於得红
- 作品数：17 被引量：17H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市青年科技启明星计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学更多>>
- 一种K237多肽修饰的隐形纳米粒及其应用
- 本发明涉及一种K237多肽修饰的隐形纳米粒，所述的K237多肽修饰的隐形纳米粒由K237多肽和隐形纳米粒组成。所述的隐形纳米粒的材料是醛基封端的聚乙二醇聚乳酸两亲共聚物。本发明还提供了K237多肽修饰的隐形纳米粒和醛基封...
- 方超陈红专於得红陆琴祁红谢静
- 去氢木香内酯在制备抑制血管生成药物中的应用
- 本发明涉及一种去氢木香内酯在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：本发明提供了去氢木香内酯新的用途，首次发现去氢木香内酯抗血管生成作用，首次发现去氢木香内酯可有效抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和小管形成，说明去氢木...
- 陈红专方超陆琴赵梅於得红白帆王超
- 靶向肿瘤新生血管的紫杉醇隐形纳米粒抗血管生成作用研究
- 目的构建一种载紫杉醇的靶向肿瘤血管内皮细胞的新型药物传释系统,探讨其体外、体内抗血管生成活性。方法采用开环聚合法合成aldehyde-PEG-PLA和MPEG-PLA聚合物。以两种聚合物一定比例的混合物为载体材料,采用乳...
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- 关键词：肿瘤新生血管紫杉醇隐形纳米粒抗血管生成
- 文献传递
- 芒柄花黄素在制备抑制血管生成药物中的应用
- 本发明涉及一种芒柄花黄素在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：本发明提供了芒柄花黄素新的用途，首次发现芒柄花黄素可有效抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和小管形成，说明芒柄花黄素具有抗血管生成活性，可作为血管生成抑制...
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- 鼠尾草酸在制备抑制血管生成药物中的应用
- 本发明涉及一种鼠尾草酸在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：本发明提供了鼠尾草酸新的用途，首次发现鼠尾草酸抗血管生成作用，首次发现鼠尾草酸可有效抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和小管形成，说明鼠尾草酸具有抗血管生成...
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- 文献传递
- Rack1在内耳平面细胞极性发育中的作用及机制研究
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- 一种载有抗肿瘤血管生成药物的多肽修饰的隐形纳米粒及其应用
- 本发明涉及一种载有抗肿瘤血管生成药物的K237多肽修饰的隐形纳米粒，所述的隐形纳米粒由抗肿瘤血管生成药物、K237多肽和隐形纳米粒组成。本发明还提供了一种载有抗肿瘤血管生成药物的K237多肽修饰的隐形纳米粒的制备方法和应...
- 方超陈红专於得红陆琴祁红谢静
- Rackl在小鼠耳蜗毛细胞平面细胞极性中的作用及机制研究
- 目的 平面细胞极性(planar cell polarity,PCP)是哺乳动物内耳毛细胞发育的重要特征,在毛细胞纤毛发育、形成及听力功能发挥中起着至关重要的作用.皮层PCP核心蛋白(Frizzled (Fzd),Van...
- 於得红汪雪玲孙莲花吴皓
- 去氢木香内酯在制备抑制血管生成药物中的应用
- 本发明涉及一种去氢木香内酯在制备抑制血管生成药物中的应用。本发明优点在于：本发明提供了去氢木香内酯新的用途，首次发现去氢木香内酯抗血管生成作用，首次发现去氢木香内酯可有效抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和小管形成，说明去氢木...
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- 文献传递
- 甲氨蝶呤-聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米囊的制备及其体外释药的研究被引量：8
- 2010年
- 目的以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为材料,制备用于肿瘤化疗的甲氨蝶呤-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(MTX-PLGA)纳米囊,并考察MTX-PLGA纳米囊的体外释放特性。方法采用复乳化-溶剂挥发法制备MTX-PLGA纳米囊,用透射电镜观察纳米囊的形态,并研究MTX-PLGA纳米囊的粒径、回收率、载药量、包封率、稳定性和体外释药。结果MTX-PLGA为圆整的类球形实体粒子,平均粒径为(161.2±6.7)nm,载药量为(4.23±0.77)%,包封率为(62.1±3.8)%,体外释药符合一级释放方程:ln(1-Y)=-0.004 1t-0.064 8(r=0.984 5)。结论采用复乳法-溶剂挥发法成功制备MTX-PLGA纳米囊,所制纳米囊具有明显缓释作用,是具有应用前景的新型化疗药物。
- 吴建锋於得红方超贾连顺李家顺许国华
- 关键词：甲氨蝶呤体外释放
