采用实时荧光定量PCR法检测血清miR-122a相对表达量。比较轻度、中度、重度肝损伤脓毒症患儿血清GD73水平和miR-122a相对表达量。合并肝损伤组患儿入院28 d后死亡者30例为死亡组,存活者89例为存活组,比较死亡组和存活组患儿临床资料;采用多因素logistic回归分析脓毒症并发肝损伤患儿不良预后的危险因素;绘制ROC曲线,评估血清GP73水平和miR-122a相对表达量对脓毒症并发肝损伤患儿不良预后的预测价值。结果合并肝损伤组血清GP73水平[(68.53±21.35)μg/L]、miR-122a相对表达量(3.12±0.65)高于单纯脓毒症组[(42.13±11.05)μg/L、2.43±0.46]和对照组[(13.13±6.25)μg/L、1.08±0.21](P<0.05),单纯脓毒症组高于对照组(P<0.05)。轻度、中度、重度肝损伤脓毒症患儿血清GP73水平和miR-122a相对表达量依次增高(P<0.05)。死亡组重度肝损伤患儿比率、APACHEⅡ评分、合并急性肾损伤患儿比率、血清GP73水平和miR-122a相对表达量高于存活组(P<0.05),年龄、性别比例、机械通气比率、ICU住院时间、合并凝血功能障碍比率与存活组比较差异无统计学意义(P>0.05)。重度肝损伤(OR=1.701,95%CI:1.035~3.125,P=0.006)、高APACHEⅡ评分(OR=1.996,95%CI:1.649~3.294,P=0.003)、高GP73水平(OR=2.024,95%CI:1.951~4.099,P<0.001)、高miR-122a相对表达量(OR=2.020,95%CI:1.923~4.094,P<0.001)是脓毒症并发肝损伤患儿不良预后的独立危险因素。当GP73、miR-122a最佳截断值分别为73.26μg/L、3.37时,GP73、miR-122a、GP73+miR-122a预测脓毒症并发肝损伤患儿不良预后的AUC分别为0.767、0.774、0.981,灵敏度分别�
