您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇乳腺
  • 7篇乳腺癌
  • 7篇腺癌
  • 3篇免疫
  • 3篇免疫组化
  • 3篇TOPO
  • 2篇三联体
  • 2篇组氨酸
  • 2篇基因
  • 2篇氨酸
  • 2篇脆性组氨酸三...
  • 2篇脆性组氨酸三...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇刀头
  • 1篇选择性剪接
  • 1篇阳性
  • 1篇抑癌
  • 1篇抑癌基因
  • 1篇阴性

机构

  • 6篇中国福利会国...
  • 2篇上海交通大学...

作者

  • 7篇徐国萍
  • 3篇何奇
  • 3篇王杰
  • 2篇余准
  • 2篇何萍青
  • 1篇林燕苹
  • 1篇邵玉国
  • 1篇杨莉
  • 1篇应学翔
  • 1篇王富文

传媒

  • 2篇实用癌症杂志
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇外科理论与实...
  • 1篇生物技术
  • 1篇山东医药

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2018
  • 3篇2011
  • 1篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
FHIT在乳腺癌中的表达及其与临床病理指标的关系被引量:1
2011年
目的研究FHIT在乳腺良、恶性疾病组织中的表达特点,分析其与乳腺浸润性导管癌临床病理指标之间的关系。方法采用免疫组化SP法检测42例浸润性导管癌、8例导管内癌、16例导管上皮不典型增生、30例乳腺病病理标本Fhit蛋白的表达水平,并对其在各组织中的表达水平进行病理学观察和半定量分析。结果 Fhit蛋白在乳腺病、导管上皮不典型增生、导管内癌及浸润性导管癌组织中的表达阳性率逐渐降低,比较差异有统计学意义(P<0.01)。42例乳腺浸润性导管癌中有淋巴结转移组Fhit蛋白表达阳性率32.2%(8/25),显著低于无淋巴结转移组58.8%(10/17)(P<0.05);临床Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期浸润性导管癌Fhit蛋白阳性表达率分别为90.0%、43.7%、12.5%,比较差异有统计学意义(P<0.01);Fhit蛋白的表达与Cerb-B2的表达呈负相关,γs=-0.357(P<0.05);Fhit蛋白的表达与p53的表达呈正相关,γs=0.411(P<0.01)。Fhit蛋白的表达缺失与年龄、肿瘤的大小、组织学分级、ER、PR无明显相关性。结论 FHIT表达降低可能对乳腺癌的演化和进展具有一定作用;与浸润性导管癌的淋巴结转移、临床分期密切相关;与Cerb-B2、p53表达相关,可为乳腺癌的早期诊断、进一步治疗及预后判断提供理论依据。
王富文徐国萍应学翔林燕苹何萍青
关键词:乳腺癌脆性组氨酸三联体基因免疫组化
FHIT基因及其蛋白表达与乳腺癌发生发展相关性的研究进展
2008年
徐国萍何萍青
关键词:脆性组氨酸三联体基因抑癌基因乳腺肿瘤乳腺癌
TopoⅡ α在乳腺癌中的表达及其临床意义被引量:8
2011年
背景与目的:DNA拓扑异构酶Ⅱα(topoisomeraseⅡα,TopoⅡα)是一个与恶性肿瘤增殖相关的基因,目前其对乳腺癌发生发展的影响已成为研究热点。本研究探讨TopoⅡα在乳腺良恶性疾病中的表达特点及其与乳腺癌临床病理特征的关系及其临床意义。方法:用免疫组化SP法检测了97例乳腺浸润性导管癌、32例导管内癌、25例导管上皮不典型增生和40例乳腺病中TopoⅡα蛋白的表达水平。结果:TopoⅡα在乳腺病组织、导管上皮不典型增生组织、导管内癌组织及浸润性导管癌组织中的阳性率分别为25%、28%、53.1%和53.6%,在乳腺上皮增生发展为癌的过程中,TopoⅡα表达水平逐渐增高(P<0.05);TopoⅡα在有淋巴结转移组表达阳性率为74.4%,显著高于无淋巴结转移组44.8%(P<0.01);CerbB-2阳性的乳腺癌TopoⅡα的阳性率为73.1%,CerbB-2阴性的乳腺癌TopoⅡα的阳性率为37.8%,两者相比,差异有统计学意义(P<0.01)。TopoⅡα表达与年龄、肿瘤的大小、组织学分级、临床分期、ER及PR无相关性(P>0.05)。结论:TopoⅡα表达增高对乳腺癌的发生和发展具有一定作用,TopoⅡα表达可能与乳腺癌的淋巴结转移有关,与CerbB-2高表达相关,可为乳腺癌的治疗效果提供必要的理论依据。
何奇徐国萍王杰邵玉国
关键词:乳腺癌免疫组化
一种带有提醒功能的乳腺癌皮瓣剥离装置
本实用新型涉及医疗器械技术领域,提供一种带有提醒功能的乳腺癌皮瓣剥离装置,所述乳腺癌皮瓣剥离装置包括刀头、所述刀头包括第一刀头区段和第二刀头区段,所述第一刀头区段外套接有绝缘套,所述绝缘套外可拆卸套接有固定套,所述固定套...
袁帅余准徐国萍
乳腺癌中TopoⅡα表达及作用机制的相关研究
2011年
乳腺癌的发生、发展是一个多因素、多阶段的复杂过程,涉及多个基因和多种分子水平。在肿瘤基因水平上寻找新的预后指标并开展靶向治疗已成为目前肿瘤研究的热点之一。
徐国萍何奇
关键词:乳腺癌
SRSF2/tGLI1轴调控Her2阳性乳腺癌侵袭的机制
2024年
[目的]探讨SRSF2/tGLI1轴调控Her2阳性乳腺癌侵袭的潜在机制。[方法]在TCGA和GEO数据集(GSE12276、GSE2034、GSE2603、GSE5327、GSE14020)中,分析SRSF2在正常组织和HER2阳性乳腺癌组织中的表达水平以及对无远处转移生存的影响。过表达或敲低SRSF2或GLI1后,检测HER2阳性乳腺癌细胞SKBR-3、HCC1419、AU-565的侵袭细胞数。敲低SRSF2后分析GLI1的剪接形式,并且过表达GLI1不同剪接形式(fGLI1和tGLI1)后检测HER2阳性乳腺癌细胞的侵袭细胞数。[结果]在TCGA和GEO数据集中,与正常组织相比,HER2阳性乳腺癌组织中SRSF2的mRNA表达上升5倍(1.00±0.05 vs 5.74±0.37,P<0.05)。同时,SRSF2高表达的HER2阳性乳腺癌患者具有更短的无远处转移生存(P<0.05)。过表达SRSF2后,HER2阳性乳腺癌细胞的侵袭细胞数上升2倍(152.88±25.15个vs 376.47±32.31个,P<0.05)。敲低SRSF2后,HER2阳性乳腺癌细胞中fGLI1的mRNA表达上升,tGLI1的mRNA表达下降。过表达tGLI1后,HER2阳性乳腺癌细胞的侵袭细胞数上升3倍(147.43±21.99个vs 397.42±34.03个,P<0.05)。[结论]SRSF2通过选择性剪接将GLI1剪接成tGLI1的形式后,可促进HER2阳性乳腺癌的侵袭能力(152.88±25.15 vs 376.47±32.31,P<0.05)。
余准王杰王杰
关键词:选择性剪接乳腺癌
三阴性乳腺癌中TOPOⅡα表达以及预后关系研究被引量:1
2018年
目的探讨拓扑异构酶Ⅱα(topoisomeraseⅡα,TopoⅡα)表达与三阴性乳腺癌发生发展及预后的关系。方法应用SABC免疫组化法,检测186例三阴性乳腺癌(包括165例浸润性导管癌和21例导管原位癌)中TopoⅡα蛋白的表达水平。结果 TopoⅡα在浸润性导管癌组织以及导管原位癌组织中阳性表达率分别为73.9%和47.6%,TopoⅡα在有淋巴结转移者中阳性表达率高达80.9%,显著高于无淋巴结转移者(49.6%),两者相比差异具有统计学意义。TopoⅡα表达与患者年龄、肿瘤大小和临床分期以及组织学分级无关。结论 TopoⅡα的表达在三阴性乳腺癌的发生发展中扮演着重要的促进角色,也与有无淋巴结转移息息相关。
徐国萍王杰杨莉何奇
关键词:三阴性乳腺癌免疫组化
共1页<1>
聚类工具0