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徐辉

作品数:6 被引量:20H指数:3
供职机构:扬州大学兽医学院更多>>
发文基金:江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省教育厅自然科学基金江苏省研究生培养创新工程项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇玉米赤霉烯酮
  • 3篇睾丸
  • 3篇赤霉烯酮
  • 2篇雄性
  • 2篇饮水
  • 2篇睾丸间质
  • 2篇睾丸间质细胞
  • 2篇间质
  • 2篇
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇蛋白
  • 1篇毒素
  • 1篇性别
  • 1篇雄性大鼠
  • 1篇雄性小鼠
  • 1篇原癌基因
  • 1篇杂交瘤
  • 1篇生育
  • 1篇生育功能

机构

  • 6篇扬州大学

作者

  • 6篇袁燕
  • 6篇刘学忠
  • 6篇顾建红
  • 6篇刘宗平
  • 6篇徐辉
  • 4篇黄沁怡
  • 2篇王亚军
  • 2篇刘青
  • 2篇王宜安
  • 1篇周婷婷
  • 1篇黄攀
  • 1篇周波
  • 1篇王冰洁
  • 1篇王光光
  • 1篇王凤丽
  • 1篇蔡国栋

传媒

  • 2篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇毒理学杂志
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
慢性饮水染镉对雄性小鼠生育机能的影响被引量:2
2015年
目的为深入揭示镉对雄性生殖毒性作用及其机理,本实验观察了饮水染镉对雄性小鼠生育机能的影响。方法 36只封闭群ICR小鼠(雄性,4周龄左右)随机分成4组,每组9只,持续饮用添加镉(氯化镉)浓度分别为0(对照组)、25、50和100 mg/L的饮水,后分为8周和18周两个阶段与健康成年雌鼠合笼交配(雄∶雌=1∶3),观察雌鼠的受胎率、产仔数和胎儿性别等情况。结果随染镉剂量的增加,饮水染镉8周和18周后的雄鼠受配雌鼠的受胎率均呈下降趋势,卡方检验证明雄鼠饮水染镉可以引起所配雌鼠的受胎率显著性降低(P<0.05);染镉8周和18周后的雄鼠所配怀孕雌鼠的平均产活仔数随染镉剂量的增加均呈下降趋势,与对照组比较,50 mg Cd2+/L以上剂量组均出现显著性变化(P<0.05),但染镉8周和18周间相互比较,差异无统计学意义(P>0.05);染镉8周和18周后的雄鼠所配雌鼠产仔的性别分布经卡方检验均没有显著性影响(P>0.05)。结论慢性饮水染镉对雄性小鼠的生育机能具有毒性作用。镉对性别的控制作用并非是通过直接影响雄性动物的生殖系统功能或精子状态实现的。
徐辉潘顺叶周魏明周波顾建红袁燕刘学忠刘宗平卞建春
关键词:雄性小鼠生育功能胎儿性别
玉米赤霉烯酮对小鼠睾丸间质细胞内StAR蛋白及类固醇合成关键酶表达的影响被引量:5
2014年
为了探讨玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEA)抑制睾丸间质细胞分泌雄激素的毒性机理,本研究以体外培养的原代小鼠睾丸间质细胞为材料,分别以0(对照组)、1、5、10、20μg·mL-1的ZEA进行染毒,染毒12h后,利用Western-blot和QRT-PCR技术,检测了细胞内类固醇合成快速调节蛋白(StAR)和类固醇合成关键酶(P450scc、3β-HSD、P450c17a1和17β-HSD)在转录和蛋白水平的表达。结果显示,与对照组相比,随着ZEA染毒浓度的升高,StAR转录水平及蛋白水平的相对表达量都呈上升趋势(P<0.05或P<0.01);而类固醇关键酶P450scc、3β-HSD、P450c17a1、17β-HSD的转录水平及蛋白水平的相对表达量都呈下降趋势(P<0.05或P<0.01)。结果表明:ZEA抑制睾丸间质细胞分泌睾酮的一个重要原因是其抑制了睾酮合成通路中类固醇合成关键酶的分泌。
郑王龙刘青王亚军黄沁怡徐辉王宜安顾建红袁燕刘学忠刘宗平卞建春
关键词:玉米赤霉烯酮睾丸间质细胞
伏马毒素B_1单克隆抗体的研制及ELISA检测方法的建立被引量:1
2016年
为了制备伏马毒素B1(FB1)单克隆抗体,建立针对FB1快速、简便、灵敏的检测方法,试验用戊二醛一步法分别偶联FB1与BSA和OVA作为免疫原和检测原,5次免疫后取脾细胞与SP2/0融合。结果表明:共筛选出2株能稳定分泌抗FB1单克隆抗体杂交瘤细胞,选取其中1株5F5杂交瘤细胞制备小鼠腹水,所制腹水效价达到1∶256000,其半数抑制浓度(IC50)为6.1ng/mL,检测下限(LOD)低于0.05ng/mL。回收率在84.20%-102.60%之间,变异系数为2.48%-8.79%。制备的单克隆抗体对FB1抑制率为100%,与呕吐毒素(DON)、玉米赤霉烯酮(ZEN)、黄曲霉毒素B1(AFB1)、α-玉米赤霉烯醇(α-ZOL)等基本无交叉反应。
范文桐项自来徐辉王光光王冰洁蔡国栋王凤丽顾建红袁燕刘学忠刘宗平卞建春
关键词:单克隆抗体杂交瘤间接竞争ELISA
LH/hCG受体与cAMP在玉米赤霉烯酮抑制小鼠Leydig细胞分泌睾酮中作用的研究被引量:7
2013年
为揭示LH/hCG受体和cAMP在玉米赤霉烯酮(ZEN)抑制小鼠睾丸间质细胞(leydig cells)分泌睾酮中的作用,本研究以原代培养的小鼠Leydig细胞为材料,用ELISA法分别测定ZEN暴露浓度为0、1、5、10、20μg·mL-1及暴露时间为1、6、12、24h时睾酮的分泌量(hCG环境及cAMP环境)和胞质内cAMP水平(hCG环境),用化学发光标记免疫分析法(CLIA)测定其细胞表面的LH/hCG受体结合力,用Western Blot法测定LH/hCG受体蛋白的表达量。结果表明,hCG环境中高浓度及长时间ZEN暴露对睾酮分泌的抑制效应极显著(P<0.01),而cAMP环境中,不同浓度及时间的ZEN暴露均可显著抑制Leydig细胞分泌睾酮(P<0.05),且浓度及时间—效应关系明显。不同浓度及时间的ZEN暴露对Leydig细胞LH/hCG受体的结合力及表达量的影响不显著(P>0.05),而低浓度及长时间ZEN暴露使胞质内cAMP水平显著升高(P<0.05)。结果显示,玉米赤霉烯酮可通过cAMP途径抑制小鼠Leydig细胞分泌睾酮,与LH/hCG受体途径无关。
刘青王亚军徐辉黄沁怡顾建红袁燕刘学忠刘宗平卞建春
关键词:玉米赤霉烯酮睾丸间质细胞睾酮环腺苷酸
饮水染镉对雄性大鼠精子发生的影响被引量:3
2014年
通过对性成熟及性未成熟雄性大鼠进行慢性饮水染镉,探究了镉对大鼠精子发生的影响,为镉对雄性大鼠生殖毒性作用及其机理的研究奠定理论基础。将30只雄性SD大鼠(性成熟)随机等分成5组,分别饮用镉的质量浓度为0、25、50、100和200mg/L的饮水,试验期为56d;将15只雄性SD大鼠(性未成熟)随机等分成3组,分别饮用镉的质量浓度为0、50和200mg/L的饮水,试验期为105d。试验期结束后观察大鼠的附睾尾重、附睾尾中精子活力、精子活率、精子密度、精子形态等指标的变化情况。结果显示,对于性成熟大鼠,100mg/L镉剂量组与对照组相比,上述指标显著下降(P<0.05),200mg/L镉剂量组与100mg/L镉剂量组相比,上述指标极显著下降(P<0.01);100mg/L镉剂量组的精子畸形率与对照组相比,呈极显著增加(P<0.01)。对于性未成熟大鼠,50mg/L镉剂量组与对照组相比,上述指标显著下降(P<0.05),200mg/L镉剂量组与50mg/L镉剂量组相比,上述指标极显著下降(P<0.01);50mg/L镉剂量组的精子畸形率与对照组相比,极显著升高(P<0.01)。结果表明,慢性饮水染镉对动物精子的发生具有毒性作用,可明显影响雄性动物的生育功能,且存在剂量效应和时间效应关系。
卞晓娇潘顺叶黄沁怡徐辉郑王龙顾建红袁燕刘学忠刘宗平卞建春
关键词:雄性大鼠睾丸精子发生
玉米赤霉烯酮对TM3细胞原癌基因及细胞间隙连接通讯的影响被引量:3
2015年
为探讨玉米赤霉烯酮(ZEA)的雄性生殖毒性及其机制,本试验以TM3细胞为材料,加入不同浓度的ZEA,设对照组,5、10、20μg/L ZEA染毒组,培养72h后,应用噻唑蓝比色法(MTT)检测TM3细胞活力,免疫印迹法检测原癌基因c-myc、c-fos、c-jun及连接蛋白Cx43、P-Cx43蛋白的表达情况,应用划痕标记染料示踪(SLDT)技术观察GJIC功能的变化,同时通过免疫荧光观察Cx43在细胞内的分布情况。结果显示,各ZEA染毒组对TM3细胞生长有一定的促进作用;免疫印迹检测发现,与对照组相比,10、20μg/L染毒组c-fos的表达量明显升高(P<0.05),5、10、20μg/L染毒组c-myc、c-jun表达量极显著增加(P<0.01),而连接蛋白Cx43表达量在10μg/L染毒组中显著下降(P<0.05),在20μg/L染毒组中极显著下降(P<0.01),其磷酸化水平在20μg/L染毒组显著下降(P<0.05);荧光显微镜观察到10、20μg/L染毒组荧光黄(LY)在细胞间的扩散距离较对照组有极显著下降(P<0.01);ZEA染毒后,分布于细胞膜上的Cx43逐渐减少,出现在细胞质和细胞核上。结果表明,低浓度的ZEA即可诱发Cx43及其磷酸化水平的下调,Cx43在细胞内的异常分布,导致GJIC的功能受到抑制,同时引起原癌基因c-myc、cfos、c-jun异常的表达,低浓度的ZEA对TM3细胞的增殖产生了明显的促进作用。
王宜安黄沁怡徐辉周婷婷黄攀袁燕顾建红刘学忠刘宗平卞建春
关键词:玉米赤霉烯酮原癌基因细胞间隙连接通讯CX43蛋白
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