徐胜威
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中山大学生命科学学院水生经济动物研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划广州市科技计划项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 唐鱼Caspase-3和Caspase-9 cDNA全长克隆及胁迫表达分析被引量：2
- 2011年
- 研究以唐鱼(Tanichthys albonubes)鳃部组织为材料,利用同源克隆和RACE方法,首次克隆得到唐鱼Caspase-3和Caspase-9 cDNA全长序列,并对其生物信息学进行了分析和鉴定。实验结果表明唐鱼Caspase-3 cDNA全长2153 bp,开放读码框(Open Reading Frame,ORF)为840 bp,编码一段长为279个氨基酸的多肽序列;Caspase-9 cDNA全长为1758 bp,ORF为1323 bp,编码440个氨基酸。生物信息学分析表明Caspase-3和Caspase-9与其他鱼类在蛋白结构上较为保守,在重要的功能域呈现高度的保守性。应用实时荧光定量PCR技术,分析了氯氰菊酯对唐鱼鳃部组织表达Caspase-3和Caspase-9的影响,在氯氰菊酯的胁迫下,Caspase-3和Caspase-9的表达呈现抑制状态,且呈现明显的浓度和时间依赖效应。
- 徐胜威李恬吴金英梁健宏刘汉生连常平
- 关键词：唐鱼CASPASE-3CASPASE-9克隆氯氰菊酯
- 大海马转化生长因子β1(TGF-β1)基因的克隆鉴定及功能研究被引量：4
- 2011年
- 转化生长因子β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)是一种多效应细胞因子,在免疫系统中,成熟的TGF-β1多肽是一种强有力的细胞分化调节剂和免疫调节剂。本研究通过基因克隆得到了大海马(Hippocampus kuda)TGF-β1 cDNA全长序列(GenBank登录号为HM564035),全长为1 941 bp,开放阅读框为1 161 bp,编码1种含386个氨基酸的多肽。同源性分析表明,大海马TGF-β1与斜带石斑鱼TGF-β1的亲缘关系最近。Real-time PCR结果显示,TGF-β1基因在健康大海马肾中表达量最高,其次是肝、大脑、小脑、皮肤、中脑、卵巢,在鳃和肠道中表达很少,在心脏和肌肉中检测不到表达。大海马TGF-β1重组蛋白在TNT快速偶联的转录/翻译系统中高效表达,用BS3交联后形成了大量的可溶性二聚体蛋白,Western blot检测结果显示该重组蛋白具有良好的免疫学活性。利用得到的大海马rTGF-β1刺激HeLa细胞,结果显示刺激细胞中TGF-β1下游Smad信号通路中的Smad3、Smad4基因表达量上升,Smad7基因表达量下降,表明所得到的大海马TGF-β1重组蛋白具有特定的生物活性,能够诱导人细胞中Smad信号通路的活化,延续了TGF-β1蛋白功能的保守性。
- 平海林吴金英徐胜威胡开顺段志刚
- 关键词：TGF-Β1克隆重组蛋白信号通路
- 斜带石斑鱼转化生长因子β1(TGF-β1)基因的克隆及表达分析被引量：2
- 2011年
- 转化生长因子β1(TGF-β1)是一种高度保守的多效细胞因子。通过分子克隆得到了斜带石斑鱼Epi-nephelus coioidesTGF-β1 cDNA全长序列,全长为2 477 bp,开放阅读框为1 161 bp,编码一种含386个氨基酸的多肽。Realtim e PCR分析表明,TGF-β1基因在健康斜带石斑鱼所取组织中均有表达,肾脏中表达最高,其次是头肾和脾脏。用PolyI:C或ConA刺激斜带石斑鱼头肾淋巴细胞,TGF-β1表达量明显上升,且在刺激4 h后达到最高值。用PolyI:C刺激16、24 h后,TGF-β1几乎不表达,而用ConA刺激实验组,TGF-β1表达量一直高于对照组。结果说明,斜带石斑鱼TGF-β1基因结构和表达特征与其他硬骨鱼类具有高度相似性。
- 平海林吴金英徐胜威胡开顺段志刚
- 关键词：TGF-Β1克隆
- 斜带石斑鱼CD8α和CD8β基因克隆及表达模式分析
- CD8是T细胞表面的双链糖蛋白，存在CD8α和CD8β两种亚基形式，与Ⅰ型主要组织相容性复合体(MHCⅠ)结合，是T细胞表面受体(TCR)的共受体，也是T淋巴细胞表面的重要标志物，它作为粘附分子和辅受体广泛参与TCR对M...
- 徐胜威
- 关键词：斜带石斑鱼同源克隆基因组序列
- 文献传递
