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领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇胎儿
  • 3篇超声
  • 2篇妊娠
  • 2篇胎儿心脏
  • 1篇妊娠初期
  • 1篇妊娠早期
  • 1篇胎儿超声
  • 1篇胎儿染色体
  • 1篇胎儿染色体异...
  • 1篇染色
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  • 1篇染色体异常
  • 1篇结构畸形
  • 1篇畸形
  • 1篇超声筛查

机构

  • 4篇暨南大学附属...

作者

  • 4篇张永良
  • 3篇杨艳东
  • 2篇闫瑞玲
  • 2篇李玮璟
  • 1篇王雪勤
  • 1篇周琼

传媒

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  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇广州医学院学...
  • 1篇ISUOG第...

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
心内强回声光斑与胎儿心脏结构畸形相关性研究被引量:6
2013年
目的:探讨染色体异常低风险胎儿心内强回声光斑(ElF)与胎儿心脏结构畸形的相关性.方法:对2011年1月至2012年1月本院6030例行中孕期产前超声筛查的染色体异常低风险孕妇进行详尽的胎儿超声心动图检查,发现胎儿EIF的256例作为研究组,未发现胎儿EIF的269例为对照组、观察比较两组胎儿心脏结构畸形的发生情况.结果:中孕期发现胎儿EIF256例研究组中,237例(92.6%)存在于左心室,7例(2.7%)存在于右心室,12例(4.7%)同时存在于双心室,晚孕期(28-34周)胎儿超声心动图复查,243倒(94.9%)EIF、消失,未消失者胎儿心脏结构及功能未发现异常、,两组胎儿心脏结构畸形发生率的差异无统计学意义(P〉0.05)。,研究组与对照组各发现2例胎儿心脏畸形(发生率为0.8%与0.7%),分别为法洛氏四联症、肺动脉狭窄与室间隔缺损、主动脉弓离断、,结论:染色体异常低风险胎儿ETF与胎儿心脏结构畸形无明显相关性。
闫瑞玲李玮璟杨艳东张永良
关键词:胎儿结构畸形
孕11~14周超声对胎儿腭裂的诊断价值
目的探讨早孕11~14周高分辨率二维超声对胎儿鼻后三角的观察及三维超声的进一步评估对早期胎儿腭裂的诊断价值。方法 2011年6月至2013年6月暨南大学附属第一医院胎儿医学科对孕11~14周4369例进行早孕期胎儿非整倍...
杨艳东张永良王雪勤
孕11~14周胎儿超声软指标在胎儿心脏结构评估中的价值被引量:32
2014年
目的 探讨胎儿颈项透明层(NT)厚度、三尖瓣反流(TR)及静脉导管血流a波(DVa波)倒置等超声软指标在早孕期(孕11 ~14周)胎儿心脏结构评估中的价值.方法 2009年1月至2012年1月暨南大学附属第一医院胎儿医学科对孕11 ~14周4 673例胎儿进行超声检查,记录检查结果及妊娠结局,计算超声软指标在早孕期胎儿心脏结构检查中的假阳性率,以及对严重先天性心脏病(CHD)胎儿诊断的敏感度.结果 (1)CHD检查结果:4 673例胎儿中有31例产前超声诊断为CHD,其中17例在早孕期发现,5例在中孕期早期(15 ~ 16周)发现.31例产前超声诊断的CHD胎儿中有12例染色体异常(包括21三体5例、18三体2例、13 三体2例、Turner综合征2例、9号染色体倒位1例).(2)NT厚度与CHD产前诊断:4 673例胎儿中,NT厚度为第95~ 99百分位的胎儿206例(4.41%),有5例产前诊断为CHD,其中4例在孕早期诊断;NT厚度<第95百分位的胎儿4 430例(94.80%),有16例产前诊断为CHD,其中5例在早孕期诊断;NT厚度>第99百分位(即>3.5 mm)的胎儿共37例(0.79%,37/4 673),有10例胎儿产前诊断为CHD,其中8例在早孕期诊断.(3)TR及DVa波倒置与CHD产前诊断:4 673例胎儿中TR 51例(1.09%),DVa波倒置98例(2.10%).31例产前诊断的CHD中,8例合并TR,7例合并DVa波倒置.(4)超声软指标对严重CHD检出的敏感度:31例产前诊断的CHD胎儿中,23例为严重CHD,早孕期任意一项超声软指标异常对检出严重CHD的敏感度为74%(17/23);NT厚度为第95 ~ 99百分位的诊断敏感度为22%(5/23),NT厚度>第99百分位(即>3.5 mm)者诊断敏感度为39%(9/23),TR的诊断敏感度为35%(8/23),DVa波倒置的诊断敏感度为30% (7/23).(5)超声软指标对CHD检出的特异度:早孕期超声软指标检出CHD的特异度为:NT厚度为第95~99百分位时为4.30% (201/4 673),NT厚度>第9
杨艳东张永良
关键词:妊娠初期
妊娠早期超声多指标筛查胎儿染色体异常的临床价值被引量:22
2013年
目的探讨妊娠早期超声多指标筛查胎儿染色体异常的临床价值。方法对2008年9月至2010年9月在暨南大学附属第一医院产科就诊的2789例妊娠早期(11~13+6周)单胎初产孕妇超声测量胎儿颈项透明层(nuchaltranslucency,NT)厚度,记录胎心率(fetalheartrate,FHR)、面部角度(facialangle,FA)、静脉导管(ductusvenosus,DV)、三尖瓣反流(tricuspidreverse,TR)、胎儿鼻骨(nasalbone,NB)等超声指标,观察胎儿结构。全部超声指标检查结果输入Astraia风险筛查软件计算染色体异常风险值(〉1/300为高风险截断值),根据知情同意原则对高风险者取绒毛或羊水进行染色体核型产前诊断。所有研究对象随访至分娩后6个月。率的比较用y。检验或Fisher精确概率法。结果(1)2789例孕妇筛查出21一三体高风险107例,其中96例接受侵入性产前诊断,诊断染色体异常16例,染色体异常发生率为0.6%(16/2789),其中6例21-三体。2789例孕妇中,超声筛查21一三体高风险孕妇4例,最终确诊21-三体6例,假阳性率为3.6%(101/2783)。(2)NT≥2.5mm者196例,21一三体高风险66例,均经绒毛穿刺诊断,发现染色体异常16例;有创性检查率2.3%(66/2789)。(3)≥35岁孕妇占筛查总数的6.7%(186/2789),其中检出21-三体高风险32例,占21-三体高风险总数的29.9%(32/107);诊断21-三体2例,21-三体检出率为1.1%(2/186);年龄〈35岁者21-三体检出率为0.2%(4/2597);年龄≥35岁和年龄〈35岁人群中胎儿21三体检出率差异无统计学意义(P=0.055)。(4)筛查过程诊断胎儿结构异常13例,其中5例染色体核型异常。结论妊娠早期超声多指标筛查将明显提高染色体异常胎儿检出率并降低假阳性和假阴性率,大大降低有创性检查率。尤其对高龄孕妇的染色体异常风险评估更有明�
李玮璟闫瑞玲张永良周琼
关键词:染色体畸变超声筛查
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