张莲莲
- 作品数：9 被引量：26H指数：3
- 供职机构：福建省肿瘤医院更多>>
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- HPLC法测定妇女痛经丸中延胡索乙素的含量被引量：3
- 2009年
- 目的建立妇女痛经丸中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypesil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸(65:35)用三乙胺调节pH值为7.0,流速为1.0mL.min-1,检测波长为280nm。结果延胡索乙素浓度在7.08-42.48ug.mL-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.6%。结论方法简便快速,分离度好,结果准确可靠。
- 张莲莲
- 关键词：延胡索乙素高效液相色谱法
- 我院麻醉药品应用情况分析
- 2002年
- 随着癌症患者的日益增多,癌症疼痛是一个普遍性问题,有效止痛治疗已是不可忽略的重要工作之一.为此,笔者对我院麻醉药品应用情况进行分析,观察其麻醉药品应用的合理性、科学性等情况,为今后工作提供参考.
- 张莲莲林川
- 关键词：麻醉药品癌痛合理用药癌症
- 新型脂质体给药系统──脂质体作为控制药物透皮吸收的载体被引量：4
- 1995年
- 楼永明张莲莲
- 关键词：脂质体给药系统药物透皮吸收
- 高效液相色谱法测定千柏鼻炎胶囊中大黄酚的含量被引量：3
- 2004年
- 目的 探讨千柏鼻炎胶囊中大黄酚的含量测定。 方法 采用 HPL C进行测定。 结果 峰面积与浓度线性关系良好 ,回归方程 ,y=5 0 19.7x+ 6.749,r=0 .9999。平均回收率为 98.90 % ,2 .99%。 结论 方法简便快速 ,重现性好 ,可用于本制剂的质量控制。
- 张莲莲
- 关键词：大黄酚高效液相色谱法
- 临床常用药物咨询资料统计分析
- 2002年
- 目的 通过临床药物咨询的回顾资料统计分析 ,为提高今后工作质量提供参考。方法 以临床药物咨询提问人数、咨询类型和内容进行回顾统计分析。结果 提问人数中以医师为主 ,占 79.0 1% ;临床药物类型以抗肿瘤药物为主占 37.5 7% ;内容以围绕抗肿瘤药物的选择、不良反应、作用和用途为主 ,分别占 2 5 .14 %、2 3.4 8%和 13.81%。讨论 通过资料分析反映出我院用药特点 ,并为今后加强药师与医师的沟通 ,提高用药信息传递 ,加强安全用药 。
- 张莲莲林川
- 关键词：统计分析药物类型
- 医院药库药品质量管理体会被引量：6
- 2010年
- 随着医院现代化管理的发展和药品生产流通体制改革的深入,库存药品的质量管理已成为能否提供安全有效药品的重要环节之一。我院按照国家药品质量管理规范对药品实行严格管理,从采购、验收、在库维护以及发放每个环节严格把控,领取时认真检查质量,对药品的保管定期清查,做到帐物相符,报帐及时,并做好月盘库;做到无伪劣品,无过期、失效、霉变现象。及时按各部门需求发放药品,做到准确、安全、有效。
- 张莲莲陈琴
- 关键词：药品质量药品管理
- HPLC法测定皮炎平软膏中地塞米松的含量被引量：1
- 2002年
- 目的 采用 HPLC法测定皮炎平软膏中醋酸地塞米松含量。方法 岛津 CLS-ODS柱 ,甲醇 -水 (70 :3 0 )为流动相 ,流速 1.0 ml.min- 1 ,检测波长 2 40 nm。结果 在 2 .7～ 81.0μg.ml- 1浓度范围内呈良好线性关系 ,r=0 .9993。平均回收率为 99.2 % (RSD为 1.3 % )。结论 本方法简便、快速、准确。
- 林川张莲莲
- 关键词：皮炎平软膏醋酸地塞米松HPLC法
- RP-HPLC法测定人血清中舒芬太尼的浓度被引量：3
- 2012年
- 目的:建立测定人血清中舒芬太尼浓度的简便方法。方法:血清中舒芬太尼用乙酸乙酯-石油醚(4:1)单步提取后采用反相高效液相色谱法进行测定,其中色谱柱为Symmetry C18,流动相为乙腈-0.02mol.L-1醋酸铵-盐酸(pH4.3)(45:55),检测波长为230nm,柱温为室温,内标为艾司唑仑。结果:舒芬太尼血药浓度在0.025～4.000μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999);日内、日间RSD分别为3.49%～4.51%、4.67%～5.99%,平均回收率为101.92%～107.04%。结论:本方法提取步骤少,方法简单、快速、专一性强、准确,适合人血清中舒芬太尼的浓度监测。
- 谢瑞祥范芳张莲莲杨明华
- 关键词：反相高效液相色谱法舒芬太尼血药浓度药动学
- 恩替卡韦胶囊的含量测定被引量：6
- 2007年
- 目的建立测定恩替卡韦胶囊的含量测定方法。方法采用PhpnomenexC18色谱柱5μm（4．6mm×250mm），以乙腈-水（8：92）为流动相，流速1．0ml·min^-1；检测波长为254nm；进样量20μL。结果理论板数按恩替卡韦峰计算为19540，峰形柱效良好。回归方程为Y=51、944x＋7、035，r值为1．000。说明恩替卡韦在3、6340μg·mL^-1-32、7060μg·mL^-1的浓度范围内与其峰面程呈良好的线性关系。结论本法简便、快速、准确，可作为恩替卡韦胶囊质量控制标准。
- 张莲莲
- 关键词：HPLC
