张正东
- 作品数：8 被引量：13H指数：2
- 供职机构：中国科学技术大学研究生院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院院长基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学文化科学更多>>
- 紫外线辐射对菜豆幼苗某些胁迫响应基因表达的影响被引量：5
- 1998年
- 报道了ＵＶ－Ｃ辐射对菜豆（ＰｈａｓｅｏｌｕｓｖｕｌｇａｒｉｓＬ．）ＰＲＰ、ｄｅｈｙｄｒｉｎ、ＰＲ蛋白、ｐｏｌｙｕｂｉｑｕｉｔｉｎ和ＤａｎＪ－ｌｉｋｅ蛋白等胁迫响应基因表达的影响。Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交结果表明：ＵＶ辐射能强烈地诱导ＰＲ蛋白基因的表达，并能促进ＰＲＰ、ｐｏｌｙｕｂｉｑｕｉｔｉｎ和ＤａｎＪ－ｌｉｋｅ蛋白等基因的转录，而对ｄｅｈｙｄｒｉｎ基因的转录有抑制作用，这些防御蛋白共同作用可能对于保护细胞免受ＵＶ伤害和维持细胞的正常代谢有重要作用。
- 柴团耀张玉秀张正东
- 关键词：基因表达菜豆
- 发菜藻胆体的分离和光谱特性的研究被引量：6
- 1990年
- 完整藻胆体和不完整藻胆体的吸收峰都在618nm。完整藻胆体的室温荧光峰位于670nm以上,而不完整藻胆体则在670nm以下。完整藻胆体的77K荧光发射光谱中只有648nm一个荧光发射带;而在不完整藻胆体,则有2个或3个发射带,它们位于684nm,666nm和648nm,依次属于别藻蓝蛋白-B,别藻蓝蛋白和C-藻蓝蛋白的荧光。
- 路荣昭刘斌张正东
- 关键词：发菜藻胆体吸收光谱
- 聚球藻(Synechococcus leopoliensis 625)藻胆体-类囊体膜光谱特性和光能传递的研究被引量：1
- 1991年
- 聚球藻(Synechococcus leopoliensis 625)属于蓝藻。在蓝藻的光合膜(类囊体)的外表面排列着许多藻胆蛋白的大分子聚集体——藻胆体。藻胆体的主要功能是捕获并将已捕获的光能传递给类囊体膜上的叶绿素a进行光合作用。藻胆体是由藻胆蛋白和连接多肽(linker polypeptidea)所组成,它们都是亲水性,因此在分离蓝藻类囊体膜时,藻胆体极易解离和丧失。过去研究蓝藻类囊体膜时只注意分离具有高光化学活性的类囊体膜而未曾考虑如何保持类囊体膜上的藻胆体的完整性。
- 路荣昭王淑芝关志英张正东
- 关键词：藻胆体聚球藻类囊体光谱
- 质体醌在两个光系统激发能分配中的功能
- 1989年
- 用非极性有机溶剂正己烷抽提菠菜类囊体膜,Mg^(2+)调节激发能在两个光系统间的分配效率降低:向抽提过的类囊体膜加入人工合成的PQ类似物PQ_2,有部分恢复Mg^(2+)对能量分配的调节作用,但对类囊体膜表面静电性质不产生影响.向非抽提的类囊体膜加入二溴百里香醌(DBMIB),一种抑制PQ氧化的抑制剂,同样发现DBMIB抑制Mg^(2+)调节激发能分配的效率,但对类囊体膜表面静电性质也不发生影响.以上实验结果表明,PQ对Mg^(2+)诱导激发能在两个光系统间的分配具有调节作用.这种调节作用不依赖于类囊体膜的表面电荷变化,而与PQ的氧化还原状态密切相关.
- 蒯坚平张正东马桂芝李良璧古练权周佩珍
- 关键词：质体醌光系统激发能
- 盐酸胍处理大麦类囊体膜对金属阳离子调节激发能分配的影响被引量：1
- 1994年
- 以大麦（ＨｏｒｄｅｕｍＶｕｌｇａｒｅＬ）叶片为实验材料，研究盐酸胍处理大麦类囊体膜对金属阳离子调节激发能分配的影响。结果表明：当未用盐酸胍处理时，Ｍｇ２＋对类囊体膜的Ｆ６８６／Ｆ７３６比值有显著的刺激作用，而用不同浓度盐酸胍处理类囊体膜，则明显阻滞Ｍｇ２＋调节激发能向ＰＳＩＩ分配，表明盐酸胍处理可能损伤类囊膜上ＬＨＣ—ＩＩ与Ｍｇ２＋调节作用有关的蛋白质，从而导致Ｍｇ２＋调节效应降低．用ＳＤＳ—ＰＡＧＥ方法研究盐酸胍处理后的类囊体膜色素蛋白复合物的组成变化，结果表明盐酸胍处理导致ＭＩＣ—ＩＩ中ＭＩＣＰ１和ＬＨＣＰ２组分消失，这说明盐酸胍处理阻滞Ｍｇ２＋调节效应可能与ＬＪＩＣ—ＩＩ上的ＬＨＣＰ１，ＬＨＣＰ２受损有关。
- 于晖张正东马桂芝
- 关键词：大麦盐酸胍类囊体膜光合系统阳离子
- 光诱导淀粉质体向叶绿体转化过程中光合特性的研究
- 1991年
- 本文以马铃薯(Solanum tuberosum.L.)块茎为材料,研究了不同光诱导期间块茎近表皮内淀粉质体向叶绿体转化过程中叶绿素的形成和积累,光系统Ⅰ和光系统Ⅱ复合物的出现和发育,以及相应光化学活性的变化。结果表明:光诱导淀粉质体转化为叶绿体的过程,不仅是叶绿体不断发育,叶绿素和蛋白质成分不断形成、组装,使其光合机构不断完善的过程,也是相应光合功能不断完善的过程。在转化初期,叶绿素a的形成速度较快,光系统Ⅰ的发育较光系统Ⅱ快。
- 林青周佩珍张正东
- 关键词：马铃薯块茎叶绿体类囊体膜
- 盐酸胍对叶绿体膜能量传递的影响
- 1991年
- 经盐酸胍处理的菠菜叶绿体膜,在室温下的F_(685)荧光强度随盐酸胍浓发的增加而逐渐下降;荧光激发光谱中位于420nm、437nm和685nm的荧光峰高随盐酸胍浓度的增加而减小。盐酸胍处理导致叶绿体膜F_(685)/F_9736)比值下降,并且消除Mg^(+2)对激发能分配的调节作用。盐酸胍处理对叶绿体膜的吸收光谱(400～700nm)及叶绿素解离无影响,但引起叶绿体膜紫外差示光谱(处理的膜减正常的膜)中位于227nm吸收峰的出现,并且峰的吸收强度随盐酸胍浓度的增加而增强,峰位随盐酸胍浓度增加而红移。上结果表明,盐酸胍诱导的F_(685)下降,可能是盐酸胍改变膜蛋白构型,从而导致激以发能从光系统Ⅱ向光系统Ⅰ分配的结果。
- 马桂芝张正东
- 关键词：盐酸胍叶绿体膜
