彭先高
- 作品数：20 被引量：53H指数：3
- 供职机构：长江大学医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 暴发型脑膜炎败血症并发多系统器官衰竭病理分析
- 2000年
- 雷元卫彭先高
- 关键词：多系统器官衰竭暴发型脑膜炎败血症MSOF病理分析
- 多功能明胶创面膜的实验研究
- 1997年
- 用改良Burke方法制备多功能明胶创面膜(PGM),价格低廉,性能稳定,携带、使用方便,与创面粘附力强,随形性好,止血迅速。可直接在膜上滴(浸)药物,故可减少换药次数和容易揭换,适于需长期换药的创面及植皮覆盖物,提示有广阔的开发前景。
- 丁建中胡国胜彭先高汪海全万绍华谭联惠
- 关键词：明胶
- 抗磷脂抗体综合征
- 1998年
- 抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid anti-body syndrome APS)又称抗心磷脂综合征,是一种与抗磷脂抗体(antiphospholipid antibodyAPL)有关,以动静脉血栓形成为特征的一组血栓性疾病,如卒中、网状青斑、舞蹈病、血小板减少及习惯性流产等。APL主要有狼疮抗凝物(lupus anticoagulant LA)和抗心磷脂抗体(anticardiolipid antibody ACL)。这类抗体作用于凝血系、血小板及血管内皮细胞而成为脑血管病的病因。美国APL研究协作组研究发现:ACL阳性患者比对照组危险率高2.31倍,易引起脑梗塞,提示IgG、ACL阳性脑梗塞的复发率比阴性者明显增高。关于青年性脑血管病与APS的关系,盐尻报告APL阳性脑血管病患者的平均发病年龄比动脉硬化性脑血管病患者早10年,且复发率高。近年来,随着免疫学诊断技术的进步,对APS临床表现的认识日益增多,APS在脑血管病特别是青年性脑血管病的临床实验中也日益受到重视。
- 彭先高郑鹏才
- 关键词：抗磷脂抗体综合征脑血管病患者习惯性流产抗心磷脂抗体血小板减少凝血酶原
- 炭纤维细粉注入小鼠硬膜下的组织病理学研究被引量：5
- 2000年
- 将炭纤维细粉注入小鼠右颞侧硬脑膜下腔 ,动态观察其移动及组织病理学反应。结果 :注入后 1周～ 5 2周 ,未见实验组小鼠有与炭纤维植入有关的神经病学改变 ;其右颞侧硬膜内面及整个软脑膜表面 ,炭纤维呈弥散性分布 ;光学显微镜检查 ,炎细胞反应轻微 ,实验组注入后 1周 : 级 ,注入后 2周 : 级 ,注入后 4周 :0级 ,炎症反应基本消失 ;注入材料周围无明显纤维膜形成 ;实验组与同期对照组比较均无明显差异。结论 :炭纤维注入小鼠右颞侧的硬膜下腔和蛛网膜下腔后 ,表现出良好的组织相容性。
- 费克香彭先高高林马玲吴明灿孙维权
- 关键词：炭纤维组织病理学小白鼠医用材料
- 炭纤维细粉植入小鼠颅内迁移及清除途径的研讨被引量：1
- 2002年
- 目的 :探讨炭纤维细粉在动物颅内的移动规律及被清除的途径。方法 :将炭纤维细粉注入小鼠左侧硬脑膜 (或蛛网膜 )下隙 (硬脑膜下隙组 ,SG ,n =65 )及左侧大脑颞叶皮质 (大脑皮质组 ,CG ,n =65 ) ,阶段处死小鼠 ,取小鼠头部 ,采用组织学方法动态观察。结果 :( 1 )注入后 1～ 32周 ,硬脑膜或蛛网膜内面和软脑膜表面 ,可见炭纤维沉积 ,注入后 42～ 78周 ,沉积的炭纤维逐渐减少 ,甚至见不到炭纤维。 ( 2 )CG术后 2周 ,炭纤维移动到脑组织的正常间隙 (细胞外液腔隙 ) ,注入后 4～ 8周 ,炭纤维沉积到左侧背侧海马周围间隙和左侧侧脑室腔面 ;注入后 1 2～ 78周 ,仅 1例标本可见极少量炭纤维沉积于左侧大脑颞叶的细胞外液间隙 ;注入后 62～ 78周 ,所有标本左侧大脑颞叶皮质均未见炭纤维沉积。 ( 3)炭纤维与脑组织接触的界面细胞生长良好。结论 :( 1 )注入颅内的炭纤维可能主要经淋巴途径即神经周围淋巴管 (血管周隙和细胞外液间隙 )及淋巴管前淋巴系统清除 ,不会污染脑组织。 ( 2 )炭纤维注入颅内显示出良好的组织相容性。
- 费克香高林李国伟彭先高龚悌王虹张燕翔郭华雄赵洋陈廷煊
- 关键词：小鼠
- 先天性三尖瓣闭锁性心脏病一例报告
- 1990年
- 先天性三尖瓣闭锁是一种极为罕见的先天性心脏病。我们在尸检中发现一例,现报告如下。病例蔡×,男,第二胎足月顺产分娩。出生后即出现全身青紫,呼吸急促,胸骨左缘第3.4肋间可闻及Ⅲ级以上收缩期杂音,心率140次/分。经抢救无效,于出生后24小时死亡。尸检心包膜光滑,脏壁层间无粘连,内含少量液体。心脏重32.5克,外观呈“
- 彭先高
- 关键词：右心房尸检动脉导管未闭收缩期杂音卵圆孔未闭心包膜
- 炭纤维细粉注入家兔大脑颞叶皮质的组织病理学和脑电图研究被引量：3
- 2000年
- 将炭纤维细粉注入家兔左侧大脑颞叶皮质内 ,动态观察脑组织病理学及脑电图 (EEG)改变。结果表明 ;注入后 1周～ 1 0 4周 ,未见实验组家兔有与炭纤维植入有关的明显的神经病学改变 ;注入后 1周～ 2周 ,实验组(EG)与对照组 (CG)的组织病理学和 EEG检查均显示轻度异常改变 ,二组间无明显差异 ;注入后 4周 ,EG与 CG的组织病理学检查未见明显的损伤性改变 ,但 EEG检查仍可见较多慢波 (θ波 ) ,注入 8周后 ,EG与 CG的 EEG恢复正常。结论 :将炭纤维细粉注入家兔左侧大脑颞叶皮质后 ,表现出较好的组织相容性。
- 费克香王金武李国伟龚悌彭先高高林王虹
- 关键词：组织病理学脑电图
- 肝豆状核变性首发症状与误诊
- 1997年
- 肝豆状核变性(Hepatolenticular dagenra-tion,HLD)又称为Wilson’s病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍的家族性疾病。临床特点:好发于青年少年,肝脏损害,脑部尤其是基底节变性,角膜色素环(K-F环)和肾脏损害。如患者出现的首发症状不典型和/或存在其他诱发因素时,在诊疗过程中容易误诊为其他疾病。
- 彭先高
- 关键词：肝豆状核变性首发症状急性血管内溶血肾脏损害肝脏损害
- 肝豆状核变性尸检一例报告被引量：1
- 1994年
- 肝豆状核变性(Hepatolenticular dageneration,HLD)又称为Wilson′s病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍的家族性疾病。临床特点是:好发于青少年,肝硬变,脑部尤其是基底节变性,角膜色素环(K—F环)和肾脏损害。如患者出现的首发症状不典型和/或存在其他诱发因素时,在诊疗过程中容易误诊为其他疾病。我室曾在尸检中遇到一例临床诊断不明、死后尸检诊断为HLD的病例。
- 彭先高
- 关键词：肝豆状核变性角膜色素环铜代谢障碍症状不典型家族性疾病
- 抗磷脂综合征的研究进展被引量：1
- 1998年
- 抗磷脂综合征(Antiphospholipid Syndrome,APS)又称抗心磷脂综合征,是一种与抗磷脂抗体(Antiphospholipid antibody aPL)有关,以动静脉血栓形成为特征的一组血栓性疾病,如卒中、网状青斑、舞蹈病、血小板减少及习惯性流产等.aPL主要有狼疮抗凝物(Lupus anticoagulant,LA)和抗心磷脂抗体(Anticardiolipinantibody aCL).这类抗体作用于凝血系、血小板及血管内皮细胞而成为脑血管病的病因.美国aPL研究协作组研究发现:aCL阳性患者比对照组危险率高2.31倍,易引起脑梗塞,提示IgG aCL阳性脑梗塞的复发率比阴性者明显增高.关于青年性脑血管病与APS的关系,盐尻报道 aPL阳性脑血管病患者的平均发病年龄比动脉硬化性脑血管病患者早10年,且复发率高.近年来,随着免疫学诊断技术的进步,对APS临床表现的认识日益增多,APS在脑血管病特别是青年性脑血管病的临床实践中也日益受到重视.l
- 费克香彭先高
- 关键词：抗磷脂综合征抗心磷脂抗体
