您的位置: 专家智库 > >

支建明

作品数:45 被引量:131H指数:6
供职机构:上海交通大学医学院基础医学院更多>>
发文基金:山西省自然科学基金上海市卫生局青年科研基金上海市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 43篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇农业科学

主题

  • 19篇血管
  • 14篇血压
  • 13篇高血压
  • 11篇心肌
  • 8篇高血压大鼠
  • 7篇多巴
  • 7篇多巴胺
  • 7篇血管紧张
  • 7篇血管紧张素
  • 7篇紧张素
  • 7篇抗体
  • 6篇受体
  • 6篇自身抗体
  • 5篇动脉
  • 5篇肾血管性
  • 5篇肾血管性高血...
  • 5篇外周
  • 5篇外周血
  • 5篇外周血管
  • 5篇细胞

机构

  • 34篇山西医科大学
  • 13篇上海交通大学
  • 5篇太原市人民医...
  • 3篇第二军医大学
  • 3篇上海交通大学...
  • 2篇长治医学院
  • 2篇中国科学院
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇苏州大学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇太原市传染病...
  • 1篇太原钢铁(集...

作者

  • 45篇支建明
  • 17篇赵荣瑞
  • 11篇刘慧荣
  • 6篇赵录英
  • 5篇吕晓萍
  • 5篇张炜芳
  • 5篇焦向英
  • 5篇王瑾
  • 5篇邓洋
  • 4篇郭薇
  • 4篇陈建鸣
  • 4篇张文慧
  • 3篇陈蓉芳
  • 3篇张利亚
  • 3篇聂培鹤
  • 3篇夏琴
  • 2篇戎伟芳
  • 2篇姚宏
  • 2篇沈国舜
  • 2篇金国章

传媒

  • 11篇山西医科大学...
  • 4篇山西医药杂志
  • 4篇上海交通大学...
  • 3篇生理学报
  • 3篇中国药理学与...
  • 2篇中国动脉硬化...
  • 2篇中国病理生理...
  • 2篇中国高等医学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国实验临床...
  • 1篇药学服务与研...
  • 1篇现代免疫学
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇基础医学教育

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 6篇2002
  • 10篇2001
  • 4篇2000
  • 3篇1999
  • 3篇1998
  • 1篇1997
45 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血小板激活因子及其拮抗剂银杏内酯B对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响(英文)被引量:10
2002年
目的 探讨外源性血小板激活因子 (PAF)激活的多核形中性粒细胞 (PMN)是否具有低浓度氧自由基模拟缺血预适应 (IP)对缺血再灌注 (IR)所致心肌损伤的保护作用。方法 结扎冠脉左前降支 30min ,再灌注 3h制备大鼠心脏IR模型。以缺血前给予 2次 5min缺血 ,10min再灌注作为IP。实验分为6组 ,IR组、IR +PAF组和IR +银杏内酯B(GB、PAF拮抗剂 )组 ,分别于缺血前 2 5和 10miniv生理盐水、PAF(3μg·kg- 1)和GB (5mg·kg- 1) ;IP +IR组、IP +IR +PAF组和IP +IR +GB组分别于IP 2次 10min再灌注开始时iv相应药物。观察分析心功能、梗死面积、PMN计数、心肌髓过氧化物酶活性、TUNEL阳性细胞计数等指标。结果 给予PAF明显加重IR引起的心脏损伤、PMN浸润及凋亡的程度 ;GB对IR引起的心功能下降没有明显影响 ,但明显减少梗死面积、PMN浸润及凋亡细胞 ;PAF明显削弱IP的保护作用 ;GB对IP作用未见明显影响。结论 IR后PMN浸润可能是引起心肌细胞凋亡的一个重要原因 ;PAF激活PMN可能不具有模拟IP对IR所致心肌损伤的保护作用 ,反而取消IP的保护作用。
焦向英罗宁支建明赵荣瑞
关键词:心肌缺血再灌注损伤血小板激活因子银杏内酯B缺血预适应中性粒细胞
肺动脉高压大鼠外周血管多巴胺-1型受体反应性的变化被引量:1
1998年
目的:观察用野百合碱诱发大鼠肺动脉高压(PAH)形成过程中,各部位离体血管环对多巴胺-1(dopamine-1,DA-1)受体激动剂fenoldopam(FODA)的舒张反应性变化。结果:在PAH形成过程中,实验组大鼠各动脉对FODA反应性均有不同程度的降低,但以肺动脉最为明显。第1周末肺动脉Emax(%)为605±41,低于对照组的946±94;ED50(μmol/L)为890±71,高于对照组的402±51,P均<001;第4周末Emax降至326±42,ED50升至115±20,接近于对照组去内皮水平。肠系膜、肾动脉第1周末尚无改变,两周后随全身血气的恶化,对FODA反应性亦开始下降,但程度明显低于肺动脉。
支建明郭薇张炜芳赵荣瑞
关键词:多巴胺血气分析肺动脉高压
Mn^(2+)对离体蛙心收缩功能的影响被引量:4
2002年
为使学生更好地掌握心肌细胞膜上慢Ca2 +通道与动作电位 2期、以及细胞内Ca2 +和收缩的关系 ,采用在任氏液中加入不同浓度的慢Ca2 +通道阻断剂Mn2 +,观察对心肌收缩和舒张的影响。实验结果显示终浓度为 2mmol/LMnCl2
赵录英陈建鸣支建明
关键词:蟾蜍科锰化合物心肌细胞CA^2+通道
中国肝移植患者服用麦考酚钠肠溶片后霉酚酸及其代谢物的药动学研究被引量:3
2015年
目的:探讨肝移植患者口服麦考酚钠肠溶片(EC-MPS)后不同阶段霉酚酸(MPA)及其代谢物的药动学特征。方法:采集24例肝移植患者服用EC-MPS后第1周和第3周0-12 h血标本,采用LC-MS/MS法测定MPA、7-O-葡萄糖醛酸结合代谢物(MPAG)、酰化葡萄糖醛酸代谢物(Ac MPAG)等血浆中药物浓度,采用非房室法计算药动学参数。结果:服用EC-MPS1周与3周后,MPA的Cmax、AUC0-12、t1/2分别为(18.1±8.75)与(20.7±16.0)μg·ml^-1、(42.7±17.5)与(47.1±23.9)μg·h·ml^-1、(3.33±2.81)与(3.30±1.89)h,其主要药动学参数在第1周与第3周无显著差异;Ac MPAG的Cmax、AUC0-12、t1/2分别为(2.50±1.86)与(1.78±1.72)μg·ml^-1、(14.5±11.7)与(6.97±6.57)μg·h·ml^-1、(4.48±2.53)与(3.76±1.89)h,给药后第1周Ac MPAG的AUC0-12显著高于第3周(P〈0.01);MPAG的Cmax、AUC0-12、t1/2分别为(171.6±135.4)与(152.2±115.9)μg·ml^-1、(1 299±1 204)与(1 051±561)μg·h·ml^-1、(8.73±4.25)与(7.75±2.87)h,其主要药动学参数在第1周与第3周无显著差异。服用吗替麦考酚酯(MMF)与EC-MPS患者的MPA的Cmax、Tmax、t1/2存在显著差异(P〈0.05);治疗3周后代谢物MPAG的Cmax、AUC0-12显著高于服用MMF的患者(P〈0.05)。结论:不同阶段MPA蓄积不明显,但代谢物体内暴露差异明显。与服用MMF的患者相比,EC-MPS吸收延缓,而体内暴露无差异。
夏琴陈冰刘晓雪黄菁菁支建明
关键词:肝移植药动学霉酚酸
B1受体自身抗体对家兔心血管系统作用的动态研究
刘慧荣郑金平支建明郝晓瑾张麟赵荣瑞吴博威
本研究发现:在整体情况下B1受体抗体的持续作用可使心脏扩大、心功能降低,可导致与IDCM相似的心脏功能及形态学改变,这一结果明确支持IDCM发病的自身免疫学说,即:B1有激动剂样的生物效应,它可以通过受体干扰心脏的结构和...
关键词:
关键词:心功能自身抗体
麦考酚酸在大鼠体内的肠肝循环模型被引量:1
2018年
目的:研究麦考酚酸(mycophenolic acid,MPA)在大鼠体内的肠肝循环过程。方法:5只雄性SD大鼠静脉注射MPA,收集0~12h的全血标本,测定MPA浓度。5只雄性大鼠静脉注射给予MPA,收集0~12h的胆汁标本,测定MPA和7-O-葡糖苷酸麦考酚酸(MPAG)浓度。采用10对雄性SD大鼠建立大鼠肠肝循环模型,测定供体和受体大鼠0~12h的MPA的血药浓度。结果:大鼠静脉注射MPA 20mg/kg后AUC0~12h为(43.3±20.4)μg·h·ml-1,给药后8h出现吸收峰。大鼠胆汁实验中,MPA在0~0.33h、0.33~0.67h、0.67~1h、1~1.5h、1.5~2h、2~4h、4~8h、8~12h随胆汁排出量为0.078、0.077、0.049、0.062、0.079、0.114、0.120、0.073mg。胆汁供体组和胆汁受体组大鼠MPA的AUC0~12h分别是(42.3±27.1)和(4.28±3.05)μg·h·ml-1,胆汁受体组大鼠在接收胆汁后8h血药浓度达到峰值。结论:约有10%的MPA进行肠肝循环被重吸收,与人体内过程基本一致;大鼠肠肝循环模型中肠肝循环的峰值在给药后的6~8h。
夏琴姜慧婷支建明陈冰
关键词:麦考酚酸肠肝循环药动学
精浆抗补体微量溶血实验及其意义的研究
1998年
为准确反精浆抗补体活性的微细判别,设计了一种灵敏的微量溶血抑制实验。结果表明,该方法的灵敏度高,所测标本全部表现出抗补体活性。精浆及补体用量的变异系数分别为3.0%和0.44%。
支建明刘慧荣
关键词:精浆抗补体
内源性缓激肽对血管紧张素Ⅰ诱导乳鼠心肌细胞肥大的影响被引量:2
2011年
目的探讨内源性缓激肽对血管紧张素Ⅰ(AngⅠ)诱导乳鼠心肌细胞肥大的作用。方法体外原代培养新生Wistar大鼠的心肌细胞,随机分为对照组、AngⅠ组(10-9~10-5mol/L)、AngⅠ(10-6mol/L)+氯沙坦(losartan,Los)组、AngⅠ+卡托普利(captopril,Capt)组、AngⅠ+Capt+缓激肽B2受体拮抗剂(Hoe-140)组和AngⅠ+Capt+左旋硝基精氨酸(L-NNA)组,测量心肌细胞3H-亮氨酸掺入量、蛋白含量、细胞体积和搏动频率。结果 (1)AngⅠ可使培养的心肌细胞肥大,其作用有剂量依赖性。AngⅠ(10-6mol/L)引起心肌细胞肥大的作用与AngⅡ(10-7mol/L)相似;(2)Los可抑制AngⅠ的促肥大作用,与AngⅠ组相比,Los能使诱导3H-亮氨酸掺入量、总蛋白、细胞体积和搏动频率分别减少18.83%、18.66%、27.18%和26.37%(P<0.05);(3)Capt可抑制AngⅠ引起的心肌细胞肥大,其作用可被Hoe-140和L-NNA完全抑制。结论培养的心肌细胞可以将AngⅠ转化成AngⅡ,后者可使心肌细胞蛋白质合成增加、细胞体积增大,Capt通过减少AngⅡ生成和减少缓激肽降解抑制心肌细胞肥大。
王瑾张炜芳高嵩丹刘慧荣支建明
关键词:肥大肾素-血管紧张素系统缓激肽
Losartan对肾性高血压大鼠冠状动脉血流量的影响
2002年
为探讨血管紧张素Ⅱ 1型受体拮抗剂Losartan对正常和肾血管性高血压大鼠冠状动脉循环和血流动力学的影响 ,采用狭窄左肾动脉的方法复制肾血管性高血压模型 ,连续测定麻醉状态下给药前后冠状动脉血流量、平均动脉压、心率和冠状动脉阻力。结果发现 ,Losartan明显降低高血压大鼠的平均动脉压和冠状动脉阻力 ,明显增加其冠状动脉血流量 ,而对其心率无明显影响 ;Losartan对正常大鼠各项指标影响不大。结果提示 ,在肾血管性高血压时血管紧张素Ⅱ是冠状动脉血流量减少的主要原因 。
支建明刘忠保赵荣瑞
关键词:LOSARTAN肾性高血压冠状动脉血流量
多种教学方法在医学生理学教学中的应用被引量:8
2016年
医学生理学由于其理论性强、内容抽象,学生普遍反映不易理解和掌握。尝试以课堂授课为主,结合以问题为导向的学生自学、自讲和团队讨论等多种教学方法,激发学生的学习兴趣,培养学生发现问题解决问题的能力。学生问卷调查结果显示,生理学教学中多种教学方法的综合应用取得了良好的教学效果。
张文慧支建明崔永耀戎伟芳李娟
关键词:生理学教学方法教学改革
共5页<12345>
聚类工具0