敖敬群
- 作品数：54 被引量：43H指数：4
- 供职机构：国家海洋局第三海洋研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学天文地球更多>>
- 伪狂犬病病毒闽A株糖蛋白gC基因全序列的克隆与分析
- 根据伪狂犬病病毒Becker株的gC基因序列,设计并合成了1对特异性引物,通过PCR方法从我国伪狂犬病病毒代表毒株Fa株的基因组DNA中扩增到了1条约1.6kb的片段。将PCR扩增产物纯化后克隆到pMD18-T载体中,转...
- 敖敬群娄高明陈新华廖筱萍杨林杜伟贤龙綮新王珣章谢明权
- 关键词：伪狂犬病病毒GC基因PCR扩增基因克隆
- 文献传递
- 大黄鱼虹彩病毒编码RGD结构域基因的功能研究
- 陈新华敖敬群陈兴群王玉桥万翔李淑英
- 大黄鱼虹彩病毒(LYCIV)是引发中国养殖大黄鱼大规模流行病的重要病原。该项目在测定了大黄鱼虹彩病毒(largeyellowcroakeriridovirus，LYCIV；AY770931)全基因组序列的基础上，发现LY...
- 关键词：
- 关键词：病毒入侵
- 嗜酸硫化芽孢杆菌硫氧还蛋白还原酶基因及其重组蛋白
- 嗜酸硫化芽孢杆菌硫氧还蛋白还原酶基因及其重组蛋白。涉及重组蛋白，提供嗜酸硫化芽孢杆菌硫氧还蛋白还原酶基因及其重组蛋白与制备方法。PCR扩增嗜酸硫化芽孢杆菌硫氧还蛋白还原酶基因，并将其导入载体，构建重组载体并将其导入宿主细...
- 陈新华敖敬群李波漆辉州
- 文献传递
- PRV广东株gE基因去信号肽片段的克隆与序列测定
- 2001年
- 根据伪狂犬病病毒 (PRV)Rice株gE基因的序列设计并合成了 1对引物 ,以我国PRV地方毒株广东株的基因组DNA为模板 ,通过PCR方法获得了一大小约 1 6kb的DNA片段 ,并将其克隆到pMD18_T载体上进行测序 .序列测定结果显示 ,该片段长 16 6 5bp ,编码 5 5 5个氨基酸 ,与PRVRice株gE基因的核苷酸序列同源性为 97 7%,氨基酸序列同源性为 95 9%
- 敖敬群娄高明杨林龙綮新王珣章
- 关键词：伪狂犬病病毒PCR扩增基因克隆
- 重组大黄鱼半胱氨酸蛋白酶抑制剂及其制备方法与应用
- 重组大黄鱼半胱氨酸蛋白酶抑制剂及其制备方法与应用，涉及一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。大肠杆菌（Escherichia coli）BL21/pET-his-Lyccystatin B保藏编号为CCTCC NO：M 201322...
- 陈新华敖敬群李艳霞
- 文献传递
- 神经坏死病毒的RT-PCR检测方法
- 神经坏死病毒的RT-PCR检测方法，涉及病毒的检测方法。提供神经坏死病毒的RT-PCR检测方法、神经坏死病毒的RT-PCR检测试剂盒及其制备方法。神经坏死病毒的RT-PCR检测方法：RT-PCR引物设计；含有检测目的片段...
- 陈新华敖敬群母尹楠
- 文献传递
- 大黄鱼两种Ⅰ型干扰素的功能及转录调控研究
- 与哺乳动物类似,鱼类也具有干扰素调节因子IRF3/IRF7调控的Ⅰ型干扰素(IFN)反应,然而确切的调控机制仍不清楚.本研究从大黄鱼中鉴定出2种Ⅰ型IFNs,其中一种属于IFNd亚组成员,另一种为1个鱼类新的亚组,暂命名...
- 陈新华丁扬敖敬群
- 关键词：大黄鱼抗病毒免疫
- 伪狂犬病病毒闽A株糖蛋白gC基因全序列的克隆与分析
- 根据伪狂犬病病毒Becker株的gC基因序列,设计并合成了1对特异性引物,通过PCR方法从我国伪狂犬病病毒代表毒株Fa株的基因组DNA中扩增到了1条约1.6 kb的片段。将PCR扩增产物纯化后克隆到pMD18-T载体中,...
- 娄高明敖敬群廖筱萍王殉章
- 关键词：伪狂犬病病毒GC基因PCR扩增基因克隆
- 文献传递
- 传染性造血器官坏死病病毒的RT-PCR检测试剂盒及其制备方法
- 传染性造血器官坏死病病毒的RT-PCR检测试剂盒及其制备方法，涉及一种RT-PCR检测试剂盒。所述传染性造血器官坏死病病毒的RT-PCR检测试剂盒设有盒体、操作说明书和检测试剂；操作说明书和检测试剂设在盒体内，所述检测试...
- 陈新华敖敬群胡国海母尹楠
- 文献传递
- 病毒性出血性败血症病毒的RT-PCR检测试剂盒及其制备方法
- 病毒性出血性败血症病毒的RT-PCR检测试剂盒及其制备方法，涉及一种RT-PCR检测试剂盒。所述病毒性出血性败血症病毒的RT-PCR检测试剂盒设有盒体、操作说明书和检测试剂；操作说明书和检测试剂设在盒体内，所述检测试剂包...
- 陈新华胡国海敖敬群母尹楠
- 文献传递
