张燕
- 作品数：10 被引量：234H指数：7
- 供职机构：泸州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：泸州市重点科技计划项目“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一测多评法同时测定鱼腥草不同部位中6种活性成分的量被引量：33
- 2013年
- 目的建立鱼腥草不同部位中新绿原酸、绿原酸、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷及槲皮苷的一测多评测定方法。方法以Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,分段变波长测定。以绿原酸为参照物建立与其余成分的相对校正因子,并计算其量,实现一测多评。同时采用外标法测定该6个成分的量,并比较二者的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果鱼腥草中6个成分的计算值与实测值间无显著差异,鱼腥草不同部位6个成分量有所不同,绿原酸类和黄酮类主要分布在叶中。结论鱼腥草的药效成分主要集中在叶中,本实验建立的一测多评法可行准确,可以用来对鱼腥草进行质量控制。
- 何兵刘艳李春红杨世艳张燕
- 关键词：一测多评相对校正因子鱼腥草金丝桃苷槲皮苷异槲皮苷
- HPLC同时测定银黄含片中10个活性成分的含量被引量：9
- 2012年
- 目的:建立HPLC法同时测定银黄含片中10个活性成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素)的含量。方法:色谱柱:AkzoNobel Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;分段变波长测定;柱温:30℃;流速:1.0 mL·min-1。结果:10个成分的线性关系良好,精密度、稳定性、重复性的RSD均低于3%,加样回收率为97.3%～99.1%。结论:该方法简便、准确、灵敏,可用于银黄含片的质量标准提高研究。
- 何兵杨世艳张燕
- 关键词：银黄含片绿原酸异绿原酸黄芩苷黄芩素汉黄芩苷汉黄芩素黄芩提取物
- HPLC同时测定银黄颗粒中7种有机酸及4种黄酮类成分被引量：22
- 2013年
- 目的建立同时测定银黄颗粒中7种有机酸类成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸和异绿原酸A、B、C)和4种黄酮类成分(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素)的HPLC方法。方法色谱柱为AkzoNobel Kromasil C18柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;分段变波长测定;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min。结果 11种成分的线性关系均良好,精密度、稳定性、重复性的RSD均低于2%,加样回收率为97.35%～99.23%。结论该方法简便、准确、灵敏,可用于银黄颗粒质量标准提高研究。
- 杨世艳何兵张燕
- 关键词：HPLC银黄颗粒绿原酸异绿原酸黄芩苷黄芩素
- HPLC同时测定青银注射液中8种活性成分的含量被引量：3
- 2012年
- 目的:建立HPLC同时测定青银注射液中8种活性成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C及蒿酮)含量的方法。方法:色谱柱:AkzoNobel Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;分段变波长测定;柱温:30℃;流速:1.0 mL·min-1。结果:8种成分的线性关系良好,精密度、稳定性、重复性的RSD均低于3%,平均加样回收率为97.8%～99.2%。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于青银注射液的质量控制。
- 何兵杨世艳张燕冯文宇
- 关键词：中药注射剂青银注射液绿原酸咖啡酸蒿酮
- HPLC同时测定口炎清颗粒中7个有机酸的含量被引量：6
- 2013年
- 目的:建立HPLC同时测定口炎清颗粒中7个有机酸(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸及4,5-二咖啡酰奎宁酸)含量的方法。方法:采用AkzoNobel Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃,以乙腈-0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长326 nm。结果:7个成分的线性关系良好,精密度、稳定性、重复性的RSD均低于3%,加样回收率为97.75%～99.33%。结论:该方法可用于口炎清颗粒多指标质量控制。
- 张燕何兵杨世艳
- 关键词：口炎清颗粒绿原酸咖啡酸二咖啡酰奎宁酸
- HPLC一测多评法同时测定双青咽喉片中10种成分被引量：81
- 2013年
- 目的建立HPLC一测多评法同时测定双青咽喉片中10种成分(柠檬酸、没食子酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、甘草酸单铵及蒿酮),验证此方法在双青咽喉片中应用的可行性和技术适应性。方法以双青咽喉片所含的10种成分为指标成分,采用3种校正方法分别建立各成分与没食子酸的相对校正因子(fk/s),计算各成分的量,实现一测多评;同时采用外标法和回归方程法测定该10种成分的量,并比较3种fk/s所得计算值与实测值的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果 3批双青咽喉片中10种成分的计算值与实测值间无显著差异。结论 3种校正方式的一测多评法控制双青咽喉片的质量是准确可行的。
- 何兵刘艳杨世艳张燕
- 关键词：一测多评相对校正因子双青咽喉片HPLC甘草酸单铵蒿酮
- Marshall-White综合征1例
- Marshall-White综合征，又名比尔贫血痣，本病多见于有神经质的中年男子，皮损好发于四肢，尤以四肢末端多见，多对称发病，临床表现为密集分布直径0.5～2.0cm的白斑，圆形或类圆形，边界较清，互不融合，周边皮肤呈...
- 张燕熊霞黎昌强
- 关键词：MARSHALL-WHITE综合征临床病理
- 文献传递
- 一测多评同时测定款冬花中10个成分的含量被引量：31
- 2013年
- 目的:建立款冬花中10个活性成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C及款冬酮)的一测多评含量测定方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相;梯度洗脱(0→10→25→30→35→40 min,10%→16%→30%→90%→95%→95%乙腈);分段变波长测定(0～15 min,326 nm,检测新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸及咖啡酸;15～20 min,254 nm,检测芦丁、金丝桃苷;20～30 min,326nm,检测异绿原酸B、异绿原酸A及异绿原酸C;30～40 min,220 nm,检测款冬酮);流速1.0 mL·min-1;柱温30℃。以绿原酸为参照物建立与其余成分的相对校正因子,并计算其含量,实现一测多评。同时采用外标法测定该10个成分的含量,并比较二者的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果:在一定的线性范围内,绿原酸与新绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C及款冬酮的相对校正因子分别为0.997、0.998、1.762、0.601、0.865、1.229、1.232、1.233、0.743;且在不同实验条件下重现性良好[相对校正因子的RSD(n=6)<2.4%];6批款冬花中10个成分的计算值与实测值间无显著差异。结论:本文建立的一测多评法控制款冬花的质量可行、准确。
- 何兵刘艳杨世艳张燕
- 关键词：一测多评相对校正因子款冬花绿原酸异绿原酸金丝桃苷
- 一测多评中待测成分校正和定位的新方法研究被引量：74
- 2012年
- 研究一测多评中待测成分的一种新的校正模式和色谱峰定位方法,以双黄连口服液为研究对象,采用3种校正方法 (多点校正、斜率校正、定量因子校正)建立双黄连口服液中绿原酸与11个活性成分(新绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷A、野黄芩苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、黄芩苷、连翘苷及汉黄芩苷)之间的相对校正因子,同时采用线性回归法定位色谱峰,实现只用一个对照品测定双黄连口服液中12个成分的含量。结果表明在一定线性范围内,以3种校正方式所得校正因子计算结果与外标法或线性回归法并无显著性差异,且该法更简便快捷、结果准确可靠、具有良好的重现性。而线性回归法定位色谱峰比文献采用相对保留时间更准确。用斜率和定量因子校正控制中药质量的方法可行且结果准确。
- 何兵杨世艳张燕
- 关键词：相对校正因子双黄连口服液
- 金银花提取物多指标成分含量及指纹图谱同时检测研究被引量：14
- 2012年
- 目的建立金银花提取物中7种活性成分(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A及异绿原酸C)含量及指纹图谱同时检测的方法。方法以AkzoNobel Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,测定波长326 nm,柱温30℃,流速1.0 mL.min-1。结果 7种成分的线性关系良好,精密度、稳定性、重复性的RSD均低于3%,加样回收率为97.98%～99.29%。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于金银花提取物的质量控制。
- 何兵杨世艳张燕
- 关键词：HPLC金银花提取物指纹图谱绿原酸咖啡酸
