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房良华: 作品数：16 被引量：35H指数：4; 供职机构：江苏省中医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目江苏省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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肝癌的基因免疫治疗若干研究: 2005年; 肝癌的发生发展与机体的免疫功能状态和某些基因的异常有关。通过激发机体的主动免疫功能和过继产生被动免疫的基因免疫治疗成为肝癌辅助治疗的热点。现综述近年来基因免疫治疗肝癌的若干进展。; 房良华姜藻; 关键词：基因疗法过继免疫疗法肿瘤疫苗肝肿瘤

低频超声联合微泡剂对血管内皮细胞的生物学效应被引量：3: 2006年; 目的:研究低频超声联合微泡剂对血管内皮细胞VEC-304的作用,为超声治疗的临床应用提供实验依据。方法:将细胞分为空白对照(A)组;单纯微泡剂(B)组;单纯超声(C)组,因给予不同时间的超声辐照又分为C1组(60 s)、C2组(90 s)、C3组(120 s)和C4组(150 s);超声联合微泡剂(D)组,因加入微泡剂后立即给予不同时间的超声辐照又分为D1组(60 s)、D2组(90 s)、D3组(120 s)和D4组(150 s)。MTT法观察细胞增殖的抑制作用,分光光度法检测细胞培养液中活性氧(ROS)和超氧化物歧化酶(SOD)活力的变化,流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡。结果:超声联合微泡剂能够显著抑制细胞增殖;C3、D3组培养液中ROS活力显著高于A、B两组(P<0.01),SOD活力显著低于A、B两组(P<0.01),且D3组效应比C3组更为明显;C3、D3组细胞凋亡率明显高于A、B组(P<0.01),D3组高于C3组(P<0.05)。结论:低频超声联合微泡剂可能是通过增加细胞外ROS的活力来诱导对细胞的损伤和凋亡。; 房良华姜藻; 关键词：低频超声微泡剂细胞凋亡

尿路及胸腹水癌细胞基因检测被引量：1: 2009年; 目的在形态学基础上开展更加灵敏准确的体液肿瘤细胞基因变异临床应用转化项目。方法常规形态学诊断后,应用多重荧光PCR、基因测序和FISH法分别检测尿液细胞DNA微卫星的不稳定性(microsatellite instability,MSI)和缺失、胸/腹水癌细胞表皮生长因子受体(EGFR)基因突变。结果29例尿液样本中的10例泌尿系肿瘤患者有4个低度MSI,5个高度MSI,1例为正常,1例膀胱癌尿液发现P16缺失/CSP17三体;诊断阳性敏感度达90%。而7例膀胱癌术后尿液复查患者,9例泌尿系统炎症,血尿和膀胱异型增生患者及3例正常体检者中仅发现一例微卫星不稳定现象,阴性特异性达95%。30例肺癌患者的胸/腹水细胞中有3例分别检测出EGFR基因第19外显子746-750del缺失1例,752-759del缺失1例,18外显子281del缺失1例及c-kit基因第11外显子558-565del缺失1例。结论应用多重PCR,FISH和基因测序法检测体液肿瘤细胞的基因突变缺失及DNA微卫星的不稳定性,可早期确诊和提高体液癌细胞阳性率(90%),细胞HE染色后也可进行微卫星和基因测序检测,适于晚期肿瘤胸腹水和膀胱癌治疗后复查,是无创性的诊断高度敏感特异的分子病理临床应用新项目。; 张树鹏顾小键谢玲胡守友袁琳房良华唐翔贺亚敏赖仁胜; 关键词：基因检测微卫星不稳定 EGFR 胸腹水

低频超声联合微泡剂对肝癌细胞SMMC-7721的生物学效应被引量：6: 2008年; 目的:研究低频超声联合微泡剂对肝癌细胞SMMC-7721的作用,为超声治疗的临床应用提供实验依据。方法:将细胞分为空白对照(A)组、单纯微泡剂(B)组、单纯超声(C)组和超声联合微泡剂(D)组。再按超声辐照60、90、120和150 s,C组分为C1、C2、C3、C4,D组分为D1、D2、D3、D4。MTT法观察细胞增殖的抑制作用;分光光度法检测细胞培养液中活性氧(ROS)和超氧化物歧化酶(SOD)活力的变化,流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡。结果:超声联合微泡剂能够显著抑制细胞增殖;C3、D3组培养液中ROS活力显著高于A、B两组(P<0.01),SOD活力明显低于A、B两组(P<0.01),且D3组效应比C3组更为明显;C3、D3组细胞凋亡率明显高于A、B组(P<0.01),D3组高于C3组(P<0.05)。结论:低频超声联合微泡剂可能是通过增加细胞外ROS的活力来诱导对细胞的损伤和凋亡。; 房良华姜藻顾晓怡; 关键词：低频超声微泡剂细胞凋亡肝癌细胞

尿路及胸腹水癌细胞基因检测: 张树鹏顾小键谢玲胡守友袁琳房良华唐翔贺亚敏赖仁胜

液体样品中肿瘤细胞基因的检测被引量：1: 2009年; 目的:建立检测患者体液中肿瘤细胞基因异常的检测技术。方法:应用基因测序法、多重荧光PCR法分别检测22例肺癌患者胸腹水脱落细胞EGFR基因突变及25例尿样本尿液脱落细胞微卫星不稳定性(MSI)。结果:22例肺癌患者的胸腹水脱落细胞中有1例检测出EGFR第19外显子突变。11例泌尿系肿瘤患者尿液样本中10例有不同程度的MSI,1例为正常,4例膀胱癌术后、5例炎性和异型增生患者、5例正常体检者尿液样本中均未发现MSI。结论:基因测序法和多重荧光PCR法可作为肿瘤患者诊断、筛查及指导临床治疗的肿瘤细胞基因检测技术。; 胡守友房良华谢玲唐翔赖仁胜; 关键词：微卫星不稳定性表皮生长因子受体基因

透脓散为主方治愈霍奇金淋巴瘤1例被引量：6: 2013年; 霍奇金氏病／淋巴瘤（Hodgkin disease/Hodgkinlymphoma, HD/HL）是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的异质性血液系统恶性肿瘤，作者应用透脓散为主方成功治愈1例经化疗、放疗未能达到完全缓解的Ⅳ期HD患者，现报告如下。; 房良华刘沈林王瑞平胡守友田永立; 关键词：霍奇金淋巴瘤透脓散治愈血液系统恶性肿瘤淋巴组织

健脾疏肝抗毒方对三阴性乳腺癌荷瘤鼠抗肿瘤作用的研究被引量：5: 2016年; 目的研究健脾疏肝抗毒方对三阴性乳腺癌荷瘤鼠抗肿瘤作用及其可能的机制。方法建立稳定高表达的p Ac GFP MDA-MB-231细胞株,采用皮下接种法建立MDA-MB-231-p Ac GFP细胞异种移植瘤裸鼠,应用免疫组化法检测不同组别:对照组(A组)、健脾疏肝抗毒方组(B组)、ADM3100(CXCR4抑制剂)组(C组)、健脾疏肝抗毒方联合ADM3100组(D组)肿瘤微环境中的肿瘤相关巨噬细胞、肿瘤相关成纤维细胞浸润,蛋白印迹方法检测各组肿瘤组织CXCR4/CXCL12轴相关分子的表达。结果健脾疏肝抗毒方能显著抑制肿瘤微环境中肿瘤相关巨噬细胞、肿瘤相关成纤维细胞的浸润,抑制CXCR4/CXCL12轴相关分子CXCR4、CXCL12、HIFα,NF-κB,VEGF的表达,且与ADM3100联合后抑制作用显著增强。结论健脾疏肝抗毒方可以通过改变肿瘤微环境,调节CXCR4/CXCL12轴相关分子的表达而发挥抑制乳腺癌荷瘤鼠异种移植瘤的生长的作用。; 谢淮冰房良华王瑞平胡守友胡玥张力; 关键词：三阴性乳腺癌蛋白印迹

低频超声联合微泡剂对血管内皮细胞和肝癌细胞生物学效应的体外实验: 目的：本课题研究低频超声(low-frequency ultrasound)联合微泡剂(micro bubble agent)对血管内皮细胞株(EVC-304)和肝癌细胞株(SMMC-7721)的损伤和诱导凋亡作用，初步...; 房良华; 关键词：低频超声微泡剂血管内皮细胞活性氧自由基; 文献传递

透脓散醇提物急性毒性实验研究被引量：6: 2016年; 目的探讨透脓散醇提物对小鼠的急性毒性反应。方法先进行预实验,取12只SPF级昆明种小鼠(雌雄各半),随机分为3组,即透脓散醇提物高、中、低剂量组,每组各4只,分别予透脓散醇提物1.00、0.75、0.50 g/m L浓度药液0.04 m L/只,每日2次灌胃给药,连续观察5 d,拟找出100%致死量(LD100)、最大全不致死量(LD0)和相应的剂量组间距r值。另取小鼠40只(雌雄各半),随机分为2组,即实验组及对照组,每组各20只,进行最大给药量实验。实验组小鼠予高浓度透脓散醇提物(1.00 g/m L)0.04 m L,对照组予0.9%氯化钠注射液0.04 m L/只,均每日2次灌胃,连续14 d。给药期间每隔2 d测实验组及对照组小鼠体质量,记录给药后2组小鼠活动、饮食情况、精神状态、不良反应情况及死亡数量、死亡时间。末次给药后测定小鼠肝、肾功能变化,然后2组小鼠全部脱颈处死、解剖,肉眼观察心、肝、脾、肺、肾、脑等各脏器有无异常。结果预实验期间透脓散醇提物高、中、低剂量组小鼠生命状况良好,无死亡现象,无法测出该药的半数致死量(LD50)。最大给药量实验观察期14 d内,实验组及对照组小鼠毛色、饮食、粪便、活动均未见异常,肝、肾功能指标正常,未见任何中毒表现,无死亡,尸检各脏器无异常。结论小鼠对透脓散醇提物的最大耐受量为40 g/kg,该量为临床用量0.625 g/kg的64倍,可以认为临床用药安全。; 房良华刘沈林王瑞平胡守友; 关键词：急性毒性试验中草药小鼠

房良华

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