张燕
- 作品数：6 被引量：13H指数：3
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- 一株小麦内生链格孢霉代谢产物对兔膝软骨细胞的影响被引量：1
- 2016年
- 本研究选择分离自青海大骨节病区小麦麦穗中的一株优势内生链格孢霉,探究其代谢产物对兔软骨细胞的影响。通过显微形态学观察和ITS序列分析鉴定菌种;其代谢产物采用75%乙醇提取,然后依次用石油醚、乙酸乙酯、乙醚萃取;methylthiazolyldiphenyl-tetrazoliumbromide(MTT)法检测兔软骨细胞存活率;反转录-聚合酶链式反应(reverse transcription and polymerase chain reaction)检测软骨细胞蛋白聚糖和Ⅱ型胶原蛋白的mRNA表达量;甲苯胺蓝染色法(toluidine blue,TB)和免疫组化染色法(immunological histological chemistry,IHC)分别检测蛋白聚糖和Ⅱ型胶原蛋白的表达。经鉴定实验菌株(编号13-8-A)为互隔链孢霉(Alternaria alternate)。与对照组相比,实验组中的乙醇粗提物能抑制软骨细胞生长,对蛋白聚糖和Ⅱ型胶原蛋白的表达及其mRNA的表达量均有抑制作用;其他萃取分部提取物都能不同程度地损伤软骨细胞,但它们对这两种蛋白的表达及其mRNA表达量的抑制均弱于相同浓度下乙醇粗提物的处理。互隔链孢霉13-8-A代谢产物中应该存在多种可以损伤软骨细胞且可能具有协同作用的物质。
- 赵玉濛谢晓燕贺兵胡锦涛成博伦张枫张燕殷红
- 关键词：大骨节病内生真菌代谢产物软骨细胞蛋白聚糖
- 一株小麦内生真菌的鉴定及其发酵产物对兔软骨细胞的影响被引量：2
- 2015年
- 本研究对分离自青海大骨节病区小麦籽粒中优势内生真菌6-5-1菌株进行菌种鉴定并探讨其发酵产物对兔膝软骨细胞的影响。通过形态学观察及ITS序列分析进行菌种鉴定;其发酵产物经75%乙醇提取,并将乙醇总提物用3种不同有机溶剂(石油醚,乙酸乙酯和乙醚)进行萃取,分别作用于兔软骨细胞;四甲基偶氮唑蓝(methylthiazolyldiphenyl-tetrazoliumbromide,MTT)显色法检测细胞存活率,甲苯胺蓝(toluidine blue,TB)染色法和免疫组化法分别检测蛋白聚糖和胶原蛋白的表达;RT-PCR检测蛋白聚糖和Ⅱ型胶原m RNA的表达。经鉴定6-5-1菌株为三线镰孢霉(Fusarium tricinctum)。其发酵产物乙醇总提物对细胞存活率有较强的抑制作用,对蛋白聚糖和Ⅱ型胶原蛋白的合成与m RNA的表达均有抑制作用;其他萃取分部对软骨细胞损伤程度各不相同,石油醚分部作用最强,且各分部的影响作用均弱于乙醇总提物。可见6-5-1菌株代谢产物中应该有多种对软骨细胞产生损伤的物质,且这些物质可能存在协同作用。石油醚分部中可能存在已知损伤软骨细胞毒素以外的其他物质。
- 胡锦涛贺兵赵玉濛成博伦张枫张燕殷红
- 关键词：内生真菌发酵产物软骨细胞蛋白聚糖细胞存活率细胞损伤
- 不同硒浓度培养的一株链格孢霉产物对兔软骨细胞的影响
- 2019年
- 本实验研究了加硒培养的一株链格孢霉(Alternaria alternate)菌株的产物对兔软骨细胞毒损作用的影响。采用合成培养液,添加不同浓度硒元素后进行摇瓶培养链格孢霉菌株;发酵产物用75%乙醇提取后减压浓缩;将不同硒处理的发酵产物提取物加入兔软骨细胞培养体系,采用四氮唑蓝(MTT)法测定软骨细胞的生长速率,甲苯胺蓝染色法检测其蛋白聚糖的表达,免疫组化法检测Ⅱ型胶原表达量,半定量RT-PCR法检测细胞蛋白聚糖和Ⅱ型胶原mRNA的表达。结果显示,在实验所设浓度范围内,加硒对该链格孢霉菌株的生长有一定影响,但不显著。加不同浓度硒培养所得发酵产物提取物对兔软骨细胞生长速率的影响各异,多表现为抑制作用。菌株发酵产物的提取物对Ⅱ型胶原和蛋白聚糖mRNA的表达量有些微促进作用,尤其是加一定浓度硒的处理;但对这两种蛋白的表达都有抑制作用,不过和未加硒的处理相比,加一定浓度硒培养所得提取物的抑制效果有所减轻。本研究结果表明,硒对该链格孢霉菌株的生长有一定影响;加不同浓度硒培养的菌株提取物对兔软骨细胞损伤有关的指标影响不同;说明环境硒水平-真菌产物毒性-软骨细胞损伤之间可能存在一定关系,值得进一步研究。
- 张枫张燕张燕胡锦涛殷红
- 关键词：硒发酵产物软骨细胞
- 不同浓度二甲基亚砜对兔软骨细胞生长的影响被引量：4
- 2014年
- 目的：探讨作为一些水相难溶性化合物助溶剂的二甲基亚砜（DMSO）在不同浓度下对体外培养兔软骨细胞的存活率及生长的影响。方法分别以含0.1%、0.5%、1.0%、2.0%（v/v） DMSO的培养基体外培养兔软骨细胞，每天定时取样，用MTT法检测不同浓度DMSO存在下的细胞存活率，并用血球计数板计量细胞数。结果不同浓度DMSO对体外培养的兔软骨细胞生长有一定的影响，使用浓度为2.0%（v/v）时对软骨细胞显现较强的抑制作用，但在0.1%～1.0%浓度范围内影响很小。结论在0.1%～1.0%低浓度范围内，DMSO 促溶剂的使用对培养软骨细胞实验的干扰不大，可以忽略。
- 贺兵谢晓燕张枫张燕殷红
- 关键词：软骨细胞细胞培养技术二甲亚砜
- 一株产T-2毒素镰孢菌的分离、鉴定及其产毒条件的研究被引量：9
- 2015年
- 【目的】从青海大骨节病区小麦麦穗中分离的内生真菌中筛选产T-2毒素的菌株,并研究影响其合成该毒素的条件。【方法】采用种子胚芽抑制试验和抑菌试验从分离所得的菌株中筛选产毒菌株;利用薄层层析和高效液相检测待测菌株产物,复筛出产T-2毒素的菌株。通过显微形态学观察及ITS序列分析对筛选出的菌株5-5m-1进行鉴定。应用单因素筛选方案研究固体培养时间、温度以及液体培养转速、初始p H等对其产T-2毒素的影响,并采用正交试验进一步优化。【结果】菌株5-5m-1的显微形态与梨孢镰孢菌(Fusarium poae)相似;ITS序列分析显示,该菌株与F.poae的相似度也较高。其产T-2毒素的最佳条件为:玉米固体培养基、日温25°C/夜温15°C、光暗交替。【结论】5-5m-1菌株为梨孢镰孢菌,培养条件对其产T-2毒素能力有很大影响。实验结果将为进一步研究T-2毒素产生的机制和防止真菌毒素污染提供参考。
- 张枫张蕾张重阳赵胜明蔡晨张燕殷红
- 关键词：内生真菌菌种鉴定T-2毒素
- 青海大骨节病区小麦内生镰刀菌和硒对兔膝软骨细胞的影响被引量：4
- 2015年
- 小麦内生镰刀菌5-5-1菌株是从青海大骨节病区穗期小麦籽粒中分离的一株优势内生镰刀菌,本试验通过采用干重法测定菌丝体生长量;MTT(methylthiazolyldiphenyl-tetrazoliumbromide)法检测软骨细胞存活率;甲苯胺蓝染色法和免疫组化染色法分别检测兔膝软骨细胞内蛋白聚糖(aggrecan)和Ⅱ型胶原蛋白(collagenⅡ)的表达;逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测软骨细胞内蛋白聚糖和Ⅱ型胶原蛋白m RNA的表达水平,探讨了硒对5-5-1菌株生长的影响及不同硒水平下培养该菌株获得的发酵产物对兔膝软骨细胞有关指标的影响。结果表明,硒浓度在0.05~0.5 mg/L的范围内,对5-5-1菌株生长有促进作用,且呈浓度效应;低浓度硒条件下培养的该菌株发酵产物对软骨细胞蛋白聚糖和Ⅱ型胶原蛋白的合成及其m RNA表达的抑制作用相对较小。由此推断适宜浓度硒具有促进镰刀菌生长的作用,但同时能够减轻其发酵产物对软骨细胞的损伤。
- 张燕张枫谢晓燕贺兵赵玉濛胡锦涛殷红
- 关键词：硒镰刀菌大骨节病蛋白聚糖软骨细胞
