彭京凤
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 供职机构：泰山医学院附属医院更多>>
- 发文基金：山东省卫生厅科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血液低剂量辐射刺激疗法的临床护理研究被引量：6
- 2006年
- 目的探讨血液低剂量辐射刺激疗法(BLIT)/非BLIT+护理心理干预对癌症患者机体的影响。方法对220例合并癌痛的癌症患者,随机分BLIT+护理心理干预、非BLIT+护理心理干预两组,每组各110例,配合综合抗癌治疗,研究血象变化、癌痛缓解及生存质量情况。结果(1)防治骨髓抑制情况:BLIT组和非BLIT组白细胞降低的发生率分别为:30.00%、63.64%,P<0.005;血小板降低的发生率分别为25.45%、50.90%,P<0.005;1～7d血象恢复情况,BLIT组和非BLIT组分别为:87.88%、14.29%,P<0.005。(2)癌痛缓解情况:BLIT组和非BLIT组癌痛完全痛缓解率分别为:70.90%、27.27%,P<0.005;2组总缓解率分别为:90.00%、58.18%,P<0.005。(3)对生存质量的影响:BLIT组与非BLIT组比较,2组出院时Karnofsky评分(x±s)分别为:80±10、60±20,P<0.01。结论BLIT+护理心理干预可有效地防治癌症综合治疗(放疗+化疗)中的骨髓抑制,显著缓解疼痛,提高生存质量;而对非BLIT组则影响较小。
- 彭京凤袁恒兰范士怀刘海霞
- 关键词：癌症放疗化疗护理心理干预
- 血液低剂量辐射刺激疗法在消化系统癌症综合治疗中的应用研究被引量：2
- 2005年
- 目的:探讨血液低剂量辐射刺激疗法(BLIT)在消化系统癌症综合治疗中的作用.方法:235例确诊的消化系统癌症,随机分研究组-BLIT+综合治疗(117例)、对照组-单纯综合治疗(118例),观察两组血象变化、免疫功能变化、急性放射性炎症防治、癌痛及肝癌治疗情况.结果:WBC降低Ⅰ-Ⅱ级者,研究、对照两组发生率分别为65.8%(77/117)、49.2%(58/118)(P<0.01);Ⅲ-Ⅳ级者,两组发生率分别为17.1%(20/117)、42.4%(51/118)(P<0.05).研究组82.5%(80/97)的血象(WBC.PLT)降低者在1-3d内恢复正常,对照组73.4%(80/109)的血象降低者在3-10d内恢复.BLIT前后,T细胞亚群及IL-2显著改善(P均<0.01).研究、对照两组急性放射性消化系统炎症发生率分别为6.84%(8/117)、21.2%(25/118)(P<0.01);发生炎症时两组放疗耐受量为4928±809(CGY)、2516±298(CGY)(P<0.01);两组呕吐率分别为10.3%(12/117),58.5%(70/118)(P<0.005);严重腹泻者,两组分别为0.85%(1/117)、8.5%(10/118)(P<0.005).研究、对照两组癌痛完全缓解率分别为70%(28/40)、11.1%(5/45)(P<0.005):4例肝癌行BLIT治疗,存活9—12mo.结论:在消化系统癌症综合治疗中,BLIT可显著防治骨髓抑制引起的血象降低并可保护胃肠黏膜功能,防治急性放射性炎症,减少严重胃肠反应;BLIT的显著提高机体免疫功能,是BLIT发挥作用的重要物质基础.在缓解癌痛、治疗肝癌方面,BLIT作用也很显著.
- 范士怀彭京凤龚立鹏葛来增
- 关键词：刺激疗法放射性炎症血象降低完全缓解率血象变化严重腹泻
- 小鼠血液低剂量辐射刺激疗法提高机体抗化疗毒性反应的实验研究被引量：3
- 2006年
- 目的 研究血液低剂量辐射刺激疗法（BLIT）防治化疗引起的骨髓造血干细胞损伤及小肠隐窝干细胞毒性反应的作用。方法 选用BALB/C小鼠，设BLIT合并化疗、单纯化疗二研究对照组，用脾克隆实验及小肠隐窝干细胞存活实验，观察化疗药物CBP引起的骨髓造血干细胞损伤及PDD引起的小肠毒性反应，计算BLIT的化疗防护系数，判断BLIT对化疗毒性反应的防护作用。结果 ①BLIT刺激回输合并化疗的脾克隆实验中，D016．035．Dq25．756；单纯CBP化疗组的D0为12．988、Dq为10．237；防护系数（PF值）为1．81，有显著的防护作用。QBLIT刺激回输合并化疗保护小鼠隐窝干细胞实验中，在PDD低剂量1mg／kg及高剂量9mg／kg剂量时均有明显的保护作用；在PDD3mg／kg、5mg／kg、7mg／kg时则无明显保护作用。结论 BLIT在化疗应用中可显著保护骨髓的造血干细胞，也可以保护小肠隐窝干细胞的化疗损伤，其机制很可能是BILT刺激回输启动了全身低剂量辐射刺激效应，使机体对化疗损伤产生了适应性反应，进而在某种程度上保护了机体的某些组织和器官。
- 马幼平范士怀彭京凤王志慧李士东贺方学
- 关键词：骨髓抑制胃肠道反应化疗药物
